Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 400 mg GSK investigational drug

Yhteensä 19954 tulosta

Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Rekrytointi

Tutkimus turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten AJH-2947:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä korealaisilla ja/tai valkoihoisilla aikuisilla miehillä

Diabeettiset neuropatiat | Neuropaattinen kipu | Postherpeettinen neuralgia

Korean tasavalta
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

KL1333:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

MELAS-oireyhtymä | Mitokondrioiden hengitysketjun puutteet

Korean tasavalta
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, joka tutkii CB-0406:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja PK, PD

Terveet vapaaehtoiset

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Single Dose Escalation First Time in Human PK Study

Infektiot, bakteerit

Australia
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Annosaluetutkimus GSK2586184:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen plakkipsoriaasi

Psoriasis

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Molnupiraviirin (EIDD-2801) turvallisuus, siedettävyys ja tehokkuus tarttuvan viruksen havaitsemisen eliminoimiseksi henkilöillä, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Oraalisesti annetun Prurisolin teho ja turvallisuus aktiivisessa keskivaikeassa tai vaikeassa kroonisessa plakkipsoriaasissa

Krooninen stabiili plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Mukautuva vaiheen II tutkimus GSK2586184:n tehon, farmakodynamiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Systeeminen lupus erythematosus

Viro, Saksa, Etelä-Afrikka, Peru, Ruotsi, Ranska, Korean tasavalta, Hong Kong, Espanja, Romania, Tšekki, Argentiina, Chile, Unkari, Kreikka, Puola
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Ascentage Pharma Group Inc.

Rekrytointi

APG-2575 yksittäinen lääke tai yhdistelmänä ibrutinibin tai rituksimabin kanssa potilailla, joilla on Waldenströmin makroglobulinemia (MAPLE-1)

Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat, Kiina, Australia
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä tutkimus tehdään plakkipsoriaasipotilailla, ja se testaa, kuinka hyvin he sietävät BI 730357:ää ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Clinical Nutrition Research Center, Illinois Institute...

Valmis

Viinirypäleen siemenuutteen annoksesta riippuva vaikutus glukoosin hallintaan ihmisillä, joilla on heikentynyt glukoosinsietokyky (GSE3)

Heikentynyt glukoosinsieto

Yhdysvallat
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus MK-8150:stä (MK-8150-001)

Hypertensio | Eristetty systolinen hypertensio (ISH)
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
MacroGenics

Valmis

Tutkimus MGD013:sta potilailla, joilla on ei-leikkauskelpoisia tai metastaattisia kasvaimia

Kohdunkaulansyöpä | Hematologiset kasvaimet | Munasarjasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Kolangiokarsinooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | HER2-positiiviset pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Hong Kong, Yhdysvallat, Thaimaa, Australia, Espanja, Bulgaria, Puola, Ukraina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen M4344:n ihmistutkimuksessa osallistujilla, joilla on kehittyneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä kasvain

Espanja, Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan epratutsumabin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta japanilaisessa systeemisessä lupus erythematosuksessa (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Japani
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Vähärasvaisen ruoan vaikutus pexidartinibin farmakokinetiikkaan terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Valmis

200 ja 400 mg:n asykloviiritabletin farmakokineettiset ominaisuudet Indonesiassa Terve henkilö

Huumeiden käyttö

Indonesia
ViiV Healthcare

Valmis

HIV-kiinnittymisen estäjä ihmisen immuunikatovirus 1:n (HIV-1) infektioiden hoitoon

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Espanja, Peru, Romania, Kolumbia, Etelä-Afrikka, Saksa, Venäjän federaatio, Argentiina, Meksiko
Sunovion

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan lääkkeen tehokkuuden testaamiseksi sellaisten ihmisten hoidossa, joilla on vakavia masennusjaksoja, kun heillä on kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Masennusjakso | Kaksisuuntainen mielialahäiriö 1

Japani, Serbia, Yhdysvallat, Puola, Venäjän federaatio, Bulgaria, Slovakia, Ukraina
Shionogi

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkotutkimus kahden S-777469-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
SIGA Technologies
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Ortopoksilääkkeen ST-246 turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka (PK) (246-Safety)

Ortopoksivirustauti

Yhdysvallat
Shire

Valmis

Tutkimus terveille japanilaisille osallistujille annetun suun kautta annetun kerta-annoksen farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna vastaaviin, terveisiin, ei-latinalaisamerikkalaisiin, valkoihoisiin osallistujiin ja kolmen maribaviri-annoksen annossuhteen arvioimiseksi japanilaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hiroshima University
Kaneka Corporation

Valmis

Krysanteemikukkaöljyn vaikutus ja sen annosriippuvuus hyperurikemiaan

Hyperurikemia

Japani
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
Dongguan HEC TaiGen Biopharmaceuticals Co., Ltd.
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Valmis

Terveiden kiinalaisten vapaaehtoisten suun MAD:n PK:n ja turvallisuusprofiilin arvioiminen erikseen käyttämällä TG-2349:ää, DAG181:tä tai yhdistelmää

Terveet kiinalaiset vapaaehtoiset

Kiina
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Valmis

ANA598:n turvallisuus, siedettävyys ja antiviraalinen aktiivisuus potilailla, joilla on genotyypin 1 krooninen HCV-infektio

Krooninen hepatiitti C

Yhdysvallat, Puerto Rico
Ixchelsis Limited

Valmis

IX-01 Vaikutus intravaginaaliseen siemensyöksyn latenssiaikaan (IELT), potilaiden raportoimiin tuloksiin ja turvallisuuteen miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy (PE)

Ennenaikainen siemensyöksy

Yhdysvallat
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Valmis

Satunnaistettu, avoin tutkimus Sofosbuvir Tablet Plus Ribavirin -tabletin (osa A) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna sofosbuviiria, ribaviriinia ja luonnollista antihemolyyttiä (B) sisältävään EHCV:n kerta-annokseen (2 tablettia) egyptiläisillä aikuisilla Chronin kanssa Genotyypin 4 HCV-infektio

Hepatiitti c

Egypti

Hae kliinisistä tutkimuksista: 400 mg GSK investigational drug

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit