Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 40 μg budesonidi HFA pMDI

Yhteensä 152 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a vertailu potilailla, joilla on astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus HFO MDI -ponneaineen vaikutuksen arvioimiseksi mukosiliaariseen puhdistumaan verrattuna HFA MDI -ponneaineeseen terveillä osallistujilla

Mukosiliaarinen puhdistuma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus HFO:n vs HFA MDI:n mahdollisesti aiheuttaman bronkospasmin arvioimiseksi osallistujilla, joilla on hyvin/osittain hallinnassa oleva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jolla tutkitaan hyväksytyn keuhkoahtaumatautihoidon (BGF, HFA-ponneaine) vaikutusta keuhkojen toimintaan verrattuna uudella ponneaineella (HFO) formuloituun BGF:ään 40–80-vuotiailla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Yhdysvallat, Turkki, Vietnam, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Unkari, Meksiko, Korean tasavalta, Argentiina, Kanada, Intia, Bulgaria, Puola
AstraZeneca

Valmis

Keuhkojen kerrostuminen erilaisten inhalaatiolaitteiden kautta

Terveet vapaaehtoiset

Ruotsi
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittaman budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kokonaissysteemisen altistuksen bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI) hydrofluoroolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen, (hoito A) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan SYMBICORT® paineistettua mitattu annosinhalaattoria (pMDI) budesonidihydrofluorialkaaneihin (HFA) pMDI:iin latinalaisamerikkalaisilla henkilöillä, joilla on ICS-riippuvainen astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
AstraZeneca
Parexel

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin (BGF) mittariannosinhalaattorin (MDI), hydrofluoriolefiinin (HFO) ja välikkeen (hoito B), BGF MDI:n hydrofluorialkaanin (HFA) ja välikkeen A, (hoito) bioekvivalenssin arvioimiseksi keuhkoaltistukseen sekä BGF MDI HFO ilman välikettä (hoito C).

Terve
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
AstraZeneca

Valmis

SYMBICORT® pMDI:n ja budesonidi HFA pMDI:n vertailu afrikkalaisamerikkalaisilla astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kahden viikon tutkimus, jossa arvioidaan vaikutuksen alkamista koskevaa kyselylomaketta (OEQ), joka annetaan päivittäin vs. viikoittain aikuisilla koehenkilöillä

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Yhdysvallat
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus budesonidin ja albuterolin biokemiallisen samankaltaisuuden arvioimiseksi vaihtoehtoisella ponneaineella verrattuna nykyiseen ponneaineeseen.

Heathy Osallistujat

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
AstraZeneca
Parexel

Valmis

BGF MDI HFO:n toimittama tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin bioekvivalenssin arvioimiseksi BGF MDI HFA:han verrattuna

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Symbicort® pMDI:n turvallisuuden ja tehon arviointi, välikappaleen kanssa tai ilman, astmaa sairastavilla lapsilla (6-11 vuotta) (Spacer)

Astma

Venäjän federaatio, Unkari, Puola
Boehringer Ingelheim

Valmis

COMBIVENT® HFA:n turvallisuus ja siedettävyys verrattuna COMBIVENT® CFC:hen ja Placebo HFA:han terveillä miehillä ja naisilla

Terve
AstraZeneca

Valmis

Titrattava annostus kohtalaisille tai vaikeille astmaatikoille

Astma
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n ja raseemisen albuteroli HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus astmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

6 kuukauden turvallisuustutkimus, jossa verrattiin Symbicortia inhaloitavaan kortikosteroidiin vain astmaattisilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Italia, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Saksa, Filippiinit, Romania, Ukraina, Argentiina, Chile, Puerto Rico ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin (FP)/salmeteroliksinafoaatin (SLM) hydrofluoroalkaanisen (HFA) mittariannosinhalaattorin (MDI) teho ja turvallisuus keuhkoastmaa sairastavilla lapsipotilailla

Astma

Japani
Intech Biopharm Ltd.
Peking University People's Hospital; Beijing Friendship Hospital; The Second... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Budesonide HFA MDI:n kliininen vastaavuus Budesonide Turbuhalerin kanssa lievästä keskivaikeaan kiinalaiseen astmapotilaan

Astma

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

12 viikon tutkimus astmaatikoilla 6-vuotiailla lapsilla (CHASE 3)

Astma

Yhdysvallat, Meksiko, Slovakia, Panama
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, kuinka paljon lääkettä pääsee vereen, kun sitä annetaan Symbicort pMDI:stä Spacerin kanssa verrattuna Symbicort pMDI:hen ilman välikappaletta terveillä vapaaehtoisilla

Tutkimusta tehdään terveillä vapaaehtoisilla

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT027:n (budesonidi/albuterolisulfaatti) annossumuttimen vaikutuksista lumelääkkeeseen verrattuna rasituksen aiheuttamaan keuhkoputken supistukseen astmaa sairastavilla aikuispotilailla (BREATH)

Astma, liikunnan aiheuttama

Venäjän federaatio
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon arvioimiseksi rasituksen aiheuttamassa keuhkoputken supistuksessa astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla (TYREE)

Harjoituksen aiheuttama bronkospasmi

Yhdysvallat
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus Budesonidi 80 μg ja Formoterolifumaraattidihydraatti 4,5 μg inhalaatiovalmiste astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolin kiinteäannoksisten yhdistelmien lääkkeen imeytymisen arvioimiseksi

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Tuntematon

Advair-hydrofluorialkaanin (HFA) 115/21 vaikutuksen alkaminen verrattuna Symbicortin paineistettuihin mitta-annosinhalaattoreihin (pMDI) 160/4,5 mitattuna impulssioskilometrialla (IOS)

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan budesonidihydrofluorialkaania (HFA) vs kloorifluorihiilivety (CFC) paineistettuja annossumuttimia (pMDI) potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen astma

Astma

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Kumamoto University

Valmis

Ylläpito D-vitamiinihoito sekundaariseen hyperparatyreoosiin (2HPT)

Toissijainen hyperparatyreoosi

Japani
Sunovion

Valmis

Levalbuterol HFA:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus verrattuna raseemiseen albuteroli HFA:han astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus PT007:n vertaamiseksi placebo MDI:hen ja avoimeen Proventil® HFA:han astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Symbicort® pMDI 2 x 160/4,5 μg Bid ja Symbicort® pMDI 2 x 80/4,5 µg Bid vertailu Formoterol Turbuhaler®:n, Budesonide pMDI:n, Formoterol Turbuhalerin® ja Budesonidin pMDI:n yhdistelmän kanssa COPD:ssä

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Tšekin tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 40 μg budesonidi HFA pMDI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit