Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg Delamanid Pediatric Formulation

Yhteensä 1932 tulosta

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Delamanidin 6 kuukauden turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokineettinen (PK) tutkimus lapsipotilailla, joilla on monilääkeresistenttituberkuloosi (MDR-TB)

Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiivinen, ei rekrytointi

4 kuukauden OPC-167832-, delamanidi- ja bedakiliini-hoito-ohjelman turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on lääkkeille herkkä keuhkotuberkuloosi

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Valmis

AZD9056 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
AbbVie

Valmis

Tutkimus Glecaprevir/Pibrentasvirin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa varten lapsipotilailla, joilla on genotyyppien 1-6 krooninen hepatiitti C -virus (HCV) -infektio (DORA)

C-hepatiittivirus (HCV)

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Saksa, Japani, Puerto Rico, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-385:n PK-profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla syömisolosuhteissa

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla lapatinibin vaihtoehtoisten formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi

Kasvaimet, rinta

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin lääkkeiden yhteisvaikutustutkimus

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus suuren annoksen CKD-385:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ruokittu)

Sydän-ja verisuonitaudit

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Pfizer

Valmis

PK-tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla QD-annostuksen arvioimiseksi valituilla ikään sopivilla MR-valmisteilla

Terve

Yhdysvallat
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria

Hae kliinisistä tutkimuksista: 10 mg Delamanid Pediatric Formulation

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Kingdom

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit