Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 12,5 mg empagliflotsiinia

Yhteensä 14578 tulosta

Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Sadat City University
Beni-Suef University

Valmis

Kumpi on parempi aloittaa DPP-4-estäjillä tai SGLT-2-estäjillä egyptiläisillä diabeetikoilla?

Diabetes tyyppi 2

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus GSK573719/GW642444 125/25 mcg ja 62,5/25 mcg inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Taiwan, Thaimaa, Kiina, Filippiinit, Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Empagliflotsiinitabletin bioekvivalenssitutkimus terveillä osallistujilla.

Tyypin 2 diabetes

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe 2, Eltrombopagin farmakokinetiikkatutkimus japanilaisilla trombosytopeenisilla potilailla, joilla on krooninen maksasairaus

Maksasairaudet

Japani
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Valmis

NOTAL-OCT V.2.5 vs. kaupallinen OCT AMD-potilailla

Diabeettinen makulaturvotus | AMD - Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Harjoituksen kestävyystutkimus kroonista obstruktiivista keuhkoahtaumatautia (COPD) sairastavien potilaiden hoidon vaikutusten arvioimiseksi kaksoiskeuhkoputkia laajentavilla lääkkeillä: GSK573719/GW642444. Tutkimus B (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Kanada, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Tšekki
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiinin kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Actelion

Valmis

Bosentaani digitaalisissa haavaumissa (RAPIDS 2 OL)

Digitaaliset haavat

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Saksa, Italia, Sveitsi
Celltrion

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus CT-L01:stä suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmällä verrattuna erillisiin tabletteihin

Terve

Kanada
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 Monoterapia kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Traclear 62,5 mg -tablettien ja HGP1206 125 mg:n 1 tabletin farmakokinetiikan vertailu terveissä miehisissä vapaaehtoisissa

Keuhkovaltimon hypertensio

Korean tasavalta
AstraZeneca

Valmis

Saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiini XR:n (pidennetty vapautuminen) ja dapagliflotsiini/metformiini XR:n yhdistelmätablettien bioekvivalenssitutkimus suhteessa yksittäisiin ainesosiin terveillä henkilöillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
University College, London; Great Ormond Street Hospital for Children NHS...

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiinin ja dapagliflotsiinin käyttäminen uudelleen lasten sydämen vajaatoimintaan: translaatiomenetelmä ja annosperusteet

Sydämen vajaatoiminta

Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Actelion

Valmis

Oraalisen bosentaanin teho ja turvallisuus digitaalisten (sormi) haavaumien parantamisessa/ehkäisyssä sklerodermapotilailla (RAPIDS-2)

Systeeminen skleroosi | Digitaaliset haavat

Yhdysvallat, Kanada
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Anita Saraf
The Pittsburgh Foundation

Ei vielä rekrytointia

Natriumglukoosin kuljettajan estäjän (SGLT2I) tehokkuus aikuispotilailla, joilla on synnynnäinen sydänsairaus (EmpaCHD)

Sydämen vajaatoiminta | Aikuisten synnynnäinen sydänsairaus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani 80 mg/HCTZ 12,5 mg ja Telmisartaan 40 mg/HCTZ 12,5 mg hypertensiopotilailla

Hypertensio

Japani
Medical University of Warsaw
Medical University of Graz; Medical University of Vienna; Poznan University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Empagliflotsiini ja dapagliflotsiini potilailla, jotka on viety sairaalaan akuutin dekompensoituneen sydämen vajaatoiminnan vuoksi (EMPATHY)

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Puola
Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Mexico

Aktiivinen, ei rekrytointi

Empagliflotsiini vs dapagliflotsiini akuutti vaikutus pulssiaallonopeuteen tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes ilman komplikaatioita

Meksiko
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy 1) perinnöllisen angioedeeman (HAE) akuuttien kohtausten ehkäisyyn lapsilla ja 2) ei-histamiinirgiseen angioedeemaan normaalilla C1-inhibiittorilla (C1-INH) teini-ikäisillä ja aikuisilla

Angioedeema | Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Franklin Health Research
Artemis International; IPRONA

Rekrytointi

Seljanmarja immuunijärjestelmän tukemiseen

COVID-19 | Flunssa | Kylmä | Ylähengitysteiden infektio | Flunssa kuin sairaus

Yhdysvallat
Medical University of Vienna
Attoquant Diagnostics

Valmis

EMPRA (EMPagliflotsiini ja RA:t munuaissairaudessa) (EMPRA)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabeettinen munuaissairaus | Kroonisen munuaissairauden vaihe 4 | Kroonisen munuaissairauden vaihe 3

Itävalta
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Janssen Sciences Ireland UC

Lopetettu

JNJ-53718678:n vaikutukset aikuisille ja nuorille osallistujille, joille on tehty hematopoieettinen kantasolusiirto ja jotka ovat saaneet hengityselinten syntiaaliviruksen (RSV) tartunnan (FREESIA)

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Belgia, Taiwan, Israel, Japani, Argentiina, Malesia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Brasilia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Bulgaria
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ei vielä rekrytointia

Empagliflotsiini no-reflow-ilmiöön PCI:ssä STEMI:lle (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow -ilmiö
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Celltrion

Valmis

CT-L01:n bioekvivalenssitutkimus verrattuna yhteisantamiseen (ALO 12,5 mg ja MET XR 500 mg) terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Linagliptiini lisänä empagliflotsiiniin 10 mg tai 25 mg japanilaisille potilaille, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: 12,5 mg empagliflotsiinia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit