Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 100 mg lumelääkettä

Yhteensä 65714 tulosta

PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Memphis
Deerland Probiotics and Enzymes

Valmis

Solarplast®:n vaikutus aktiivisten tupakoijien ja tupakoimattomien immuniteettiin

Immuniteetti | Tupakointi, tupakka

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

Tutkimus suun ubrogepantin arvioimiseksi migreenin akuutissa hoidossa prodromin aikana aikuisilla osallistujilla (UBR Prodrome)

Migreeni

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus LOU064:n tehosta ja turvallisuudesta riittämättömästi hallinnassa olevilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Yhdysvallat, Argentiina, Venäjän federaatio, Puola
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus Tominersenin turvallisuuden, biomarkkereiden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on prodromaali ja varhain ilmeinen Huntingtonin tauti.

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Kanada, Saksa, Italia, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Uusi Seelanti, Itävalta, Puola, Sveitsi, Tanska
Valenta Pharm JSC

Valmis

Tutkimus XC221:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on komplisoitumaton influenssa tai muu akuutti virusperäinen ylähengitysteiden infektio

Influenssa | Viruksen aiheuttama hengitystieinfektio | Akuutit virusperäiset ylähengitysteiden infektiot

Venäjän federaatio
Forest Laboratories

Valmis

Itopriden vaikutukset mahalaukun motoriikkaan ja aistinvaraisiin toimintoihin terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Lopetettu

Laskimonsisäisen neridronihapon teho ja turvallisuus CRPS:ssä

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS)

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Uusi Seelanti, Espanja
Grünenthal GmbH

Lopetettu

Laskimonsisäisen neridronihapon teho ja turvallisuus kompleksisessa alueellisessa kipuoireyhtymässä (CRPS)

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä (CRPS)

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Puola, Serbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Guselkumab-tutkimus palmoplantaarisen ei-pustulaarisen psoriaasin hoitoon (G-PLUS)

Psoriasis

Saksa, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Lopetettu

Moniannostutkimus PF-05231023:sta lihavilla aikuisilla

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

52 viikon tutkimus Ritlesitinibin turvallisuudesta ja vaikutuksista ei-segmenttistä vitiligoa sairastaville (Tranquillo LTE)

Vitiligo

Yhdysvallat, Japani, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Valmis

PRC-063:n tehokkuus ja turvallisuus aikuisilla ADHD-potilailla

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

P218:n turvallisuus, siedettävyys ja kemoprotektiivinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Malaria

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
University of Calgary

Ei vielä rekrytointia

Kannabis migreenin profylaktiseen hoitoon

Krooninen migreeni
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

JNJ-39758979:n tutkimus aikuisilla japanilaisilla potilailla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Novartis

Valmis

DNK333:n teho keuhkoahtaumatautia ja yskää sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
DSM Nutritional Products, Inc.

Valmis

CogniVida™:n vaikutukset oppimiseen ja muistiin sekä verrattuna lumelääkkeeseen pitkäaikaisen lisäravinteen jälkeen (MemIprov)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Juventas Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on iskeeminen sydämen vajaatoiminta. (STOP-HF)

Iskeeminen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Juventas Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus JVS-100:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisille, joilla on kriittinen raajaiskemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat, Intia
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, kerta- ja usean annoksen terveet kiinalaiset koehenkilöt

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Asmacure Ltée

Valmis

ASM-024:n turvallisuus, siedettävyys ja kliininen aktiivisuus vakaassa keskivaikeassa astmassa

Astma

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

CNTO 1959:n (Guselkumabin) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: 100 mg lumelääkettä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit