Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 3 mg glimepiridiä / 10 mg atorvastatiini FDC:tä

Yhteensä 1455 tulosta

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP0678:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP0678:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Organon and Co

Valmis

Tutkimus SCH 900068:n bioekvivalenssin määrittämiseksi markkinoituihin tuotteisiin verrattuna (pöytäkirja nro P07551)

Hyperlipidemia
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Inmagene LLC

Rekrytointi

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Galera Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suonensisäisesti annetun superoksididismutaasimimeetin GC4711 turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka MAD:n jälkeen terveillä kiinalaisilla aikuisilla (MAD)

Alzheimerin tauti

Kiina
Xention Ltd

Valmis

XEN-D0103:n syötöpaasto, yksi- ja usean nousevan annoksen kokeilu

Eteisvärinä

Yhdistynyt kuningaskunta
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Zydena Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden kognitiivisista toiminnoista

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
Protgen Ltd

Tuntematon

M2ES-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt haimasyöpä gemsitabiinihoidon epäonnistumisen jälkeen

Haimasyöpä

Kiina
Protgen Ltd

Tuntematon

M2ES:n annoksen suurentaminen ja PK-tutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen tutkimus buagafuraanikapseleista GAD:n hoidossa (BGFN-2022-02)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Kiina
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

PGDM1400:n ja PGT121:n ja VRC07-523LS:n monoklonaalisten vasta-aineiden kliininen tutkimus HIV-tartunnan saaneilla ja HIV-tartunnan saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan N6022:ta moninkertaisina nousevina annoksina terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annosvaihteluista plasebokontrolloitu kaksoissokkotutkimus, jossa arvioitiin 610:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa potilailla, joilla on vaikea eosinofiilinen astma

Astma

Kiina
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

P-glykoproteiinin eston kesto HM30181AK-tabletin oraalisen annon jälkeen (PGP inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Bukwang Pharmaceutical

Valmis

Avoin tutkimus Clevudine-monoterapian tai adefoviirin ja clevudiinin yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta
Lee's Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus tekarfariinin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Tekarfariinin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili

Hong Kong
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

MT-8554 vasomotoristen oireiden vähentämiseen postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet kuumat aallot

Yhdysvallat
Handok Inc.

Valmis

Annossuhteellisuustutkimus Amaryl M Slow Release (SR) -valmisteesta 1/500 mg

Terve

Korean tasavalta
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Bay Area Gynecology Oncology

Tuntematon

Intraperitoneaalisen hypertermisen kemoterapian kliininen tutkimus (HIPEC/IPHC)

Kohdunkaulansyöpä | Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Peritoneaalinen syöpä | Kohdun syöpä | Ruoansulatuskanavan syövät | Mesotelioomat

Yhdysvallat
The Catholic University of Korea
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Lopetettu

Atorvastatiinin ja pioglitatsonin vaikutus kaulavaltimon ateroskleroosiin käytettäessä positroniemissiotomografiatietokonetomografiaa (PET-CT) (PIONEER)

Sepelvaltimotauti | Ateroskleroosi

Korean tasavalta
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GW823093:n tutkimus japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Mundipharma Korea Ltd

Valmis

Norspan Patchia ja oraalista tramadolia vertaileva tutkimus

Nivelrikko

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK1550188:n vaiheen I tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
PENTA Foundation
Baylor College of Medicine; Institut National de la Santé Et de la Recherche... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

DRV/r:n farmakokinetiikka turvallisuus ja hyväksyttävyys lapsilla, joilla on HIV (UNIVERSAL2)

HIV-infektiot
Yuhan Corporation

Valmis

Telmisartaanin/rosuvastatiinin FDC:n PK-tutkimus verrattuna telmisartaanin ja rosuvastatiinin yhdistelmään

Dyslipidemia ja hypertensio

Korean tasavalta
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rautalisän annoksen mukauttamisen tehokkuus raskauden aikana äidin ja lapsen terveyteen. (pimennykset) ((ECLIPSES))

Ferropeeninen anemia | Hemokonsentraatioriski (rautataso >130g/l)

Espanja
HK inno.N Corporation

Tuntematon

Tutkimus CJ-30061:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi hypertensiivisillä potilailla, joilla on hyperlipidemia

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Glimepiridi 1 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus paasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioequivalence Study of Glimepiride 1mg Tablets Under Fed Conditions

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus ZPL389:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Unkari, Venäjän federaatio, Taiwan, Belgia, Alankomaat, Japani, Itävalta, Suomi, Slovakia, Tšekki, Kanada, Islanti, Puola
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
Sang Hak Lee

Tuntematon

AtorVastatin-monoterapian tehon ja turvallisuuden vertailu atorvastatiini/fenofibriinihapon yhdistelmähoitoon (AVOCADO)

Sekahyperlipidemia

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK256073:sta potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus ja joita hoidetaan metformiinilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Ranska
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Rekrytointi

Glimepiridin/vildagliptiinin/metformiinin oraalinen yhdistelmä potilailla, joilla on T2D ja kaksoishoidon epäonnistuminen

Tyypin 2 diabetes

Meksiko
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Hydroklooritiatsidi olmesartaanin/amlodipiinin lisänä hypertensiossa

Essential Hypertensio

Ranska, Puola, Ukraina, Belgia, Saksa, Espanja, Bulgaria, Romania, Tanska, Venäjän federaatio, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Tšekki
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus amlodipiinibesylaatin ja kandesartaanisileksetiilin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi essential hypertensiopotilailla, joita ei saada riittävästi hallintaan amlodipiinibesylaatin monoterapialla

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Sitagliptiinin ja metformiinin kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehokkuus ja turvallisuus verrattuna glimepiridiin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0431A-202)

Tyypin 2 diabetes mellitus
GlaxoSmithKline

Valmis

A First Time in Human Study to Assess GSK2336805 in Healthy Volunteers and Single Doses in Chronically Infected Hepatitis C Patients.

C-hepatiitti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 3 mg glimepiridiä / 10 mg atorvastatiini FDC:tä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit