Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 250 mg SRT2104 -suspensio

Yhteensä 2566 tulosta

Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus SRT2104:n farmakokinetiikan ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi 250 mg:n oraalisuspensiona ja 100 µg:n hiili-14-radioleimattua SRT2104:n suonensisäisenä mikroannoksena terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdistynyt kuningaskunta
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefdinirin ja Omnicel 250 mg/5 ml oraalisuspension suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi paastoolosuhteet

Terve
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
AstraZeneca
Parexel

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 verrattuna gefitinibiin tai erlotinibiin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FLAURA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen EGFR-herkistävä mutaatiopositiivinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Brasilia, Japani, Turkki, Kiina, Malesia, Saksa, Espanja, Australia, Unkari, Portugali, Sveitsi, Israel, Filippiinit, Venäjän federaatio ja enemmän
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
aTyr Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus eftsofitimodin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc) liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus (SSc-ILD)

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Cefdinir oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, ei paasto

Terve

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Kefprosiili oraalisuspensiota varten 250 mg/5 ml, paasto

Terve

Yhdysvallat
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Valmis

CK-2127107:n tutkimus potilailla, joilla on spinaalinen lihasatrofia

Spinaalinen lihasatrofia

Yhdysvallat, Kanada
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Valmis

Ivakaftorin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Grünenthal GmbH

Valmis

Klaritromysiinin hyväksyminen pillissä verrattuna siirappiin lapsilla, joilla on ylähengitysteiden tulehdus (DoSe iT)

Välikorvatulehdus | Keuhkoputkentulehdus | Nielurisatulehdus | Nielutulehdus

Saksa, Puola
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Armodafiniili vähentää syöpään liittyvää väsymystä potilailla, joilla on korkea-asteinen gliooma

Väsymys

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil-oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi syömisolosuhteissa

Terve
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus olaparibista ja pieniannoksisesta sädehoidosta pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Pienisoluinen keuhkosyöpä | Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ibuprofeeni 250 mg / asetaminofeeni 500 mg turvallisuus- ja tehokkuustutkimus leikkauksen jälkeisen hammaskivun hoidossa (SDDP)

Leikkauksen jälkeinen kipu poskihampaiden poiston jälkeen

Yhdysvallat
MiMedx Group, Inc.

Lopetettu

Dehydratoidut ihmisen amnion/koorionikalvon mikrosiirteet (dHACM), jotka voidaan injektoida vastahakoisen plantaarifaskiitin hoitoon (dHACM)

Plantar Fasciitis

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Corcept Therapeutics

Valmis

Tutkimus CORT125134:n nykyisen kapseliformulaation farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil -oraalisuspension suhteellisen biologisen hyötyosuuden osoittamiseksi 10 ml:n annoksen jälkeen paastoolosuhteet.

Terve
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Systeemisten kortikosteroidien välttämistä koskeva tutkimus vaikeilla astmapotilailla

Astma

Saksa, Belgia, Etelä-Afrikka, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Ranska, Slovakia, Espanja, Thaimaa, Tšekki, Kreikka, Argentiina, Peru, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Turkki, Unkari, Vietnam, Filippiinit, Kolumbia, Chile
Actavis Inc.

Valmis

Griseofulviini 125 mg/5 ml suspension suhteellinen hyötyosuus paasto-olosuhteissa

Terve

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Valmis

Öljypalmufenolien lisäys lipidiprofiilin parantamiseksi potilailla, joilla on lievää hyperlipidemiaa

Hyperkolesterolemia | Hyperlipidemiat

Malesia
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Taipei Medical University

Valmis

PG2:n vaikutukset väsymiseen liittyviin oireryhmiin

Syöpään liittyvä väsymys

Taiwan
Cephalon

Valmis

Armodafiniili (CEP-10953) obstruktiiviseen uniapneaan/hypopneaoireyhtymään (OSAHS) liittyvän liiallisen uneliaisuuden hoidossa

Obstruktiivinen uniapnea | Hypopnea
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Valmis

Klaribact 125mg/5ml, suspension bioekvivalenssitutkimus (BE)

Terve

Pakistan
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Landos Biopharma Inc.

Valmis

Suun kautta otettavan NX-13:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Celgene

Valmis

AVL-292:n turvallisuus ja farmakokinetiikka useiden annosten jälkeen ja ruoan vaikutus AVL-292:n kerta-annoksen farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdysvallat
University of Manitoba
innoVactiv Inc.

Valmis

Ruskean merileväjauheen teho glykemian hallintaan

Verensokeri

Kanada
Hoffmann-La Roche
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06480605:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Keskivaikea tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Australia, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Japani, Kolumbia, Espanja, Turkki, Romania, Intia, Slovakia, Ranska, Unkari, Etelä-Afrikka, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Meksiko, Serbia, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
PhytoHealth Corporation

Valmis

PG2-hoito tavanomaisessa palliatiivisessa hoidossa edistyneiden syöpäpotilaiden väsymyksen parantamiseksi

Syöpään liittyvä väsymys

Taiwan
University of Michigan Rogel Cancer Center

Peruutettu

Abemasiklib atetsolitsumabin kanssa tai ilman metastasoitunutta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 250 mg SRT2104 -suspensio

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sweden

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit