Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 2 mg nikotiinin prototyyppi

Yhteensä 1867 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Yhden annoksen bioekvivalenssitutkimus kahdesta nikotiinitablettiformulaatiosta

Terveet vapaaehtoiset tupakoitsijat
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 crossover-tutkimus terveillä koehenkilöillä KVD824:n PK-profiilin arvioimiseksi kerta-annosten ja useiden modifioidun vapautumisen (MR) formulaatioiden jälkeen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdistynyt kuningaskunta
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Valmis

Tutkimus Danicopanin modifioiduista vapautumisformulaatioista terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Medicines for Malaria Venture
Syneos Health; Nucleus Network Ltd

Valmis

Tutkimus OZ439-formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Valmis

Piperakiinifosfaatti (PQP) -tablettien kanssa annettujen suun kautta otettavien OZ439-prototyyppiraeformulaatioiden biologista hyötyosuutta koskeva tutkimus

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
US Department of Veterans Affairs

Lopetettu

Nikotiinin annostelujärjestelmät: tutkimus ja hoito (NDS)

Tupakointi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kahden nikotiinikumiformulaation farmakokineettisten profiilien vertailu

Tupakoinnin lopettaminen

Yhdistynyt kuningaskunta
McNeil AB

Valmis

Nikotiinin kerta-annos farmakokinetiikka kolmen suun kautta otettavan nikotiinikorvaustuotteen kanssa. Tutkimus terveistä tupakoitsijoista.

Tupakkariippuvuus

Ruotsi
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Nikotiiniimeskelytabletin bioekvivalenssitutkimus

Tupakoinnin lopettaminen

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Suun kautta otettavan nikotiinituotteen vaikutukset savuttomiin tupakankäyttäjiin

Tupakan käyttö

Yhdysvallat
University of Oklahoma

Valmis

Tupakoinnin lopettaminen gynekologisista sairauksista kärsivillä naisilla

Kohdunkaulan dysplasia

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Kokeilulääketesti, joka arvioi nikotiinipurukumin valkaisupotentiaalin

Hammaskalvo
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
McNeil AB
Janssen (China) Research & Development Center

Valmis

Kliininen tutkimus Nicorette Extra Mint -kumin ja Nicorette® Mint -kumin bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä tupakoitsijoilla

Tupakkariippuvuus

Kiina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus pevonedistatista aikuisilla itäaasialaisilla osallistujilla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia, myelooinen, akuutti

Japani, Taiwan, Korean tasavalta
Aaron R. Mangold

Valmis

Baritsitinibi (LY3009104) ihojäkälän hoidossa

Ihon jäkälä planus

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin tehokkuustutkimus nokturiaan miehillä, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) (EQUINOC)

Nocturia

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)

Valmis

Tutkimus kokeellisista suuvedistä

Ientulehdus | Plakki

Kanada
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Eisai Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus eribuliinin tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Argentiina, Israel, Puola, Romania, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Australia, Uusi Seelanti, Singapore, Brasilia, Venäjän federaatio, Itävalta, Th... ja enemmän
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Lopetettu

Nikotiinikorvaushoito raskaana oleville tupakoiville - 1

Tupakan käyttöhäiriö

Yhdysvallat
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Open Label Crossover -tutkimus, jossa verrataan CTP-543:aa Jakafi®:iin

Terve

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi yhdistettynä BMS-986253:n kanssa HCC-potilailla

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Peruutettu

Tutkimus ASC41:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on NASH

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ASC41-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on NASH

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
Yeditepe University

Tuntematon

Remifentaniilin vaikutukset sydämen toimintaan potilailla, joilla on diastolinen toimintahäiriö

Diastolinen toimintahäiriö

Turkki
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta

3

Tilaa