Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 30 mg parasetamolia 3 % (1 ml)

Yhteensä 693 tulosta

Sintetica SA
Cross Research S.A.

Valmis

Intratekaalinen parasetamoli ennen spinaalipuudutusta klooriprokaiini HCl 1 %:lla lyhyisiin polvitoimenpiteisiin

Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Sveitsi
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Sangamo Therapeutics
Juvenile Diabetes Research Foundation

Valmis

Clinical Trial of SB-509 in Subjects With Diabetic Neuropathy

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus, tyyppi 1 | Diabeettinen polyneuropatia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty turvallisuustutkimus kerta-annoksesta CPG 52364

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kannabidioli kemoterapian aiheuttaman perifeerisen neuropatian ehkäisyyn (CINCAN-2)

Kemoterapian aiheuttama perifeerinen neuropatia

Tanska
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

BIBF 1120:n annoksen eskalaatiotutkimus yhdessä karboplatiinin ja PLD:n kanssa uusiutuneessa munasarjasyövässä (OC)

Munasarjan kasvaimet

Japani
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jossa tarkastellaan semaglutidin ja NNC0480-0389:n pitoisuuksia veressä, kun ne annetaan samassa injektiossa tai kahdessa erillisessä injektiossa terveille ihmisille

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
ViiV Healthcare

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus kabotegraviirin pitkävaikutteisesta vaikutuksesta terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Outi Aikio

Valmis

Äärimmäisen matalan raskauden ikäisten vauvojen parasetamolitutkimus (Paras)

Ennenaikaisuus; Äärimmäistä | Alhainen syntymäpaino, erittäin suuri (999 grammaa tai vähemmän)

Suomi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBF 1120 + karboplatiini/pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD) potilailla, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjan kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet

Espanja
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Turin, Italy
Agnelli Hospital, Italy

Valmis

Imetyksen analgeettinen vaikutus vs. sakkaroosi vastasyntyneiden seulonnassa

Kipu

Italia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
The Stone Research Foundation for Sports Medicine...

Ilmoittautuminen kutsusta

Testosteronin käyttö leikkauksen jälkeisen lihaskadon ehkäisyyn - Pilottitutkimus

Trauma | Leikkaus | Kirurgisen toimenpiteen komplikaatio | Lihasatrofia | Polven vammat ja häiriöt

Yhdysvallat
University of Sao Paulo
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo

Valmis

Kolmen lukkoratkaisun tehokkuuden ja turvallisuuden vertailu pitkäaikaiseen keskuslaskimokatetriin hemodialyysissä (CLOCK)

Krooninen munuaissairaus

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD5718:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa kerta- tai usean nousevan annoksen jälkeen terveille mieshenkilöille

Sydän-ja verisuonitauti | Terveet mieskohteet

Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimustutkimus siitä, toimiiko kahden lääkkeen yhdistelmä (NNC0194 0499 ja semaglutidi) ihmisillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti

Espanja, Tanska, Taiwan, Korean tasavalta, Australia, Kanada, Intia, Singapore, Yhdysvallat, Turkki, Puola, Italia, Belgia, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Saksa, Portugali, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Kreikka, Japani, Venäjän federaatio
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Oulu

Rekrytointi

Keskosten parasetamolitutkimus (PreParaS)

Ennenaikaisuuden komplikaatio | Pysyvä Ductus Arteriosus | Kipu tai epämukavuus keskosten tehohoidossa

Suomi
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
HALEON

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus uudesta parasetamoli-oraalisuspensiosta 24 mg/ml verrattuna markkinoilla olevaan parasetamoli-oraalisuspensioon (Panadol Baby and Infant 24 mg/ml) terveillä aikuisilla

Kipu

Tšekki
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross Research S.A.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus yhdellä parasetamolia 1000 mg + kodeiinia 30 mg vs. kahdella tabletilla parasetamolia 500 mg + kodeiinia 30 mg

Terve
Aristotle University Of Thessaloniki
University Hospital of Crete; University Hospital of Patras; Pulmonary Clinic... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Benralitsumabin vaikutus hengitysteiden uudistumiseen vaikeassa astmassa (BREATH)

Airways Remodeling | Astma; Eosinofiilinen

Kreikka
Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Valmis

Matala remifentaniili kohdekontrolloidut infuusiot sydänkirurgiaan

Sydänkirurgia

Saudi-Arabia
Catholic University of the Sacred Heart

Valmis

Painonpudotus intensiivisillä elämäntapojen muokkauksilla plus bariatrisella kirurgialla verrattuna liraglutidiin 3 mg (LETHE)

Lihavuus

Italia
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Surgery Plus kemoterapia (doksorubisiini, vinkristiini ja etoposidi), mitotaani ja tariquidar lisämunuaiskuoren syövän hoitoon

Lisämunuaisen aivokuoren kasvaimet

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Toreforantin (JNJ-38518168) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Puola
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uuden artemeter-lumefantriini-dispergoituvan tabletin farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja teho imeväisille ja vastasyntyneille (CALINA)

Plasmodium Falciparum malaria

Burkina Faso, Kongo, Demokraattinen tasavalta
PATH

Valmis

Inaktivoidun Shigella-kokosolurokotteen turvallisuustutkimus aikuisilla

Shigelloosi

Yhdysvallat
Leonardo Clavijo
Amgen

Tuntematon

Evolokumabin vaikutus potilailla, joilla on kriittinen raajaiskemia (Evol-CLI) (Evol-CLI)

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University of Cologne

Valmis

Vaihe 1, avoin, annoskorotustutkimus 3BNC117:n turvallisuudesta, farmakokinetiikasta ja antiretroviraalisesta vaikutuksesta

Terve | HIV

Yhdysvallat, Saksa
Baylor Research Institute

Peruutettu

Benralitsumabi vaikeaa astmaa sairastavien potilaiden hoidossa ABPA:lla

Vaikea astma | Allerginen bronkopulmonaalinen aspergilloosi | ABPA

Yhdysvallat
Leonardo Clavijo
Amgen

Tuntematon

Evolokumabin vaikutus ääreisvaltimotautia sairastavien potilaiden toiminnalliseen tilaan ja LDL-hapettumiseen (Evol-PAD)

Ääreisvaltimotauti

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti potilailla, joilla on avokulmaglaukooma

Avokulmaglaukooma
Novo Nordisk A/S

Valmis

Havaintotutkimus NovoMix® 30:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta diabeteksen hoidossa (IMPROVE™)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Saudi-Arabia, Kiina, Intia, Iran, islamilainen tasavalta, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Puola, Japani, Italia, Kanada, Kreikka
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Valmis

Nefopaami/parasetamoli kiinteän annoksen yhdistelmä akuutissa kivussa kolmannen poskiuuton jälkeen

Akuutti kipu

Ranska, Venäjän federaatio, Belgia, Unkari, Yhdistynyt kuningaskunta
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Tuntematon

Enoksapariini keskivaikeista tai vaikeista COVID-19-potilaista sairaalahoidossa (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Lu AF11167:lla negatiivisten oireiden hoitoon skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Bulgaria, Tšekki, Viro, Saksa, Unkari, Latvia, Puola, Ukraina
Estetra

Valmis

E4/DRSP kerta- ja usean annoksen PK ja varhainen QT -tutkimus

Ehkäisy

3

Tilaa