Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 50 mg PTI-125:tä

Yhteensä 1780 tulosta

Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Cassava Sciences, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Simufilamin 3. vaiheen kliinisille tutkimuksille avoin laajennus

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Puerto Rico
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Chang Gung Memorial Hospital

Rekrytointi

Kilpirauhasen vajaatoiminnan esiintyvyys ja riskitekijät raskaana olevilla naisilla Taiwanissa

Kilpirauhasen sairaus Raskaus

Taiwan
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP1601:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP1601:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Kiina
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Simufilam 50 mg tai 100 mg lievän tai keskivaikean Alzheimerin taudin hoitoon (REFOCUS-ALZ)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Puerto Rico
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Simufilam 100 mg lievään tai keskivaikeaan Alzheimerin tautiin (RETHINK-ALZ)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Nektar Therapeutics

Valmis

Tutkimus syöpäpotilailla, joilla on maksan vajaatoiminta, jotta voidaan arvioida NKTR-102:n (etirinotekaanipegoli) farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta

Pitkälle edenneet tai metastaattiset kiinteät kasvaimet potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Yale University

Valmis

AZD0530:n siedettävyys ja vaikutukset henkilöillä, joilla on tai ei ole suvussa alkoholismia

Alkoholismi

Yhdysvallat
University of Mississippi Medical Center

Valmis

Pterostilbeenin vaikutus kolesteroliin, verenpaineeseen ja oksidatiiviseen stressiin

Verenpaine | Oksidatiivista stressiä | Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Etnobridge-tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, kiinalaisilla ja japanilaisilla aiheilla

Krooninen hepatiitti b

Yhdysvallat
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Simufilam-tablettien ruoan vaikutus- ja bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Statens Serum Institut

Valmis

Kokeilu uuden liposomaalisen adjuvanttijärjestelmän, CAF01, turvallisuudesta, kun sitä annetaan tuberkuloosi-alayksikkörokotteen Ag85B-ESAT-6 kanssa kahtena injektiona kahden kuukauden välein terveille aikuisille vapaaehtoisille

Tuberkuloosi

Alankomaat
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohdennettua syöpähoitoa saavien aikuisten syöpäpotilaiden ripulin ehkäisy (OnTARGET)

Aikuisen kiinteä kasvain | Syöpähoitoon liittyvä ripuli | Kemoterapiaan liittyvä ripuli | Ripulin ehkäisy | Ripulin oireiden lievitys | Kohdennettu hoitoon liittyvä ripuli

Yhdysvallat, Taiwan, Georgia, Serbia, Argentiina
Sadat City University
Beni-Suef University

Valmis

Kumpi on parempi aloittaa DPP-4-estäjillä tai SGLT-2-estäjillä egyptiläisillä diabeetikoilla?

Diabetes tyyppi 2

Egypti
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Valmis

Proof of Concept -tutkimus ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla, EMP16-02:n vaikutuksen tutkiminen kehon painoon (ensisijainen)

Ylipaino tai liikalihavuus

Ruotsi
Ratio Therapeutics, Inc.

Valmis

PSMA-kohdennettujen trilliumyhdisteiden ja PTI-122:n tutkiva PK- ja kuvantamistutkimus metastasoituneessa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä, jonka tavoitteena on tutkia GRT0151Y:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutuksia sekä sitä, kuinka yhdiste imeytyy ja erittyy kehosta

Akuutti kipu

Ranska
Eisai Korea Inc.

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Equfina-tabletista 50 milligrammaa (mg)

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n kerta-annosten arviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on enteraalinen rehu-intoleranssi

Gastropareesi

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Valmis

Vaihe I, avoin, farmakokineettinen tutkimus TVB-2640:stä (Denifanstaatti) potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Kirroosi | Maksan vajaatoiminta | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Unkari
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus sen selvittämiseksi, kuinka hyvin kerran päivässä otetut Semaglutidi-tabletit toimivat itäaasialaisilla ylipainoisilla tai liikalihavilla ihmisillä (OASIS 2)

Ylipaino ja lihavuus

Japani, Korean tasavalta
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria

Hae kliinisistä tutkimuksista: 50 mg PTI-125:tä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit