Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 140/100 μg azelastiinihydrokloridi/beklometasonidipropionaatti)

Yhteensä 173 tulosta

Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

FDC AzelastineHCL/Beclomethasone Dipropionate Nenäsumutteen ja Beclomethasone Dipropionate Nenäsumutteen ja RinoClenil® Nenäsumutteen välisen lääkkeiden välisen vuorovaikutuksen ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkiminen testiajoneuvossa

Kausiluonteinen allerginen nuha

Jordania
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatti HFA aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
OBI Pharma, Inc

Rekrytointi

OBI-833/OBI-821:n arvioimiseksi yhdistelmänä ensimmäisen linjan erlotinibin kanssa potilailla, joilla on EGFR-mutaatio, globo-H-positiivinen, paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (EGFR)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Taiwan
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
PegBio Co., Ltd.
Covance

Valmis

PB-119:n annoksen löytäminen ihonalaisesti kerran viikossa verrattuna lumelääkkeeseen potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Adamis Pharmaceuticals Corporation

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatti HFA aikuisilla ja nuorilla potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

Lesinuradin ja suonensisäisen [14C]Lesinuradin biologinen hyötyosuus

Terve

Yhdysvallat
Sanofi

Lopetettu

Vaihe I satunnaistettu, lumekontrolloitu, kaksoissokkoutettu, annosalueen tutkimus, turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys

Clostridium Difficile -infektio | Clostridium Difficile -ripuli
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen III tutkimus GSK:n tutkittavan äidin RSV-rokotteen erien johdonmukaisuuden arvioimiseksi sekä äidin RSV-rokotteen immuunivasteen ja turvallisuuden arvioimiseksi, kun se annetaan yksinään tai yhdessä GSK:n influenssa D-QIV -rokotteen kanssa terveillä ei-raskaana olevilla naisilla.

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Suomi, Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus uuden Shigella-rokotteen kahden annoksen turvallisuudesta ja immuunivasteesta kenialaisilla aikuisilla

Shigella Sonnei -infektio

Kenia
BioCryst Pharmaceuticals

Lopetettu

Forodesiinihydrokloriditutkimus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen prekursori T-lymfoblastinen leukemia/lymfooma, jotka ovat epäonnistuneet kahdessa tai useammassa aikaisemmassa hoito-ohjelmassa

Lymfooma | Leukemia

Yhdysvallat
Baylor College of Medicine

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys lisäadjuvantin kanssa tai ilman sitä brasilialaisilla aikuisilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Brasilia
Assiut University

Valmis

Seerumin serotoniini ja kutina intratekaalisen morfiinin jälkeen keisarileikkauksessa

Kutina
Debiopharm International SA

Valmis

Tutkimus Xevinapantin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen sekä absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Kumamoto University

Valmis

Ylläpito D-vitamiinihoito sekundaariseen hyperparatyreoosiin (2HPT)

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Betta Pharmaceuticals Co., Ltd.
Tigermed Consulting Co., Ltd

Valmis

Icotinib Hydrochloride Cream potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea psoriaasi

Psoriasis

Kiina
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Ihmisen imeytymistä, jakautumista ja aineenvaihduntaa koskeva tutkimus (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Fibroosi | Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
OBI Pharma, Inc

Valmis

Kokeilu aktiivisesta immunoterapiasta Globo H-KLH:lla (OPT-822) metastasoituneilla rintasyöpäpotilailla

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Taiwan, Korean tasavalta, Kiina, Intia
AstraZeneca

Valmis

Kolmen aklidiniumbromidiannoksen teho ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen ja aktiiviseen vertailulääkkeeseen kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla.

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Belgia, Saksa
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Valmis

Immunokompromitoituneiden Sveitsin kohorteihin perustuva kokeilualusta (COVERALL)

Immuunipuutteiset potilaat

Sveitsi
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Valmis

IMP 08P1902F0:n bioekvivalenssi suhteessa Contramal®:iin (100 mg/ml oraaliliuosta)

Terve

Jordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-8521:n kerta- ja moniannostutkimus terveillä ja lihavilla miehillä (MK-8521-002)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Useiden Cebranopadol-annosten vaikutusten arviointi terveiden henkilöiden sydämen sähköiseen toimintaan

Pidentynyt QTc-aika | Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Vaihe IIIb, monikansallinen, monikeskus, avoin laajennustutkimus, jossa arvioidaan DE-109:n lasiaisensisäisten PRN-injektioiden pitkäaikaisturvallisuutta potilailla, joilla on ei-tarttuva silmän takaosan uveiitti ja jotka ovat osallistuneet SAKURA-kehitysohjelmaan (SPRING)

Silmän takaosan ei-tarttuva uveiitti

Yhdysvallat, Ranska, Turkki, Italia, Itävalta, Intia
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Valmis

Positroniemissiotomografian käyttöastetutkimus ligandilla [11C]AS2471907 ja ASP3662:n oraalisen annostelun jälkeen

Terveet vapaaehtoiset | ASP3662:n farmakokinetiikka | Radiotracerin siirtyminen

Yhdysvallat
Ankara Training and Research Hospital

Valmis

Uusi tarkistuslistamenetelmä yönureesiin

Yöllinen enureesi

Turkki
Research in Real-Life Ltd
Aerocrine AB

Valmis

FeNO:n arviointi ICS-vasteen ennustamiseksi potilailla, joilla on epäspesifisiä hengitystieoireita (NSRS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital, Bordeaux

Valmis

Kuvaus kyvystä oppia käsittelemään inhalaattorilaitteita COPD:ssä (INTUITIVE)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Ranska
U.S. Army Medical Research and Development Command
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); US Military... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

ALFQ:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys A244:ää ja B.65321:tä sisältävässä HIV-rokotteessa terveillä aikuisilla (RV575)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV) | AIDS-virus

Yhdysvallat
University of Dundee
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kohdennettu pienten hengitysteiden hoito jatkuvassa astmassa (ANDA3)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Frederiksberg University Hospital

Valmis

Opioidien aiheuttama kävelyn vaihtelu

Opioidien aiheuttamat motoriset häiriöt

Tanska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
Epygenix

Valmis

Suun kautta otettavien EPX-100-annosten turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus terveillä henkilöillä.

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
AIM Vaccine Co., Ltd.
Hunan Provincial Center for Disease Control and Prevention

Valmis

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen kliininen tutkimus kiinalaisilla ihmisillä

SARS-CoV-2

Kiina
Mardan Medical Complex

Valmis

3 %:n normaalin suolaliuossumutuksen ja steroidisumutuksen vertailu keuhkoputkentulehduksen hoidossa

Akuutti bronkioliitti

Pakistan
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus CHF1535 NEXThalerin akuutin keuhkoputkia laajentavan vaikutuksen arvioimiseksi

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen astmaannoslöydös (Triskel)

Astma

Bulgaria, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Rekrytointi

Peräkkäisen CFA:n ja CFA +rFSH:n vertailu elektiiviseen hedelmällisyyden säilyttämiseen. (2-Shot)

Hedelmällisyys

Espanja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Beklometasoni/Formoteroli-kertainhalaattorin teho ja siedettävyys potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea jatkuva astma

Astma
Meda Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan nenäsumutteen turvallisuutta ja tehokkuutta kausiluonteisten allergioiden hoidossa

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Tuntematon

Azelastiinihydrokloridin ja flutikasonipropionaatin, 137/50 mcg nenäsuihkeen kliininen vastaavuus Dymista™:lle

Kausiluonteinen allerginen nuha

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 140/100 μg azelastiinihydrokloridi/beklometasonidipropionaatti)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit