Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 9 mg/kg GSK2402968

Yhteensä 1010 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Kaksoissokko, nouseva annos, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan PK:ta, turvallisuutta ja siedettävyyttä muilla DMD-potilailla (DEMAND I)

Lihasdystrofiat

Ranska, Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus kahden GSK2402968-annoksen arvioimiseksi potilailla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD) (DMD114876)

Lihasdystrofiat

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Open Label, PRO044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Italia, Ruotsi
Sameem M. Abedin, MD

Rekrytointi

Neihulitsumabi normaaliriskin akuutin siirrännäis-isäntätaudin (GVHD) hoitoon

Graft-versus-host -tauti

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

BMN 044:n laajennustutkimus Duchennen lihasdystrofiassa (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Alankomaat, Belgia, Italia, Ruotsi
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen ihonalaisen annon turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä arvioimiseksi

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Lopetettu

Tutkimus MEDI-528:n kerta-annoksen suonensisäisen annon vaikutuksen arvioimiseksi

Astma

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Valmis

E7777:n koe jatkuvassa ja toistuvassa ihon T-solulymfoomassa

Pysyvä tai toistuva ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat, Australia, Puerto Rico
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Remimatsolaamibolus yleisanestesiaan

Tajunnan menetys

Korean tasavalta
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Healthgen Biotechnology Corp.

Rekrytointi

OsrhAAT:n tai lumelääkkeen tutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Synnynnäisen AATD:n sekundaarinen emfyseema

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

CR8020:n, monoklonaalisen vasta-aineen arviointi influenssa A -viruksia vastaan

Influenssa

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Influenssa A -viruksen vastaisen monoklonaalisen vasta-aineen, CR6261:n arviointi

Influenssa

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Valmis

HSK3486:n turvallisuus ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet vanhukset

Kiina
Providence Health & Services

Valmis

α-TEA pitkälle edenneen syövän hoidossa

Metastaattinen sarkooma | Metastaattinen karsinooma | Metastaattinen lymfooma

Yhdysvallat
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

MEDI-551:n turvallisuus/tehokkuus yhdessä immunomoduloivien hoitojen kanssa potilailla, joilla on aggressiivisia B-solulymfoomaa

Relapsoituneet/refraktoriset aggressiiviset B-solulymfoomat

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus BAN2401:n toistuvien suonensisäisten infuusioiden turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka, immunogeenisyyden ja farmakodynaamisen vasteen arvioimiseksi potilailla, joilla on Alzheimerin taudista ja Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö

Alzheimerin tauti

Japani
Healthgen Biotechnology Corp.

Valmis

OsrHSA:n tutkimus aikuisilla terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Maksan askites

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus lekanemabin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Japani, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
BioMarin Pharmaceutical

Lopetettu

Vaihe IIb PRO045-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Belgia, Alankomaat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Rekrytointi

MAM01:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja suojaava teho terveillä aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
CARE Pharma Shanghai Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus CAN106:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, tehokkuudesta, farmakokinetiikasta ja farmakodynamiikasta PNH-potilailla

Hemolyysi | PNH

Kiina
Aridis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus IV Aerucinin kerta-annoksista terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Tutkimus MEDI-528:n annon turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi, kun sitä annetaan useina annoksina aikuisille, joilla on lievä jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada
Cubist Pharmaceuticals LLC

Valmis

Keftolotsaanin/tatsobaktaamin farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus lapsilla, jotka saavat antibioottihoitoa todetun tai epäillyn gramnegatiivisen infektion tai perioperatiivisen profylaksen vuoksi (MK-7625A-010)

Todistettu tai epäilty gramnegatiivinen bakteeri-infektio | Perioperatiivinen profylaksi
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Valmis

Toipuminen dNMB:stä käyttämällä erilaisia Sugammadex-annoksia iäkkäillä potilailla, joille tehdään robottiavusteinen eturauhasen poisto (RECIR)

Eturauhassyöpä | Neuromuskulaarinen salpaus

Italia
GPCR Therapeutics, Inc.

Valmis

TG-0054:n turvallisuus ja PK/PD multippeli myelooma-, non-Hodgkin-lymfooma- ja Hodgkinin tautipotilailla

Multippeli myelooma | Hodgkinin tauti | Non-Hodgkin-lymfooma

Taiwan
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Valmis

Suonensisäisen ATYR1923:n tutkimus keuhkosarkoidoosiin

Keuhkojen sarkoidoosi

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus rekombinantista anti-HER2-humanisoidusta monoklonaalisesta injektiota varten tarkoitetusta vasta-aineesta

HER2-positiivinen rintasyöpä

Kiina
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Valmis

Dengushieldin turvallisuustutkimus terveillä aikuisilla

Denguekuume | Vaihe 1

Australia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Desitabiinin (DACOGEN) plus talakotsumabin (JNJ-56022473; anti-CD123) tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus verrattuna desitabiiniin (DACOGEN) yksinään potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML), joka ei sovellu intensiiviseen kemoterapiaan

Leukemia, myelooinen, akuutti

Yhdysvallat, Australia, Ranska, Puola, Taiwan, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Israel, Turkki, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Ruotsi
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Valmis

DS-8895a:n turvallisuus- ja biokuvantamiskoe potilailla, joilla on edennyt EphA2-positiivinen syöpä (LUD2014-002)

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen EphA2-positiivinen syöpä

Australia
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
University of California, Davis
Mars, Inc.

Valmis

Kaakaoflavanolin saannista riippuvainen vaikutus ihmisten imeytymiseen, aineenvaihduntaan ja erittymiseen

Terve

Yhdysvallat
Shaperon

Rekrytointi

Vaiheen 2b/3 NuSepin®-kokeilu COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID-19-keuhkokuume

Korean tasavalta
Poitiers University Hospital

Valmis

Ihanteelliseen painoon perustuva Sugammadex-annostus syvälle Rocuroniumin aiheuttaman neuromuskulaarisen salpauksen kumoamiseen sairaalloisesti lihavilla potilailla

Sairaalloisen lihavuuden

Ranska
ReAlta Life Sciences, Inc.

Peruutettu

Tutkimus RLS-0071:stä potilailla, joilla on COVID-19-keuhkokuumeen aiheuttama akuutti keuhkovaurio varhaisessa hengitysvajauksessa

COVID-19 | Akuutti keuhkovaurio | ALI

Yhdysvallat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

(C2013-0302) SAN-300-annosten suurentamisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
AM-Pharma

Valmis

Pilottikoe Ilofotase Alfan kerta-annoksella hypofosfatasiassa

Hypofosfatasia

Saksa
RemeGen Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus RC48-ADC:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä

Pitkälle edennyt rintasyöpä

Kiina
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Lopetettu

Kokeilu F598:n tehokkuuden arvioimiseksi N. Gonorrhoeae -bakteerin aiheuttaman kokeellisen virtsaputken infektion ehkäisyssä terveillä miehillä

Neisseria Gonorrhoeae

Yhdysvallat
Emergent BioSolutions
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Suonensisäisen pernarutto-immuuniglobuliinin (AIGIV) turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus

Pernarutto

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: 9 mg/kg GSK2402968

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Belarus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit