Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 30 mg OPC-167832

Yhteensä 613 tulosta

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiivinen, ei rekrytointi

4 kuukauden OPC-167832-, delamanidi- ja bedakiliini-hoito-ohjelman turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on lääkkeille herkkä keuhkotuberkuloosi

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 kokeilu OPC-64005:stä vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Japani
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Global Alliance for TB Drug Development; Janssen Pharmaceutica; Otsuka Pharmaceutical...

Rekrytointi

Kahden tai neljän kuukauden hoidon tehon ja turvallisuuden arviointi DBOS- ja PBOS-yhdistelmähoitoilla keuhkotuberkuloosia sairastavilla aikuisilla

Keuhkotuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Galderma R&D

Valmis

Nemolitsumabin (CD14152) teho- ja turvallisuustutkimus Prurigo Nodularis -potilailla

Prurigo Nodularis

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Kanada, Tanska, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Valmis

Öljypalmufenolien lisäys lipidiprofiilin parantamiseksi potilailla, joilla on lievää hyperlipidemiaa

Hyperkolesterolemia | Hyperlipidemiat

Malesia
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Hydronidone Capsule BE:n tutkimus

Terve

Kiina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Crucell Holland BV
National Institutes of Health (NIH); Division of Microbiology and Infectious...

Peruutettu

CR8020:n ja CR6261:n, monoklonaalisten vasta-aineiden, influenssainfektion tehokkuuden arviointi

Influenssa

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Ranska, Saksa, Espanja, Belgia, Bulgaria, Alankomaat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Ruotsi
University of California, Berkeley

Rekrytointi

Sinkki-aminohapon (ZnAA) metabolisten vaikutusten vertailu sinkkiglukonaattiin

Rasvahappojen kyllästymisen vaste sinkin saantiin

Yhdysvallat
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Peruutettu

JNJ-39758979:n tutkimus oireellisilla aikuispotilailla, joilla on hallitsematon astma

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Foligluraxin vaikutuksista Parkinsonin tautia (PD) sairastaville potilaille ja terveille henkilöille

Terve | Parkinsonin tauti

Ranska
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Elektronisten savukkeiden asetusten ja nestepitoisuuksien vaikutukset savukkeiden tupakoitsijoilla ja elektronisten savukkeiden käyttäjillä

Elektroniset savukkeet

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Tutkimustutkimus DUR-928:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIBF 1120:n annoksen eskalaatiotutkimus yhdessä karboplatiinin ja PLD:n kanssa uusiutuneessa munasarjasyövässä (OC)

Munasarjan kasvaimet

Japani
TaiRx, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TRX-920:sta potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Taiwan
University of Maryland, Baltimore

Rekrytointi

Sinkkilisä prediabetesissa

Hyperglykemia | Prediabeettinen tila

Yhdysvallat
LEO Pharma

Valmis

LEO 124249 -voiteen 30 mg/g kokeilu kahdesti päivässä lievän tai keskivaikean käänteisen psoriaasin hoidossa

Käänteinen psoriaasi

Saksa
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Valmis

Kannabinolin käyttö unettomuushäiriöpotilailla (CUPID)

Unettomuushäiriö

Australia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Ankara Training and Research Hospital

Valmis

Fyysisen aktiivisuuden vaikutus ja hyöty ennenaikaiseen siemensyöksyyn (PE)

Ennenaikainen siemensyöksy
T3D Therapeutics, Inc.
National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Clinilabs, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan T3D-959:n tehoa ja turvallisuutta lievästä keskivaikeaan AD-potilailla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 30 mg OPC-167832

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit