Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 30 mg TS-142:ta

Yhteensä 11393 tulosta

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea Hypopnea

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n massatasapainotutkimus terveillä aikuisilla.

Terveet mieskohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen II tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen farmakologinen tutkimus ei-dialyysi- ja hemodialyysipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooninen munuaissairaus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (kerta-annos)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (useita annoksia)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-152:n laajennustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-172:sta terveillä aikuisilla (yksittäiset ja useat annokset)

Terveet aikuiset kohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus henkilöillä, joilla on alkoholihepatiitti DUR-928-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (AHFIRM)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Itävalta
Donesta Bioscience

Valmis

Ruoan vaikutus 30 mg Estetroli (E4) -tabletin biologiseen hyötyosuuteen terveillä postmenopausaalisilla vapaaehtoisilla naisilla

Ruokavaikutus

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Ei vielä rekrytointia

NEOadjuvantti Abemaciclib ja GIredestrant -koe potilailla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen varhainen rintasyöpä (Neo-AGILE)

Rintasyöpä

Italia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-142:n seuraavan päivän jäännösvaikutusten tutkimiseksi terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan seuraavan päivän TS-142:n vaikutuksia ajokykyyn terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Galderma R&D

Valmis

Nemolitsumabin (CD14152) teho- ja turvallisuustutkimus Prurigo Nodularis -potilailla

Prurigo Nodularis

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Kanada, Tanska, Unkari, Italia, Puola, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06651600:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta ja terveillä vapaaehtoisilla

Maksan vajaatoiminta | Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Atogepantin teho, turvallisuus ja siedettävyys kroonisen migreenin ehkäisyssä

Krooninen migreeni

Yhdysvallat, Australia, Kanada, Kiina, Tšekki, Tanska, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ruotsi, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011:n turvallisen ja tehokkaan annoksen määrittäminen kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Anemia | Virtsarakon syöpä | Pään ja kaulan syöpä | Kohdunkaulan syöpä | Karsinooma, pienisoluinen keuhko
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Peru, Taiwan, Kolumbia, Brasilia, Panama, Filippiinit, Argentiina, Costa Rica
Ambrilia Biopharma, Inc.

Valmis

C2L-OCT-01 PR:n teho ja turvallisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Valko-Venäjä, Unkari, Romania, Serbia, Slovakia, Ukraina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus CVL-231:n (emraklidiinin) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi skitsofreniaa sairastavilla aikuispotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari, Puerto Rico
Estetra

Valmis

E4/DRSP kerta- ja usean annoksen PK ja varhainen QT -tutkimus

Ehkäisy
Xiangya Hospital of Central South University

Rekrytointi

Mitokondrioiden suojaavan aineen idebenonin ehkäisevän vaikutuksen tutkiminen aivohalvauksen jälkeiseen epilepsiaan

Aivohalvauksen jälkeinen epilepsia

Kiina
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
PepsiCo Global R&D

Valmis

Chia-siementen annosvasteen vaikutus subjektiiviseen ruokahaluon ja glykeemiseen vasteeseen

Ravitsemus, terve

Kanada
Pfizer

Valmis

Tutkimus D1-reseptorin käyttöasteen (RO) arvioimiseksi PF-06412562:n kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä (PET)

Terve

Ruotsi
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Arvioi AD-35-tabletin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti (WAY)

Alzheimerin tauti

Kiina
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 15 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria, Unkari
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

HS-10353:n vaiheen II tutkimus osallistujilla, joilla on synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd.

Valmis

Hydronidone Capsule BE:n tutkimus

Terve

Kiina
ViiV Healthcare

Valmis

Kabotegraviirin faasin III tablettiformulaation suhteellinen hyötyosuustutkimus

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Valmis

Elektronisten savukkeiden asetusten ja nestepitoisuuksien vaikutukset savukkeiden tupakoitsijoilla ja elektronisten savukkeiden käyttäjillä

Elektroniset savukkeet

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 30 mg TS-142:ta

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit