Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 2B3-101

Yhteensä 7861 tulosta

PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
Cardix Therapeutics LLC

Ei vielä rekrytointia

CARDIX-101:n kliininen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus kroonisen bradykardian hoidossa

Bradykardia
Autotelicbio

Rekrytointi

ATB-1011+ATB-1012:n tehon ja turvallisuuden arviointi essentiaalisen hypertension ja tyypin II diabeteksen hoitoon

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Essential Hypertensio

Korean tasavalta
BBB-Therapeutics B.V.

Valmis

Avoin, vaihe I/IIa, 2B3-101:n annosta nostava tutkimus potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia ja aivometastaaseja tai uusiutuva pahanlaatuinen gliooma.

Melanooma | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Pahanlaatuinen gliooma | Aivojen metastaasit

Yhdysvallat, Alankomaat, Ranska, Belgia
Apollomics Inc.

Rekrytointi

APL-101 Tutkimus potilaista, joilla on NSCLC c-Met EXON 14:n ohitusmutaatioiden ja c-Met-säätelyhäiriön kanssa, kehittyneet kiinteät kasvaimet (SPARTA)

Mahasyöpä | Haimasyöpä | NSCLC | Keuhkosyöpä | Aivokasvain | Glioblastoma Multiforme | Pitkälle edennyt syöpä | Paksusuolen syöpä | Kiinteät kasvaimet | Kilpirauhassyöpä | Munuaissyöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | EGFR-geenimutaatio | MET-vahvistus | HGF | MET-muutos | MET Fusion | Exon 14 ohitetaan

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Australia, Suomi, Italia, Singapore, Unkari, Kanada, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Brainvectis, a subsidiary of Asklepios BioPharmaceutical...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BV-101:n striatal-hoidon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Ranska
Yonsei University

Valmis

Matalampi Femtosekundin laserenergiataso parantaa visuaalista palautumista likinäköisyyden vuoksi pienen viillon jälkeen

Likinäköisyys

Korean tasavalta
Gilead Sciences

Lopetettu

Entospletinibi yhdistelmänä idelalisibin kanssa aikuisilla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia

Vaippasolulymfooma | Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Indolent Non-Hodgkinin lymfooma

Yhdysvallat
Autotelicbio

Valmis

Kliininen tutkimus farmakokinetiikan vertaamiseksi ATB-101:n annon tai ATB-1011:n ja ATB-1012:n samanaikaisen annon jälkeen

Terveet aikuiset vapaaehtoiset

Korean tasavalta
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Apollomics Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa verrattiin kahta erilaista kapselia, APL-101- ja PLB-1001-kapseleita terveillä kiinalaisilla ja valkoihoisilla osallistujilla

Bioekvivalenssi

Uusi Seelanti
MetiMedi Pharmaceuticals

Tuntematon

OMT-111 terminaalivaiheen kiinteisiin kasvaimiin

Rintasyöpä | Haimasyöpä | Keuhkosyöpä

Vietnam
Bayer

Valmis

Aurinkosuojatuotteiden pistelypotentiaalin arviointi ihmisen silmissä

Aurinkosuoja-aineet

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus OCV-C02:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai uusiutunut paksusuolen syöpä

Peräsuolen syöpä

Japani
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; LTD HEALTH

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa

Lentigo aurinko

Georgia
Cryonove Pharma
CEISO; Dermatech; Sefako Makgatho Health Sciences University

Valmis

Sytoselektiivisen difluorietaanipohjaisen kryoterapian sietokyky ja suorituskyky ruskeiden läikkien hoidossa.

Solar Lentigo | Tulehduksen jälkeinen hyperpigmentaatio | Seniili Lentigo

Etelä-Afrikka
Transwell Biotech Co., Ltd.

Valmis

TWB-103 alaraajojen haavaumien hoitoon potilailla, joilla on DM

Diabeettinen jalkahaava

Taiwan
Amytrx Therapeutics, Inc.
Amarex Clinical Research

Valmis

Paikallisesti levitettävä AMTX-100 CF aikuispotilaille, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
The Netherlands Cancer Institute

Tuntematon

Kliininen ja farmakologinen tutkimus 2B3-101:llä potilailla, joilla on rintasyöpä ja leptomeningeaaliset metastaasit

Meningeaalinen karsinomatoosi

Alankomaat
Alaunos Therapeutics

Valmis

ZIO-101:n tutkimus multippelissa myeloomassa

Multippeli myelooma

Yhdysvallat, Kanada
Alaunos Therapeutics

Valmis

ZIO-101:n vaiheen I koe hematologisissa syövissä

Lymfooma | Multippeli myelooma | Akuutti leukemia | Krooninen myeloproliferatiivinen sairaus | Krooninen lymfoproliferatiivinen sairaus | Huonoriskinen myelodysplasia (MDS)

Yhdysvallat
Brigham and Women's Hospital

Rekrytointi

CP101 haavaisen paksusuolitulehduksen hoitoon

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Alaunos Therapeutics

Valmis

ZIO-101:n vaiheen I koe kiinteissä kasvaimissa

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
Azure Biotech Inc.

Ei vielä rekrytointia

Avoin emättimen AZU-101-tutkimus postmenopausaalisilla naisilla

Postmenopausaaliset oireet
Scioderm, Inc.
Amicus Therapeutics

Valmis

Tutkimus SD-101:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on epidemiolyysibullosa

Bullosa-epidermolyysi

Yhdysvallat
Sen-Jam Pharmaceutical

Valmis

Veisalgian ehkäisyyn käytettävän yhdistelmätuotteen turvallisuus ja teho

Veisalgia
Benjamin Izar

Lopetettu

ATX-101 kehittyneessä erilaistuneessa liposarkoomassa ja leiomyosarkoomassa (ATX-101)

Leiomyosarkooma | Liposarkooma

Yhdysvallat
Aclaris Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus A-101:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehokkuudesta potilailla, joilla on seborrooinen keratoosi

Seborrooinen keratoosi (SK)

Yhdysvallat
Ralexar Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus kohteilla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma | Ekseema, atooppinen

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Peruutettu

Vaihe 2, yksihaarainen, avoin tutkimus, jossa arvioidaan yksittäisen aineen GS 1101 (CAL 101) tehoa ja turvallisuutta aiemmin hoidetun kroonisen lymfosyyttisen leukemian hoitona

Krooninen lymfosyyttinen leukemia
Flame Biosciences

Valmis

FL-101:n biosaatavuustutkimus terveillä miehillä ja naisilla

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

IV ja SC LBR-101:n turvallisuus ja biologinen hyötyosuus

Biologinen hyötyosuus ja farmakokinetiikka

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus CAL-101:n vaikutusten tutkimiseksi henkilöillä, joilla on allerginen nuha, jotka ovat altistuneet allergeenille ympäristökammiossa

Allerginen nuha

Itävalta
Alaunos Therapeutics

Tuntematon

I vaiheen tutkimus suun darinaparsiinista (ZIO-101-C) pitkälle edenneissä kiinteissä kasvaimissa ja non-Hodgkinin lymfoomissa

Pitkälle edennyt syöpä

Yhdysvallat
Abalonex, LLC

Ei vielä rekrytointia

ABX-101:n turvallisuus ja tehokkuus 18–50-vuotiaille osallistujille, joilla on kohtalainen tai vaikea traumaattinen aivovamma

Traumaattinen aivovamma | Aivoturvotus
Desentum Oy

Valmis

Tutkimus DM-101:n sc-immunoterapian turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on koivun siitepölyallergia

Koivun siitepölyallergia

Suomi
Healthpoint

Peruutettu

HP011-101, HP828-101 ja normaalihoito painehaavoille

Painehaavat
Ralexar Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Tutkimus kohteilla, joilla on kohtalainen atooppinen ihottuma

Atooppinen dermatiitti Ekseema

Yhdysvallat, Kanada
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
Lantheus Medical Imaging

Valmis

Vaiheen 1 koe LMI 1195-101:n dosimetrian, biologisen jakautumisen ja turvallisuuden määrittämiseksi terveillä koehenkilöillä ja potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Axovant Sciences Ltd.

Lopetettu

Intepirdiinin (RVT-101) pitkäaikainen jatkotutkimus potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-laajennus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Lopetettu

Laajennustutkimus koehenkilöille, jotka saavat hyötyä idelalisibista (GS-1101; CAL-101) aikaisemman idelalisibitutkimuksen jälkeen

Lymfooma, non-Hodgkin | Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-101 oftalmisen suspension turvallisuutta ja tehoa kuivasilmäisillä potilailla

Kuivat silmät

Yhdysvallat
Santen Inc.

Valmis

Tutkimus DE-101 oftalmisen suspension turvallisuudesta ja tehosta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Hookipa Biotech GmbH
Centre for Vaccinology Ghent - CEVAC

Valmis

Kokeilu HCMV:n vastaisen rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Sytomegalovirusinfektio

Belgia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Ibrutinibi tai idelalisibi hoidettaessa potilaita, joilla on jatkuva tai uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia, pieni lymfosyyttinen lymfooma tai non-Hodgkin-lymfooma luovuttajan kantasolusiirron jälkeen

Toistuva pieni lymfosyyttinen lymfooma | Prolymfosyyttinen leukemia | Toistuva non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
Axovant Sciences Ltd.

Valmis

Tutkimus intepirdiinin (RVT-101) arvioimiseksi potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia: HEADWAY-DLB-tutkimus

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Italia, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta

3

Tilaa