Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 8 mg fesoterodiinia

Yhteensä 14191 tulosta

J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Fesoterodiinin avoin pitkäaikainen jatkotutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus.

Virtsarakko, Neurogeeninen

Japani
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus, joka vahvistaa 8 mg:n fesoterodiinin tehokkuuden verrattuna 4 mg:aan fesoterodiinia

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Tanska, Saksa, Kanada, Unkari, Puola, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Ruotsi, Meksiko, Tšekin tasavalta, Suomi, Italia, Liettua, Argentiina, Chile, Kolumbia, Egypti, Kreikka, Norja, Filip... ja enemmän
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla selvitetään, kuinka fesoterodiini toimii 6–17-vuotiailla lapsilla, joilla on neurologisen sairauden aiheuttama virtsarakon ylitoiminta

Virtsarakko, Neurogeeninen

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Taiwan, Suomi, Japani, Liettua, Italia, Turkki, Viro, Slovakia, Belgia, Kanada, Saksa, Kreikka, Intia, Filippiinit, Puola, Venäjän federaatio, Etel... ja enemmän
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
University of Alberta
Pfizer

Valmis

Fesoterodiinin ja oksibutyniinin tutkimus kognitiivisista toiminnoista lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa

Yliaktiivinen virtsarakko | Lievä kognitiivinen heikentyminen

Kanada
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Pfizer

Valmis

BIOEKVIVALENTSITUTKIMUS TERVEILLÄ OSALLISTUJILLE VERTAILLE 4 MG JA 8 MG FESOTERODINE PIDETTYVAPAUTUKSET TABLETTEJA (TOVIAZ™), VALMISTETTU ZWICKAUSSSA VERSUS FREIBURGISSA

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Tutkimus fesoterodiinin kognitiivisten vaikutusten arvioimiseksi iäkkäillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
University of Pennsylvania
Pfizer

Valmis

Instrumenttien validointi yliaktiivisen virtsarakon käytännöllisiin kliinisiin kokeisiin (PfizerOABLUT)

Yliaktiivinen virtsarakko

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
Pfizer

Valmis

Study to Estimate the Relative Bioavailability Compared to Commercial Extended-release Tablet Formulation and the Effects of Food Or Sprinkling on Applesauce for Fesoterodine Sustained-release Beads-in-capsule Formulations in Healthy Adult Volunteers

Terve

Belgia
University Hospital Ulm

Rekrytointi

Parantaako elektromyografia neuromuskulaarisen seurannan tarkkuutta ja luotettavuutta lapsipotilailla (ETCETERA)

Postoperatiiviset komplikaatiot | Neuromuskulaarinen salpaus, jäännös

Saksa
J2H Biotech

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PD:n tutkimiseksi terveillä naisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus potilailla, joilla on yliaktiivinen virtsarakko ja virtsan vuoto, jotta saadaan selville, toimiiko lääke, fesoterodiini, niille potilaille, jotka eivät saaneet riittävästi vastetta lääkkeelle, tolterodiinille.

Virtsarakko, yliaktiivinen

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Venäjän federaatio, Tšekki, Egypti, Bulgaria, Suomi, Unkari, Korean tasavalta, Meksiko, Puola, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ukraina
Medicines for Malaria Venture
Asociacion Civil Selva Amazonica

Valmis

DSM265-vaiheen IIa tutkimus Plasmodium Falciparumin tai Vivaxin hoitaminen

Plasmodium Falciparum malaria | Plasmodium Vivax Malaria

Peru
University of Edinburgh
NHS Lothian

Valmis

Apelinin sydän- ja verisuonivaikutukset terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
Pfizer

Valmis

Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Fesoterodine in Comparison to Tolterodine for Overactive Bladder (OAB)

Yliaktiivinen virtsarakko

Tanska, Yhdysvallat, Kanada, Costa Rica, Belgia, Tšekin tasavalta, Kolumbia, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Espanja, Chile, Taiwan, Intia, Brasilia, Singapore, Kreikka, Hong Kong, Italia, Ruotsi, Puola, Etelä-Afrikka, Malesia, Rom... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
GlaxoSmithKline

Valmis

Atorvastatiinin ja glimepiridin kiinteän annoksen yhdistelmän ja atorvastatiinin ja glimepiridin löysä yhdistelmän vertailu tyypin 2 diabetesta sairastavien potilaiden hoidossa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Thaimaa, Venäjän federaatio, Meksiko
Can-Fite BioPharma

Valmis

CF101:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus psoriaasin hoidossa

Plakkipsoriaasi

Israel
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Technical University of Munich

Valmis

AMG:n ja EMG:n vertailu yleisanestesian jälkeisen jäännöshalvauksen välttämiseksi (CAMEM)

Anestesia | Hengityselinten halvaus | Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu

Saksa
Amgen

Peruutettu

AMG 745 potilailla, joilla on ikään liittyvä lihasten menetys

Ikään liittyvä lihasten menetys
Philip Morris Products S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nikotiinin farmakokinetiikka ja vertaileva biologinen hyötyosuus kahdesta NP2-muunnelmasta, NP2-4mg ja NP2-6mg, verrattuna nikotiiniimeskelytabletteihin 4mg (Loz-4mg) ja nikotiinikumiin 4mg (kumi-4mg)

Tupakan käyttö

Kanada
Philip Morris Products S.A.

Valmis

Tuotteen käyttö ja mukauttaminen, P3P:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla terveillä tupakoitsijoilla, jotka vaihtavat siihen

Farmakokinetiikka

Venäjän federaatio
Novartis

Valmis

Lidokaiinia ja setyylipyridiniumkloridia sisältävän kurkkukiputabletin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on flunssan aiheuttama kurkkukipu.

Kurkkukipu flunssasta

Saksa
Newish Technology (Beijing) Co., Ltd.

Rekrytointi

NWRD06 DNA-plasmidi HCC:lle radikaaliresektion jälkeen

Maksasolukarsinooma

Kiina
Helixmith Co., Ltd.

Valmis

Safety Study of Gene Therapy in Treating Lower Leg Ischemia

Kriittinen raajan iskemia

Yhdysvallat
Mitsubishi Tanabe Pharma America Inc.

Valmis

MT-8554 vasomotoristen oireiden vähentämiseen postmenopausaalisilla naisilla

Vaihdevuodet kuumat aallot

Yhdysvallat
Xentria, Inc.

Valmis

XTMAB-16:n yksittäisen suonensisäisen infuusion turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Ei-interventiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko potilaille annetut tiedot heidän tyytyväisyytensä Toviaz-hoitoon

Virtsarakko, yliaktiivinen
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus fesoterodiinin hoitotyytyväisyyden ja oireiden paranemisen arvioimiseksi yliaktiivisen virtsarakon potilailla

Yliaktiivinen virtsarakko

Costa Rica, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Saksa, Slovakia, Ukraina, Belgia, Puola, Tšekki
Hansoh BioMedical R&D Company

Rekrytointi

Tutkimus HS-10374:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa plakkipsoriaasissa

Psoriasis

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus fesoterodiinihelmien kapselissa SR4- ja SR7-formulaatioiden bioekvivalenssin arvioimiseksi ruokinta- ja paasto-olosuhteissa ja omenakastikkeeseen sirotettujen SR7-helmien biologisen hyötyosuuden arvioiminen suhteessa SR7-kapselin sisäisten helmien annostukseen

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

P-glykoproteiinin eston kesto HM30181AK-tabletin oraalisen annon jälkeen (PGP inhibitor)

Terve

Korean tasavalta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus DWN12088:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on IPF

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Useiden oraalisten annosten tutkimus PF-04878691:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

C-hepatiitti virus

Yhdysvallat
Shanghai Henlius Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus, jossa arvioidaan HLX10:n käyttöä yhdessä HLX04:n kanssa pitkälle edenneen hepatosellulaarisen karsinoomapotilaiden (HCC) hoidossa

Maksasolukarsinooma

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan fesoterodiinin ja lumelääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta iäkkäillä potilailla, jotka käyvät wc:ssä hyvin usein yliaktiivisen virtsarakon vuoksi. (SOFIA)

Virtsarakko, yliaktiivinen

Portugali, Espanja, Turkki, Suomi, Saksa, Norja, Ruotsi, Slovakia, Italia, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Tanska, Israel, Sveitsi
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettis-farmakodynaaminen analyysi tavanomaisen käänteisvaikutuksen suhteen lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
Seoul National University Hospital
Ministry of Food and Drug Safety, Korea

Valmis

Sugammadeksin farmakokineettinen-farmakodynaaminen analyysi lapsilla

Anestesia, kenraali | Neuromuskulaarinen salpaus

Korean tasavalta
Pfizer

Valmis

Toviazin huumeidenkäyttötutkimus

Yliaktiivinen virtsarakko (OAB)
Pfizer

Valmis

Study In Patients With Overactive Bladder Treated With Toviaz® After Failure Of Previous Therapy

Yliaktiivinen virtsarakko | Virtsankarkailu

Slovakia

Hae kliinisistä tutkimuksista: 8 mg fesoterodiinia

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Malawi

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit