Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 90 mg OPC-167832

Yhteensä 230 tulosta

Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Aktiivinen, ei rekrytointi

4 kuukauden OPC-167832-, delamanidi- ja bedakiliini-hoito-ohjelman turvallisuuden ja tehon arviointi potilailla, joilla on lääkkeille herkkä keuhkotuberkuloosi

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Valmis

OPC-262-tutkimus tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes

Japani
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 kokeilu OPC-64005:stä vakavan masennushäiriön hoitoon

Masennustila

Japani
Albion
Sprim Advanced Life Sciences

Tuntematon

Tutkimus Ferrochelin®, Sumalate®-, rautafumaraatin, rautasulfaatin, ferriglysinaatin ja plasebon maha-suolikanavan siedettävyyden vertaamiseksi

Anemia

Indonesia
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute
Global Alliance for TB Drug Development; Janssen Pharmaceutica; Otsuka Pharmaceutical...

Rekrytointi

Kahden tai neljän kuukauden hoidon tehon ja turvallisuuden arviointi DBOS- ja PBOS-yhdistelmähoitoilla keuhkotuberkuloosia sairastavilla aikuisilla

Keuhkotuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
University Hospitals, Leicester
National Institute for Health Research, United Kingdom; University of Leicester

Valmis

Barrettin interventio dysplasiaan endoskopialla (BRIDE)

Barrettin ruokatorvi | Ruokatorven korkea-asteinen intraepiteliaalinen neoplasia | Ruokatorven syöpä I vaihe

Yhdistynyt kuningaskunta
Laboratorios Andromaco S.A.

Valmis

Diosmiini/hesperidiini (90/10) 500 mg tablettien biologinen hyötyosuus viitetuotteen suhteen

Bioekvivalenssi

Intia
Shire

Lopetettu

Tutkimuksen HGT-SAN-055 laajennus, jossa arvioidaan rhHNS:n antoa potilailla, joilla on Sanfilippon oireyhtymä tyyppi A (MPS IIIA)

Sanfilippon oireyhtymä

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Renibus Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus RBT-9:n vaikutuksen arvioimiseksi COVID-19:n etenemiseen riskialttiilla yksilöillä (PREVENT-tutkimus)

COVID-19

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus Ustekinumabi-ylläpitohoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (IM-UNITI)

Crohnin tauti | Koliitti | Tulehduksellinen suolistosairaus | IBD

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Israel, Bulgaria, Serbia, Etelä-Afrikka, Japani, Kanada, Australia, Alankomaat, Korean tasavalta, Belgia, Uusi Seelanti, Brasilia, Venäjän federaatio, Itä... ja enemmän
Celltrion

Lopetettu

Tutkimus CT-P27:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi akuutissa komplisoitumattomassa influenssa A -infektiossa

Influenssa A

Korean tasavalta
Isa Naina Mohamed
Malaysia Palm Oil Board

Valmis

Öljypalmufenolien lisäys lipidiprofiilin parantamiseksi potilailla, joilla on lievää hyperlipidemiaa

Hyperkolesterolemia | Hyperlipidemiat

Malesia
Prilenia

Valmis

Tutkimus pridopidiinin sigma-1- ja dopamiini-2-reseptoreiden miehityksen arvioimiseksi terveiden vapaaehtoisten ihmisen aivoissa ja Huntingtonin tautia sairastavilla potilailla

Terveys vapaaehtoiset, Huntingtonin tauti

Saksa
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Tutkimustutkimus DUR-928:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi potilailla, joilla on alkoholihepatiitti (AH)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat
Janssen-Cilag Ltd.

Valmis

Tutkimus ustekinumabin uudelleeninduktiohoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen Crohnin tauti (POWER)

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Alankomaat, Ranska, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Venäjän federaatio, Espanja, Tšekki, Ruotsi
Amgen

Valmis

Satunnaistettu vaiheen 3 tutkimus kahden romosotsumabin formulaation arvioimiseksi postmenopausaalisilla naisilla, joilla on osteoporoosi

Postmenopausaalinen osteoporoosi

Yhdysvallat, Puola, Tšekki
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus ihonalaisesti annettavasta ustekinumabista keskivaikean tai vaikean kroonisen plakkipsoriaasin hoidossa lapsilla, joiden ikä on suurempi tai yhtä suuri kuin 6 - alle 12 vuotta (CADMUS Jr)

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Taiwan, Belgia, Korean tasavalta, Kanada, Puola, Unkari, Alankomaat
Beijing Tiantan Hospital

Rekrytointi

Suun kautta otettavan idebenonin turvallisuus ja teho migreenin ennaltaehkäisevässä hoidossa aikuisilla migreenipotilailla

Migreeni

Kiina
Abbott
PRA Health Sciences; Datamap

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan suun kautta annettavan didrogesteronin tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä 30 mg päivässä vs. Crinone 8 % intravaginal Progesteroni Gel 90 mg päivittäin luteaalin tukemiseksi in vitro -hedelmöityksessä (LOTUS II) (LOTUS II)

Naisten hedelmättömyys

Belgia, Hong Kong, Singapore, Kiina, Intia, Thaimaa, Venäjän federaatio, Australia, Saksa, Ukraina
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Ipsen

Valmis

Lanreotide Autogel oireisen polykystisen maksasairauden hoidossa (LOCKCYST)

Polysystinen maksasairaus

Belgia
University of Maryland, Baltimore
Gilead Sciences

Valmis

Ledipasvir/Sofosbuvir hepatiitti B -virusinfektioon (APOSTLE)

B-hepatiitti

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ustekinumabin tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus primaarista sappikirroosia (PBC) sairastavilla potilailla, joilla oli riittämätön vaste ursodeoksikoolihapolle

Primaarinen sappikirroosi

Yhdysvallat, Kanada
Janssen R&D Ireland

Lopetettu

Tutkimus JNJ-47910382:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta eri annoksilla ja annostusohjelmilla Aasian genotyyppi-1, kroonisilla, HCV-tartunnan saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C -infektio

Taiwan
Collegium Medicum w Bydgoszczy

Valmis

Ticagrelorin pienemmän ylläpitoannoksen tehokkuus aikaisin sydäninfarktin jälkeen (ELECTRA) -pilottitutkimus

Sydäninfarkti

Puola
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus henkilöillä, joilla on alkoholihepatiitti DUR-928-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (AHFIRM)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Itävalta
Janssen Research & Development, LLC

Lopetettu

Ustekinumabitutkimus osallistujilla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Kanada, Taiwan, Thaimaa, Saksa, Kiina, Serbia, Espanja, Portugali, Venäjän federaatio, Puola, Ukraina, Liettua, Etelä-Afrikka, Unkari, Argentiina, Bulgaria, Kolumbia
LG Life Sciences

Valmis

LB80380:n turvallisuus- ja tehotutkimus potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa kroonista B-hepatiittia sairastaville potilaille

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta, Kiina
Dong-A University

Valmis

Klopidogreeli ja tikagrelori terveillä henkilöillä

Farmakodynamiikka

Korean tasavalta
Janssen Research & Development, LLC

Peruutettu

Ustekinumabitutkimus kiinalaisilla osallistujilla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Lupus erythematosus, systeeminen

Kiina
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Valmis

Farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus sopivan annoksen määrittämiseksi lapsipotilaille, joilla on monilääkeresistentti tuberkuloosi

Pediatriset | Monelle lääkkeelle resistentti tuberkuloosi

Filippiinit, Etelä-Afrikka
Braintree Laboratories

Valmis

BLI801-laksatiivin turvallisuuden ja tehon arviointi aikuisilla, joilla on ei-idiopaattinen ummetus

Ummetus

Yhdysvallat
Janssen Pharmaceutical K.K.

Lopetettu

Ustekinumabitutkimus aktiivista polymyosiittia ja dermatomyosiittia sairastavilla osallistujilla, jotka eivät ole reagoineet riittävästi yhteen tai useampaan tavanomaiseen hoitoon

Dermatomyosiitti | Polymyosiitti

Japani
Organon and Co

Valmis

Kaksiosainen 26 viikon tutkimus etorikoksibista selkärankareuman (AS) hoidossa (MK-0663-108)

Spondyliitti, selkärankareuma
University of Copenhagen
KU Leuven; University of Minnesota; Technical University of Denmark

Rekrytointi

Suoliston kulkuajan muuttamisen vaikutukset suolen mikrobikoostumukseen ja aineenvaihduntaan (PRIMA-KOST)

Ruokavalio, Terve | Metabolinen sairaus

Tanska
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Lysotsyymin farmakologinen vaikutus krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen ja astmaan, johon liittyy yskösoireita

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Astma

Japani
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Ustekinumabitutkimus "kohteeseen räätälöidyn" ylläpitoannostusmenetelmän arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (PSTELLAR)

Psoriasis

Yhdysvallat
National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Valmis

Kroonisen hepatiitti C:n monoinfektion ja samanaikaisen HIV-infektion yhteisöllinen hoito Columbian piirikunnassa

HCV HIV

Yhdysvallat
University of Karachi
PharmEvo Private Limited., Pakistan

Valmis

Anplag® 90 mg (Ticagrelor) -tabletin ja Brilinta® 90 mg (Ticagrelor) -tabletin bioekvivalenssitutkimus terveillä aikuisilla pakistanilaisilla miehillä paastotilassa (BE)

Terveet yksilöt

Pakistan
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor OD -tabletin ja IR-tabletin biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet aiheet | Biologinen hyötyosuus

Saksa
Ipsen

Valmis

Somatuliinin ennustavat tekijät akromegaliassa ja NET:ssä (SOPRANo)

Akromegalia | Neuroendokriiniset kasvaimet

Sveitsi, Itävalta, Saksa
Ipsen

Lopetettu

Ennustavat tekijät -tutkimus (TAPAS)

Akromegalia

Australia
Emergent BioSolutions
Quintiles, Inc.; Unither Virology

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun UV-4B-liuoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan määrittämiseksi terveille henkilöille (UV)

Virusinfektio

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on psoriaattinen niveltulehdus ja jotka eivät ole aiemmin altistuneet TNF-aineille

Niveltulehdus, psoriaattinen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kanada, Ruotsi, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus ustekinumabin turvallisuudesta ja tehokkuudesta psoriaasista niveltulehdusta sairastavilla potilailla

Niveltulehdus, psoriaattinen

Yhdysvallat, Australia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Kanada, Suomi, Uusi Seelanti, Venäjän federaatio, Itävalta, Unkari, Liettua, Latvia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Rekrytointi

FF-10832:n 1. vaiheen annoksen eskalaatiotutkimus kiinteiden kasvainten hoitoon

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Ticagrelor-suussa hajoavien tablettien ja Ticagrelor-välittömästi vapautuvien tablettien välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi japanilaisilla koehenkilöillä

Farmakokinetiikka | Bioekvivalenssi | Terveet japanilaiset aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: 90 mg OPC-167832

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit