Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Yhteensä 139 tulosta

Juan A. Arnaiz

Tuntematon

Raltegraviirin/lamivudiinin kaksoishoidon turvallisuus ja tehokkuus (RALAM)

Aids

Espanja
Fundacion SEIMC-GESIDA

Valmis

Vaihe IV, avoin, satunnaistettu, kliininen pilottikoe, jonka tarkoituksena on arvioida dolutegraviirin/lamivudiinin/abakaviirin mahdollista neurotoksisuutta neurosymptomaattisilla HIV-potilailla ja sen palautuvuutta elvitegravir/cobicistat/emtrisitabiini/tenofoviramidiin vaihtamisen jälkeen. DREAM-tutkimus (DREAM)

HIV-infektiot

Espanja
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Valmis

Kliininen tutkimus abakaviirin/lamivudiinin/dolutegraviirin keskushermostoon liittyvän neurotoksisuuden palautuvuuden arvioimiseksi tenofoviiri/alafenamidi/emtrisitabiini/darunaviiri/kobisistaattiin (TAF/FTC/DRV/c) vaihtamisen jälkeen (DETOX)

HIV-infektiot

Espanja
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Abakaviirin/dolutegraviirin/lamivudiinin kiinteäannoksisten yhdistelmätablettien farmakokinetiikka-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä japanilaisilla henkilöillä

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraattia (TDF) sisältävästä hoito-ohjelmasta vaihtaminen elvitegraviiria/kobisistaattia/emtrisitabiinia/tenofoviirialafenamidia (E/C/F/TAF) sisältävään kiinteäannosyhdistelmään (FDC) virologisesti estyneillä, HIV-1-tartunnan saaneilla 60-vuotiailla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Ranska, Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus biktegraviirin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vs. abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini ihmisen immuunikatovirus-1 (HIV-1) -tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Ranska, Espanja, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Puerto Rico, Belgia, Kanada, Italia, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä TDF:tä sisältävästä yhdistelmähoito-ohjelmasta TAF:a sisältävään kiinteän annoksen yhdistelmähoitoon (FDC) virologisesti tukahdutettuilla HIV-1-positiivisilla osallistujilla

HIV-infektiot | HIV

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Puerto Rico, Ranska, Sveitsi, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Brasilia, Itävalta, Thaimaa, Alankomaat, Belgia, Dominikaaninen tasavalta, Portugali, Italia, Tanska, Meksiko
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Darunaviiri/kobisistaatti/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidi (D/C/F/TAF) arvioitiin kiinteän annoksen yhdistelmähoitona osallistujille, jotka ovat vaihtaneet integraasi-inhibiittorista ja joilla on ollut nopea painonnousu (DEFINE)

HIV-1

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

ING200336, Farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus raskaana olevilla naisilla, joilla on ihmisen immuunivirusinfektio

HIV-infektiot | Nivelkipu | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Espanja, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Gilead Sciences

Valmis

D/C/F/TAF vs. COBI-tehostettu DRV Plus FTC/TDF HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty ABC/3TC:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Saksa, Yhdysvallat, Ranska, Belgia, Irlanti, Italia, Tanska, Puerto Rico, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Valmis

Tutkimus (D/C/F/TAF) kerta-annosyhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 (HIV-1) tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat hoitoa Testi- ja hoitomalli

HIV-1

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviirialafenamidin (TAF) suhteellinen mitokondriotoksisuus vs. tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (TDF) (UCLACAREMITO)

HIV/AIDS | Mitokondrioiden muutos | Antiviraalinen toksisuus | Viruslääkkeiden haittavaikutus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

E/C/F/TDF:n turvallisuus ja tehokkuus verrattuna RTV:llä tehostettuun ATV Plus FTC/TDF:ään HIV-1-tartunnan saaneilla, antiretroviraalista hoitoa saamattomilla naisilla (WAVES)

HIV-infektiot | Immuunikato

Yhdysvallat, Thaimaa, Ranska, Uganda, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Portugali, Meksiko, Dominikaaninen tasavalta, Italia, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin siirtymistä efavirentsi/emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (EFV/FTC/TDF) kiinteän annoksen yhdistelmästä (FDC) emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidiin (FTC/RPV/TAF in Virpress HIV, FDCup/TAF) -1 tartunnan saanut aikuinen

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Sveitsi, Saksa, Kanada, Ranska, Belgia, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Dolutegravirista ja ABC/3TC:stä tai ABC/DTG/3TC:stä B/F/TAF:iin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus HIV-1-tartunnan saaneilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Puerto Rico, Australia
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimus emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviirialafenamidin (FTC/RPV/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla aikuisilla, jotka ovat virologisesti estetty emtrisitabiini/rilpiviriini/tenofoviiri-fumaraatti (proproxftc/tenofoviiri-fumaraatti) /TDF)

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Saksa, Kanada, Ruotsi, Sveitsi, Italia, Belgia, Puerto Rico, Ranska
Gilead Sciences

Valmis

Vaihda tutkimusta F/TAF:n arvioimiseksi HIV-1-positiivisilla osallistujilla, jotka ovat virologisesti estetty FTC/TDF:tä sisältävillä hoito-ohjelmilla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Ranska, Italia, Puerto Rico, Belgia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihda tutkimus Dolutegravir Plus -lamivudiinin arvioimiseksi virologisesti tukahdutetun ihmisen immuunikatoviruksen tyypin 1 positiivisissa aikuisissa (TANGO)

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Kanada, Belgia, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Siirtyminen proteaasi-inhibiittorista/ritonaviirista yleiseen tenofoviiri-alafenamidin/emtrisitibiini/dolutegraviirin yksittäistablettihoitoon

HIV

Thaimaa
Harvard School of Public Health (HSPH)
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

HIV-testaus ja dolutegraviirin varhainen käyttö imeväisille (Moso)

HIV

Botswana
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Valmis

Välittömän vs. Etelä-Afrikan suositusten ohjatun ART-aloitteen vaikutus HIV-insidenssiin (TasP)

HIV-infektio

Etelä-Afrikka
Janssen-Cilag S.p.A.

Valmis

Italialainen havainto antiretroviraalisesta hoidosta osallistujille, jotka ottavat Darunavir/Cobicistat Plus Emtrisitabiinia ja Tenofoviiri Alafenamidi Fumaraattia (DIAMANTE)

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Italia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

HIV-lääkeohjelmat ja hoidon vaihtamista koskevat ohjeet HIV-tartunnan saaneilla lapsilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

B/F/TAF:n FDC:hen vaihtamisen turvallisuus ja tehokkuus E/C/F/TAF:sta, E/C/F/TDF:stä tai ATV+RTV+FTC/TDF:stä virologisesti tukahduttaneilla HIV-1-tartunnan saaneilla naisilla

HIV-1-infektio

Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
ViiV Healthcare

Lopetettu

Annosalueen löytävä kliininen tutkimus ihmisen immuunikatoviruksen (HIV-1) saaneilla aikuisilla, jotka eivät ole saaneet hoitoa (DOMINO)

HIV-infektiot

Espanja, Ranska, Yhdysvallat, Kanada, Portugali, Saksa, Italia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Sveitsi
ViiV Healthcare

Valmis

Kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuustutkimus Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine Dispergoituvasta tabletista

Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Janssen Sciences Ireland UC

Valmis

Tutkimus darunaviiri/kobisistaatin/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (D/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmän (FDC) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna hoito-ohjelmaan, joka koostuu darunaviiri/kobisistaatista FDC:stä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilin kanssa hoidossa naiivit HIV-tyypin 1 tartunnan saaneet henkilöt

Immuunikatovirus tyyppi 1, ihminen

Yhdysvallat, Ranska, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Saksa, Espanja, Kanada, Venäjän federaatio, Puerto Rico
Gilead Sciences

Valmis

Turvallisuus ja tehokkuus ABC/3TC + 3rd Agent -hoidosta E/C/F/TAF-kiinteän annoksen yhdistelmään (FDC) siirtymisessä virologisesti tukahdutetun HIV 1 -tartunnan saaneilla aikuisilla

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Italia
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus DRV:tä sisältävien FDC-tablettien hyväksyttävyyden/nielemiskelpoisuuden arvioimiseksi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla käyttämällä vastaavia lumetabletteja

HIV-1

Yhdysvallat
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Valmis

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa verrataan Dolutegravir (DTG) Plus Lamivudine (3TC) Dolutegravir Plus Tenofovir/Emtricitabine -hoitoa aiemmin saamattomilla HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Gemini 2)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat, Argentiina, Espanja, Saksa, Belgia, Australia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Romania, Taiwan, Venäjän federaatio, Meksiko, Ranska, Sveitsi, Peru, Puola, Portugali
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Valmis

Kokeilu, jossa verrataan GSK1349572 50 mg kerran päivässä Raltegravir 400 mg kahdesti päivässä (SPRING-2)

Infektio, ihmisen immuunikatovirus I

Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Venäjän federaatio
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Tuntematon

Tutkimus kiinalaisten HIV/aids-potilaiden antiviraalisesta hoidosta ja immuunijärjestelmän palauttamisesta

HIV-infektiot | Hankittu immuunikato-oireyhtymä

Kiina
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Valmis

Tehokkuus-, turvallisuus- ja siedettävyystutkimus, jossa verrataan Dolutegravir Plus -lamivudiinia Dolutegravir Plus -tenofoviiriin/emtrisitabiiniin potilailla, jotka eivät ole saaneet hoitoa HIV-tartunnan saaneilla henkilöillä (Gemini 1)

HIV-infektiot | Infektio, ihmisen immuunikatovirus

Taiwan, Ranska, Saksa, Belgia, Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Portugali, Argentiina, Etelä-Afrikka, Romania, Meksiko
ViiV Healthcare

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dolutegraviiritutkimus HIV-1-osallistujilla, jotka päättivät IMPAACT-tutkimukset P1093 ja P2019

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Thaimaa, Brasilia, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Botswana, Tansania
Medical Research Council
GlaxoSmithKline; Department for International Development, United Kingdom; ViiV Healthcare

Valmis

Erilaisten laboratoriojohtamisstrategioiden ja lääkehoitojen tehokkuustutkimus HIV-tartunnan saaneilla lapsilla Afrikassa (ARROW)

Ihmisen immuunikatovirus

Uganda, Zimbabwe
Gilead Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus vaihtamisesta Epzicomista Truvadaan (SWIFT)

HIV-infektio

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Duke University
The Emmes Company, LLC

Rekrytointi

Antiretroviraalisten ja niihin liittyvien lääkkeiden farmakokinetiikka ja turvallisuus imettävillä naisilla ja rintamaidolla ruokitetuilla imeväisillä (BMS02)

HIV-infektiot | Imettävät naiset Select DOI:ssa | Äitien äidinmaidolla ruokitut lapset Select DOI:ssa

Etelä-Afrikka
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Toisen linjan tehokkaan yhdistelmähoidon vaihtoehtojen tutkimus (SELECT) (SELECT)

HIV-1-infektio

Peru, Kenia, Malawi, Brasilia, Etelä-Afrikka, Zimbabwe, Intia, Thaimaa, Tansania
MU-JHU CARE

Rekrytointi

BONE: STAR (Siirrytään TAF-pohjaiseen antiretroviraaliseen hoitoon) -tutkimus (BONE:STAR)

Luukato

Uganda
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Abakaviiri/dolutegraviiri/lamivudiini dispergoituvien ja välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys HIV-1-tartunnan saaneilla alle 12-vuotiailla lapsilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Botswana
Gilead Sciences

Valmis

Vaiheen 3 avoin tutkimus, jossa arvioitiin siirtymistä optimoiduista stabiileista darunaviiria sisältävistä antiretroviraalisista hoito-ohjelmista elvitegraviirin/kobisistaatin/emtrisitabiinin/tenofoviirialafenamidin (E/C/F/TAF) kiinteän annoksen yhdistelmään (FDC) plus darunaviiri (DRV) hoidossa 1 Positiiviset aikuiset

HIV-infektiot | Immuunikato | HIV-1

Yhdysvallat, Kanada
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (tenofoviiri DF) vs. emtrisitabiini/tenofoviiri DF potilailla, jotka ovat resistenttejä lamivudiinille

B-hepatiitti

Kanada, Saksa, Turkki, Yhdysvallat, Kreikka, Uusi Seelanti, Unkari, Romania, Bulgaria, Serbia, Itävalta, Puola, Tšekin tasavalta, Espanja
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Islatraviirin (ISL) ja MK-8507:n annosten vaihtotutkimus kerran viikossa virologisesti tukahduttaneilla aikuisilla, joilla on ihmisen immuunikatovirus tyyppi 1 (HIV-1) [MK-8591-013]

HIV-1-infektio

Yhdysvallat, Ranska, Sveitsi
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Efavirentsi tai atatsanaviiri/ritonaviiri annettuna yhdessä emtrisitabiini/tenofoviiridisoproksiilifumaraatin tai abakaviiri/lamivudiinin kanssa HIV-tartunnan saaneille aikuisille, jotka eivät ole saaneet hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico
Rhonda Brand
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Virtsaan perustuvan hoitopistetestin kehittäminen antiretroviraalisten lääkkeiden noudattamiseksi (APTAMER)

HIV | Lääkkeen noudattaminen

Yhdysvallat
Groupe d'Etude sur le Risque d'Exposition des Soignants...
Gilead Sciences

Valmis

Genvoyan hoidon noudattamisen arviointi HIV-altistuksen jälkeisessä ehkäisyssä

HIV-riski

Ranska
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Lopetettu

Lasten HIV-1-hoidon optimointi pikkulapsilla, jotka ovat profylaktisesti altistuneet nevirapiinille, Nairobi, Kenia

HIV-infektiot

Kenia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare; Mylan Inc.

Rekrytointi

Kaksinkertaisen annoksen dolutegraviirin farmakokinetiikka ja turvallisuus, kun sitä käytetään rifapentiinin kanssa HIV:hen liittyvään tuberkuloosiin

HIV:hen liittyvä tuberkuloosi

Etelä-Afrikka, Thaimaa

Hae kliinisistä tutkimuksista: ABC/3TC/DTG Symtuza® (TAF/FTC/DRV/c)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit