Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 3 mg TS-142:ta

Yhteensä 14602 tulosta

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea Hypopnea

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n massatasapainotutkimus terveillä aikuisilla.

Terveet mieskohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen II tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen farmakologinen tutkimus ei-dialyysi- ja hemodialyysipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooninen munuaissairaus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (kerta-annos)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (useita annoksia)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-152:n laajennustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-172:sta terveillä aikuisilla (yksittäiset ja useat annokset)

Terveet aikuiset kohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Albireo

Valmis

A4250:n avoin, kerta-annos, yksijaksoinen ADME-tutkimus terveillä henkilöillä

Primaarinen sappikirroosi | Alagillen oireyhtymä | Progressiivinen familiaalinen intrahepaattinen kolestaasi | Orvot kolestaattiset maksasairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Otonomy, Inc.

Valmis

OTO-104 Menieren tautiin

Menieren tauti

Yhdysvallat
Repros Therapeutics Inc.

Valmis

Tutkimuksen ZPV-200 laajennus

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Sansum Diabetes Research Institute
Novo Nordisk A/S

Lopetettu

Oraalisen semaglutidin ja lumelääkkeen vertailu latino-aikuisille T2-diabeteksen kanssa, jotka saavat tehostettua elämäntapahoitoa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt (mukaan lukien diabetes mellitus)

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-142:n seuraavan päivän jäännösvaikutusten tutkimiseksi terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan seuraavan päivän TS-142:n vaikutuksia ajokykyyn terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

SBC-102:n (Sebelipase Alfa) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka aikuisilla osallistujilla, joilla on lysosomaalisen happolipaasin puutos

Lysosomaalisen happolipaasin puutos | Kolesteroliesterin varastointisairaus (CESD) | LAL-puute

Ranska, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa verrataan erilaisia tabletteja tutkimuslääketieteen kanssa Semaglutidiin terveillä miehillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Estetra

Valmis

E4/DRSP kerta- ja usean annoksen PK ja varhainen QT -tutkimus

Ehkäisy
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

MK0974 (Telcagepant) migreenin ehkäisyyn potilailla, joilla on episodinen migreeni (0974-049)

Migreeni
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
MediBeacon

Valmis

MB-102:n farmakokinetiikka ja non-invasiivisen optisen munuaistoiminnan monitorin (ORFM) käyttö potilailla, joilla on normaali ja heikentynyt munuaisten toiminta ja erilaisia ihonvärityyppejä

Akuutti munuaisvaurio

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

U3-1402 etäpesäkkeessä tai ei-leikkauksessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Alankomaat, Taiwan, Japani
Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Rekrytointi

K0706 potilaille, joilla on Lewyn ruumiiden dementia

Dementia Lewyn ruumiilla

Yhdysvallat
University College, London

Aktiivinen, ei rekrytointi

Semaglutidi 2,4 mg potilailla, joilla on huono painonpudotus (BARI-STEP)

Lihavuus | Diabetes | Metabolinen oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

QT/QTc-arviointitutkimus TS-142:sta terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Dr. Frank Behrens
Bionorica SE

Aktiivinen, ei rekrytointi

Silymariiniannosten vaikutus lääkkeiden aiheuttamien kohonneiden maksaentsyymien vähentämiseen lumelääkkeeseen verrattuna (SILVER)

Lääkkeiden aiheuttama maksavaurio

Saksa
Marmara University

Valmis

Magneettiresonanssikuvauksen (MRI) tulosten ja aistitestauksen välinen suhde aksiaalisessa spondylartriitissa

Tulehdus | Aksiaalinen spondylartriitti | Keskiherkkyys

Turkki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

KRP203:n turvallisuus ja teho subakuutissa ihon lupus erythematosuksessa

Subakuutti ihon lupus erythematosus

Kreikka, Saksa, Italia
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
Saisei Pharma

Valmis

Saisei Pharma -ravintolisien MAF-kapseleiden, 148 mg ja M-kapseleiden, 148 mg koetehokkuutta sairaalahoidossa oleville COVID-19-potilaille (SaiseiCovUKR)

Covid19

Ukraina
Bial - Portela C S.A.

Valmis

[14C]-leimatun BIA 3-202:n ja aineenvaihduntatuotteiden imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Parkinsonin tauti

Sveitsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus [14C]AZD6765:n jakautumisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi kerta-annoksen laskimonsisäisen annon jälkeen (AZD6765)

Masennustila

Yhdistynyt kuningaskunta
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus [14C]-telotristaattietipraatin imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi miehillä (LX1606-104)

Karsinoidioireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 3 mg TS-142:ta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit