Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 50 mg etanerseptiä

Yhteensä 14196 tulosta

Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Valmis

Annoksen pienentämistä potilailla, joilla on spondylartropatia ja kliininen remissio anti-TNF:n kanssa, arviointi (REDES-TNF)

Spondylartropatiat

Espanja
University Health Network, Toronto

Aktiivinen, ei rekrytointi

Biologinen kapeneva tutkimus TNF-estäjistä aksiaalisessa spondylartriitissa (BIOTAPE)

Aksiaalinen spondylartriitti

Kanada
Zydus Lifesciences Limited

Rekrytointi

ZYIL1:n teho, turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Intia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Valmis

Dolutegraviirin ja rilpiviriinin eri kiinteäannosyhdistelmien suhteellinen oraalinen biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
University Hospital, Grenoble

Valmis

Naiivin spondyloartriitin bioterapiahoidon vastauksen ennustaminen seerumin biomarkkerien kombinatorisella analyysillä (PRESA)

Spondyliitti, selkärankareuma

Ranska
9 Meters Biopharma, Inc.

Lopetettu

VIBRANT Tutkimus vurolenatidista aikuispotilailla, joilla on lyhytsuolen oireyhtymä.

Lyhyen suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Alcon Research

Valmis

RTH258:n turvallisuus ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Peruutettu

Tutkimus ihonalaisen MK-3222:n tehokkuuden ja turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi (MK-3222-012)

Plakkityyppinen psoriaasi
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Korea Inc.

Rekrytointi

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus Equfina-tabletista 50 milligrammaa (mg)

Parkinsonin tauti

Korean tasavalta
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Valmis

Tutkimus ihonalaisen tildrakitsumabin (SCH 900222/MK-3222) tehon ja turvallisuuden/siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen plakkipsoriaasi, jota seurasi pitkäkestoinen jatkotutkimus (MK-3222-011) (reSURFACE 2)

Plakkipsoriaasi
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan etanerseptin ja atsitretiinin tehoa ja turvallisuutta korealaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Keskivaikea tai vaikea psoriaasi

Korean tasavalta
CymaBay Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus MBX-8025:n vaikutusten arvioimiseksi HoFH-potilailla

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Kanada, Ranska, Alankomaat, Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridoreksantin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Tanska, Italia, Puola, Serbia, Espanja, Sveitsi
Zambon SpA

Valmis

Yksi- ja usean annoksen tutkimus, jolla arvioidaan lääkkeen pääsyä kehoon, kulkeutuminen kehon läpi ja sieltä pois, safinamidin turvallisuus ja siedettävyys terveillä aikuisilla kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Monikeskustutkimus arvioi Proellex®:n turvallisuutta premenopausaalisilla naisilla, joilla on kohdun fibroimia

Kohdun fibroidit

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK962040:n kerta-annosten arviointi kriittisesti sairailla potilailla, joilla on enteraalinen rehu-intoleranssi

Gastropareesi

Australia
Sagimet Biosciences Inc.

Valmis

Vaihe I, avoin, farmakokineettinen tutkimus TVB-2640:stä (Denifanstaatti) potilailla, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta verrattuna potilaisiin, joilla on normaali maksan toiminta

Kirroosi | Maksan vajaatoiminta | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Unkari
Centocor, Inc.

Valmis

CNTO 1275:n teho- ja turvallisuustutkimus etanerseptiin verrattuna plakkipsoriaasipotilailla

Psoriasis
Pfizer

Valmis

Tutkimus 14C PF-06882961:n massatasapainon, absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytyneen fraktion ja farmakokinetiikkaa luonnehtimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Alankomaat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus tehosta ja turvallisuudesta LMF237 potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus (T2DM), jota ei ole saatu riittävästi hallintaan vildagliptiinimonoterapialla (CLMF237A1303)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Japani
Pfizer

Valmis

Tavoitteena oleva käyttöastetutkimus Ritlesitinibin kanssa.

Terve

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus sen selvittämiseksi, kuinka hyvin kerran päivässä otetut Semaglutidi-tabletit toimivat itäaasialaisilla ylipainoisilla tai liikalihavilla ihmisillä (OASIS 2)

Ylipaino ja lihavuus

Japani, Korean tasavalta
Ardelyx

Rekrytointi

Tutkimus Tenapanorin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi IBS-C:n hoidossa

Ärtyvän suolen oireyhtymä ja ummetus (IBS-C)

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksesta vartalon asentoon yöaikaan, heräämiseen vaadittavaan melutasoon ja kykyyn muistaa aiemmin esitellyt sanat

Terve

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Motiliinireseptoriagonistin GSK962040 kerta-annosten vaikutus tyypin I diabetespotilailla, joilla on gastropareesi

Gastropareesi

Belgia, Ruotsi
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E5555:stä japanilaisilla koehenkilöillä, joilla on sepelvaltimotauti

Sepelvaltimotauti

Japani
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

DTG:n teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka RIF:n kanssa

HIV/TB-yhteisinfektio

Thaimaa
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Valmis

NYX-2925:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettiseen perifeeriseen neuropatiaan (DPN) liittyvää neuropaattista kipua

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Tutkimus Treamidin turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Metabolinen oireyhtymä
Galapagos NV

Valmis

GLPG0634:n usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä koehenkilöillä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Bayer
Amgen

Valmis

Sorafenibin turvallisuuden, suurimman siedetyn annoksen ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus (BAY43-9006)

Karsinooma

Yhdysvallat
Khon Kaen University

Valmis

Mulperipuun lehtien ja vietnamilaisen korianteripohjaisen pikapolyyrttipuuron kulutuksen turvallisuuden ja vaikutuksen arviointi työmuistiin ja luuston muodostumiseen

Terve

Thaimaa
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutusten arvioimiseksi amyloidibeetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä ja plasmassa potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia

Alzheimerin tauti

Espanja, Alankomaat, Belgia, Ruotsi
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus JNJ-40411813:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi iäkkäillä mies- ja naispotilailla

Terve

Belgia
Cinclus Pharma Holding AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutki linapratsaanigluraattia/linapratsaani terveillä henkilöillä

GERD

Slovenia
SynAct Pharma Aps

Valmis

Tutkimus AP1189:n hoidon turvallisuudesta, siedettävyydestä ja tehokkuudesta varhaisilla nivelreumapotilailla, joilla on aktiivinen nivelsairaus (SynAct-CS002)

Nivelreuma

Tanska, Norja
Sun Yat-sen University

Valmis

Aksiaalisen spondylartriitin hoito yhdistelmä-DNA-tekniikalla ihmisen tuumorinekroositekijä-α-reseptorilla Ⅱ IgG Fc-fuusioproteiinilla

Spondylartriitti

Kiina
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Lopetettu

Kliininen tutkimus SEP-363856:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutisti psykoottisilla skitsofreniapotilailla, jota seuraa avoin jatkovaihe

Skitsofrenia

Japani, Taiwan, Kiina, Filippiinit
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n vaikutuksista amyloidi-beetan prosessoimiseen aivo-selkäydinnesteessä (CSF) ja plasmassa japanilaisilla osallistujilla, jotka ovat oireettomia Alzheimerin dementian riskissä

Alzheimerin tauti

Japani
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Tuntematon

SP2086:n teho ja turvallisuus monoterapiana potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Kiina
Repros Therapeutics Inc.

Lopetettu

Arvioi Proellex®:n farmakokinetiikka ja turvallisuus naisilla, joilla on eri vaiheita munuaisten vajaatoimintaa, ja terveillä naisilla

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 50 mg etanerseptiä

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uganda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit