Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 80/4,5 μg Symbicort pMDI

Yhteensä 123 tulosta

AstraZeneca

Valmis

Tutkimus astmaattisista lapsista (6 (CHASE 2)

Astma

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Unkari, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Unkari, Uusi Seelanti, Puola, Espanja, Korean tasavalta, Filippiinit, Italia, Argentiina, Bulgaria, Intia, Japani, Vietnam, Taiwan, Thaimaa, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Alankomaat, Romania
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus PT010:n arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Yhdysvallat, Kiina, Tšekki, Saksa, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Meksiko, Turkki, Kolumbia, Venäjän federaatio, Brasilia, Israel, Kreikka, Portugali, Itävalta, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Ruotsi, Puerto Rico
AstraZeneca

Rekrytointi

24 viikon teho- ja turvallisuustutkimus budesonidi- ja formoterolifumaraatti-annosinhalaattorin arvioimiseksi aikuisilla ja nuorilla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Japani, Vietnam, Espanja, Saksa, Malesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Cipla Ltd.

Valmis

BE-tutkimus Budesonidi 80 μg ja Formoterolifumaraattidihydraatti 4,5 μg inhalaatiovalmiste astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, 24 viikkoa kestävä, krooninen annostelu, monikeskustutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi Symbicort® Turbuhaleriin® (Kronos) verrattuna (KRONOS)

COPD

Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Japani
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, kuinka paljon lääkettä pääsee vereen, kun sitä annetaan Symbicort pMDI:stä Spacerin kanssa verrattuna Symbicort pMDI:hen ilman välikappaletta terveillä vapaaehtoisilla

Tutkimusta tehdään terveillä vapaaehtoisilla

Yhdistynyt kuningaskunta
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT009:n ja PT003:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan PT001- ja PT005-MDI:n vaikutuksia tiettyihin kuvaperusteisiin parametreihin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Belgia
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
Western Sky Medical Research
AstraZeneca

Valmis

Symbicortin keuhkoputkien laajenemisen vertailu venttiilikammiolla ja ilman sitä (Aerochamber Plus) (WSMR2)

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan budesonidin, glykopyrroniumin ja formoterolifumaraattiannostellun inhalaattorin tehoa sydänkeuhkojen tuloksiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (THARROS)

COPD (krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus)

Ranska, Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Japani, Kolumbia, Saksa, Peru, Brasilia, Kiina, Intia, Thaimaa, Itävalta, Serbia, Malesia, Filippiinit, Puola, Taiwan, Kreikka, Norja, Ruotsi, Meksiko, Romania, Korean tasavalta ja enemmän
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT001:n teho ja turvallisuus lumelääkkeelle ja avoimelle Spiriva® Respimat®:lle potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus budesonidi/glykopyrronium/formoterolifumaraatin turvallisuuden arvioimiseksi hydrofluoro-olefiiniponneaineen kanssa potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Argentiina, Bulgaria, Puola, Turkki, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a VS CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a vertailu potilailla, joilla on astma (Trecos) (TRECOS)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Foster® pMDI (CHF 1535) Versus Symbicort® Turbuhaler COPD-potilailla (FORSYYN)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

24 viikon rPMS-tutkimus todellisessa ympäristössä Enerzairille

Astma

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

QMF149:n (150/80 µg) tutkimus verrattuna MF Twisthaleriin® (200 µg) astmapotilailla

Lievä astma

Saksa, Intia, Korean tasavalta, Puola, Etelä-Afrikka, Viro, Italia, Venäjän federaatio, Thaimaa, Latvia, Liettua, Kolumbia, Unkari, Peru, Filippiinit, Slovakia, Bulgaria, Vietnam, Japani, Malesia, Chile, Ruotsi
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n, PT003:n ja PT009:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi japanilaisilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla verrattuna Symbicort® Turbuhaleriin®

COPD

Japani
RANI Therapeutics

Valmis

Suun kautta RaniPill™-kapselin kautta annetun PTH:n PK:n arviointi

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Hat Yai Medical Education Center

Valmis

Kerran päivässä annettavan Budesonide/Formoterol Turbuhaler 4,5/160 µg teho Step Down -astman hoidossa

Astma

Thaimaa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi keuhkoputkia laajentava vaikutus QVM149, joka annostellaan joko aamulla tai illalla verrattuna plaseboon astmapotilailla (QVM149)

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bond Avillion 2 Development LP

Valmis

Tutkimus budesonidi/albuteroli-annosinhalaattorin (BDA MDI/PT027) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi, jota käytetään 4 kertaa päivässä aikuisilla ja 4-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla lapsilla (DENALI)

Astma

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Serbia, Tšekki, Argentiina, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Symbicortin ylläpito- ja lievitysterapia – kokemus tosielämän asettamisesta Malesiassa (SMARTER)

Astma

Malesia
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidin (PT008) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla henkilöillä, joilla on lievä tai kohtalainen jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus PT007:n vertaamiseksi placebo MDI:hen ja avoimeen Proventil® HFA:han astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rokotteen turvallisuutta ja kykyä indusoida vasta-aineita respiratory syncytial virusta vastaan terveillä aikuisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Symbicort Rapihalerin terapeuttinen vastaavuustutkimus (ESTHER)

Bronkiaalinen astma

Bulgaria, Tšekin tasavalta, Puola, Unkari
AstraZeneca

Valmis

6 kuukauden turvallisuustutkimus, jossa verrattiin Symbicortia inhaloitavaan kortikosteroidiin vain astmaattisilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Tšekin tasavalta, Italia, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Vietnam, Saksa, Filippiinit, Romania, Ukraina, Argentiina, Chile, Puerto Rico ja enemmän
AstraZeneca

Valmis

12 viikon tutkimus astmaatikoilla 6-vuotiailla lapsilla (CHASE 3)

Astma

Yhdysvallat, Meksiko, Slovakia, Panama
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Tuntematon

Advair-hydrofluorialkaanin (HFA) 115/21 vaikutuksen alkaminen verrattuna Symbicortin paineistettuihin mitta-annosinhalaattoreihin (pMDI) 160/4,5 mitattuna impulssioskilometrialla (IOS)

Astma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BDP:n (beklometasonidipropionaatin), BDP:n aktiivisen metaboliitin, FF:n (formoterolifumaraatin) ja GB:n (glykopyrroniumbromidi) turvallisuuden, siedettävyyden ja pitoisuuden arvioimiseksi CHF 5993:n inhalaation jälkeen kahdella eri annoksella ja QVAR®:lla

Astma

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Titrattava annostus kohtalaisille tai vaikeille astmaatikoille

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Lopetettu

Tutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (FAIR) (FAIR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Alankomaat
Shanghai Institute Of Biological Products

Valmis

Inaktivoidun split-virion 2009 pandeemisen influenssa A H1N1 -rokotteen pitkäaikainen immunogeenisyys

Influenssa

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) keskivaikeassa-vaikeassa jatkuvassa astmassa

Astma

Yhdysvallat
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Farmakokineettinen pilottitutkimus budesonidi/formoterolilaitteilla mitatuista kuivajauheinhalaattoreista (Reco-Pilot)

Astma

Suomi
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT001:n, PT003:n ja PT005:n tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonisen annostelun jälkeen (7 päivää) potilailla, joilla on keskivaikea tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Australia, Yhdysvallat, Uusi Seelanti
Gelb, Arthur F., M.D.

Rekrytointi

Ilmavirran rajoitusmekanismi(t) astman pahenemisen aikana

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Kahden viikon tutkimus, jossa arvioidaan vaikutuksen alkamista koskevaa kyselylomaketta (OEQ), joka annetaan päivittäin vs. viikoittain aikuisilla koehenkilöillä

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

A Two-week Study Assessing the Onset of Effect Questionnaire Administered Pre-dose Versus Post-dose in Adult Subjects

Astma

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Suhteellinen hyötyosuustutkimus Abediterolilla annettuna kolmella eri inhalaatiolaitteella terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan SYMBICORT® paineistettua mitattu annosinhalaattoria (pMDI) budesonidihydrofluorialkaaneihin (HFA) pMDI:iin latinalaisamerikkalaisilla henkilöillä, joilla on ICS-riippuvainen astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Arvioi kahden QVM149-annoksen keuhkoputkia laajentava vaikutus ja turvallisuus verrattuna kiinteän annoksen salmeteroli/flutikasoni-yhdistelmään astmapotilailla.

Astma

Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kiina, Romania, Bulgaria
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT005 MDI-annoksen vaihtelu vs. Foradil Aerolizer -tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Annosaluetutkimus CHF 1531:llä astmapotilailla (FLASH) (FLASH)

Astma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 80/4,5 μg Symbicort pMDI

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit