Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 280 mg Arikayce™

Yhteensä 2053 tulosta

Insmed Incorporated

Valmis

Arikayce™:n turvallisuus-/siedettävyystutkimus kystisen fibroosin potilailla, joilla on krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Insmed Incorporated

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus 2 Arikayce™-annoksen tasosta potilailla, joilla on keuhkoputkentulehdus ja krooninen infektio Pseudomonas Aeruginosan aiheuttamana.

Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Intia, Serbia, Ukraina, Kreikka, Unkari, Puola
Insmed Incorporated

Valmis

Inhaloitavan liposomaalisen amikasiinin annoksen suurentamista koskeva turvallisuus- ja siedettävyystutkimus (ARIKACE™)

Kystinen fibroosi

Puola, Ukraina, Serbia, Belgia, Unkari, Slovakia, Pohjois-Makedonia
Kevin Winthrop
The University of Texas Health Science Center at Tyler; Insmed Incorporated

Valmis

Inhaloitava liposomaalinen amikasiini (LAI) Mycobacterium abscessus -keuhkosairauden hoidossa

Mycobacterium-infektiot, ei-tuberkuloosi | Mykobakteerit, epätyypilliset

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
EuroPharma, Inc.
Scientific Center of Drug and Medical Technologies Expertise of the Ministry... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Gamma-syklodekstriinin vaikutus berberiinin biologiseen hyötyosuuteen

Lääkkeen imeytyminen

Armenia, Ruotsi
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Insmed Incorporated

Valmis

Inhaloitavan liposomaalisen amikasiinin annoksen suurentamista koskeva tutkimus (ARIKAYCE™) - Jatkovaihe

Kystinen fibroosi

Puola, Ukraina, Serbia, Belgia, Unkari, Slovakia, Pohjois-Makedonia
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Ei vielä rekrytointia

Ashwagandhan farmakokinetiikkatutkimus vanhemmilla aikuisilla

Terve | Ikääntyminen

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Ribavirin 200 mg tabletit ei-paastoamattomissa olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Tutkimus AMG 827:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi psoriaasipotilailla

Psoriasis
Insmed Incorporated

Valmis

Tutkimus inhaloitujen amikasiinilla kuormitettujen liposomien keuhkoihin kertymisen tutkimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Maastricht University Medical Center
Bayer

Valmis

Kontrastin parantaminen sepelvaltimon tietokonetomografisessa angiografiassa (EICAR)

Sepelvaltimotauti | Sepelvaltimon ahtauma

Alankomaat
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Valmis

CRT-jakelun maksimointi käyttämällä Multipolar-sepelvaltimoontelojohtoperhettä ACUITY® X4 - RALLY X4 -tutkimus (RallyX4)

Sydämen vajaatoiminta

Espanja, Belgia, Alankomaat, Hong Kong, Italia, Ranska, Suomi, Sveitsi, Israel, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Kolumbia, Singapore, Tanska, Portugali, Japani, Itävalta, Irlanti
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
iX Biopharma Ltd.

Valmis

Wafermine™-tutkimus bunionektomian tai vatsaleikkauksen jälkeiseen kipuun

Akuutti kipu | Vaivaisenluu | Vatsaplastia

Yhdysvallat
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan yksittäisen PBF-680:n suun kautta antamisen tehokkuutta adenosiini-5'-monofosfaattihaasteen aiheuttaman hengitysteiden yliherkkyyden lieventämiseksi lievistä tai keskivaikeista astmaatikoista

Astma

Espanja
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus kahdesta LX1033-formulaatiosta terveillä ihmisillä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Drugs for Neglected Diseases

Valmis

ADME-tutkimus akosiborolista terveillä henkilöillä

Trypanosomiaasit, afrikkalainen

Yhdistynyt kuningaskunta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaihe Ⅱ -tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lupusnefriitissä

Lupus-nefriitti

Kiina
Virginia Commonwealth University
GlaxoSmithKline; Puma Biotechnology, Inc.

Rekrytointi

Niraparib ja neratinibi pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja laajennetun munasarjasyövän kohortti (iNNOVATE)

Munasarjasyöpä | Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

AME-tutkimus [14C]-YH4808:sta terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus kapmatinibistä intialaisilla potilailla, joilla on MET Exon 14 ohitettava mutaatiopositiivinen kehittynyt NSCLC.

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Intia
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
UCB Celltech
Parexel; Comac Medical; MAC Clinical Research; ARENSIA, Moldova

Valmis

UCB4940:n moniannostutkimus potilailla, joilla on nivelpsoriaas

Psoriaattinen niveltulehdus

Bulgaria, Moldova, tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 200 mg – Synthroid 200 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (ATABAY, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg -kalvotabletista (Novelfarma, Turkki) paasto-olosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus setrelimabista (JNJ-63723283), ohjelmoidusta solukuolemareseptori-1:n (PD-1) estäjästä, jota annettiin yhdessä apalutamidin kanssa osallistujille, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet

Kanada, Belgia, Yhdysvallat, Espanja, Alankomaat, Italia, Venäjän federaatio
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PF-04965842:n tehoa ja turvallisuutta 12-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (JADE Mono-2)

Dermatiitti, atooppinen

Kiina, Yhdysvallat, Australia, Puola, Unkari, Korean tasavalta, Saksa, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Japani, Latvia, Yhdistynyt kuningaskunta
DSM Nutritional Products, Inc.

Valmis

CogniVida™:n vaikutukset oppimiseen ja muistiin sekä verrattuna lumelääkkeeseen pitkäaikaisen lisäravinteen jälkeen (MemIprov)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
InBios International, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority; Fast-Track Drugs...

Valmis

ZIKV Detect™ 2.0 IgM Capture ELISA -testin kliinisen suorituskyvyn arviointi

Zika-virusinfektio

Yhdysvallat
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
University of Witwatersrand, South Africa
Bill and Melinda Gates Foundation

Rekrytointi

Satunnaistettu, monikeskus, kaksoissokkoutettu, vaiheen 3 tutkimus molnupiraviirin tehokkuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden tarkkailemiseksi verrattuna lumelääkkeeseen oraalisesti annettuna korkean riskin aikuisille avohoitopotilaille, joilla on lievä COVID-19 ja jotka saavat paikallista hoitoa Etelä-Afrikassa (CoTeT)

COVID-19

Etelä-Afrikka
U.S. Army Medical Research and Development Command
SmithKline Beecham

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu arvio viikoittaisen tafenokiiniannoksen lisäämisestä Plasmodium Falciparumin kemosuppressioon

Malaria
University of California, San Francisco
Tau Consortium; CBD Solutions

Valmis

TPI-287:n turvallisuustutkimus CBS:n ja PSP:n hoitoon (TPI-287-4RT)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP) | Kortikobasaalinen rappeuma (CBD) | Kortikobasaalioireyhtymä (CBS) | Ensisijainen neljä toistuvaa tauopatiaa (4RT)

Yhdysvallat
University of California, San Francisco

Valmis

TPI-287:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja alustava tehokkuustutkimus Alzheimerin taudissa

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Vaihe I kiinalainen PK

Edistyneet kiinteät, pahanlaatuiset kasvaimet

Kiina
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Favipiraviri 200 mg kalvotabletista (World Medicine, Turkki) paastoolosuhteissa (Favipiravir)

Bioekvivalenssi

Turkki
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Leflunomide 20 mg -tabletit paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
aTyr Pharma, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus eftsofitimodin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on systeeminen skleroosi (SSc) liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus (SSc-ILD)

Interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 280 mg Arikayce™

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Algeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit