Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 25 mg Androxal-formulaatio A

Yhteensä 1435 tulosta

Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Proellex®-farmakokineettinen siltatutkimus II (PK)

Terve

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Androxal-formulaation vertailu

Bioekvivalenssi

Yhdysvallat
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosaluetutkimus 25-valenttisen pneumokokkikonjugaattirokotteen arvioimiseksi

Pneumokokkirokotteet

Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden suun kautta annettavan Proellex-formulaation vertailu

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Idalopirdiini 60 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen III monikeskustutkimus miehillä, joilla on hankittu hypogonadotrooppinen hypogonadismi, vertaamaan muutoksia testosteronin ja siittiöiden pitoisuudessa 12,5 mg tai 25 mg Androxal- tai AndroGel 1,62 % -hoidon jälkeen

Toissijainen hypogonadismi

Yhdysvallat
Johns Hopkins University

Peruutettu

Aivojen perfuusion kontrastitehostettu ultraääniarvio vastasyntyneen posthemorragisessa vesipäässä

Vastasyntyneen post-hemorraginen vesipää
AstraZeneca

Valmis

AZD9056 Suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Firategrast (SB683699) pinta-alatutkimus multippeliskleroosipotilailla

Multippeliskleroosi

Puola, Saksa, Tšekki
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, vaiheen III monikeskustutkimus miehillä, joilla on hankittu hypogonadotrooppinen hypogonadismi, vertaamaan muutoksia testosteronin ja siittiöiden pitoisuudessa 12,5 mg tai 25 mg Androxal- tai AndroGel 1,62 % -hoidon jälkeen

Toissijainen hypogonadismi

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Tutkimus terveille vapaaehtoisille paaston aikana annettujen MMV390048:n suun kautta otettavien formulaatioiden farmakokinetiikan arvioimiseksi

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Lyndra Inc.

Valmis

Tutkimus terveiden aikuisten pitkävaikutteisten kapseleiden turvallisuuden/keston arvioimiseksi mahassa

Terve | Mahalaukun retentio

Australia
ViiV Healthcare

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan oraalisen kapsidi-inhibiittoritablettiformulaation suhteellista biologista hyötyosuutta ja ruoan vaikutusta verrattuna muihin suun kautta otettaviin tablettiformulaatioihin terveillä miehillä ja naisilla

HIV-infektiot

Yhdistynyt kuningaskunta
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus adjuvantoidun RSV-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä iäkkäillä aikuisilla

Hengitysteiden tulehdus

Yhdysvallat, Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus eri Aprocitentan-tablettiformulaatioista

Terveet aiheet

Tšekki
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi GS-248:n annostelun jälkeen

Farmakokinetiikka

Ruotsi
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Kahden Proellex-formulaation vertailu emättimen kautta annettavaksi

Kahden eri 12 mg:n Proellex-emätinkapseleiden formulaation vertailu

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

OPEN LABEL, 2 JAKSOTUTKIMUS, VERTAILE 2 ERILAISTA PF-05221304:N FORMAALIEN BIOLOGISTA SAATAVUUTTA TERVEILLÄ AIKUISILLE

Terve

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Ensimmäistä kertaa pitkävaikutteisten VH4524184-formulaatioiden ihmistutkimuksessa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Pfizer

Rekrytointi

Tutkimus oppia kuinka eri muodot tutkimuslääkettä nimeltä Danuglipron joutuvat terveiden aikuisten vereen

Terveet aiheet | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Bioekvivalenssi- ja ruoan vaikutustutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Nukkumisen alkamis- ja ylläpitohäiriöt

Italia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986231:n useiden formulaatioiden farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Children's Hospital of Philadelphia

Rekrytointi

CEUS lasten tylppä vatsatraumaa varten

Trauma Vatsa

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus erilaisten JNJ-53718678 suun kautta otettavien nestemäisten formulaatioiden makuprofiilien arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Nemours Children's Clinic
Thomas Jefferson University

Rekrytointi

Kontrastitehostettu kolmiulotteinen kaikukardiografinen oikean kammion tilavuuden kvantifiointi parantuneessa synnynnäisessä sydänsairaudessa

Fallotin tetralogia | Keuhkojen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

AGN-223575:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikka (PK) -tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
Future University in Egypt

Valmis

Osittain toistettu bioekvivalenssitutkimus ketiapiinilla 25 mg terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Bioekvivalenssi

Egypti
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
Allergan

Valmis

AGN-199201:n turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ruusufinniin liittyvä eryteema

Eryteema | Ruusufinni

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kiinalaisissa refraktaarisissa tai uusiutuneissa vaikeassa aplastisessa anemiassa (SAA).

Aplastinen anemia

Kiina
Xinnate AB
Region Skane

Valmis

Nousevien paikallisten TCP-25-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka epidermaalisiin imurakkulahaavoihin

Läpipainopakkaus | Bullosa-epidermolyysi | Ihon haava | Alaraajan suonikohjuinen haava

Ruotsi
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti multippeliskleroosin laajennustutkimuksessa, vaihe II (ATAMS ext)

Uusiutuva multippeliskleroosi

Ruotsi, Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, Ukraina, Alankomaat, Kanada, Saksa, Ranska, Sveitsi, Australia, Belgia, Libanon, Uusi-Caledonia
Pfizer

Valmis

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Hengitysteiden infektiot

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Atabecestatin teho- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on oireeton riski sairastua Alzheimerin dementiaan (EARLY)

Oireeton amyloidipositiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Japani, Australia, Alankomaat, Tanska, Meksiko, Suomi, Ruotsi
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Avoin tutkimus iän vaikutuksen arvioimiseksi Androxalin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
PRA Health Sciences

Valmis

Kokeilu ketiapiinin ja Seroquelin® biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on skitsofrenia tai kaksisuuntainen mielialahäiriö

Skitsofrenia | Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 25 mg Androxal-formulaatio A

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bangladesh

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit