Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACE-083 tai lumelääke

Yhteensä 1392 tulosta

Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-083-tutkimus potilailla, joilla on facioscapulohumeral lihasdystrofia (FSHD)

Facioscapulohumeral lihasdystrofia

Yhdysvallat, Espanja, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

Vaihe 1 ACE-083:n tutkimus terveillä henkilöillä

Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

Laajennustutkimus ACE-083:n pitkäaikaisten vaikutusten arvioimiseksi potilailla, joilla on facioscapulohumeral lihasdystrofia (FSHD) ja Charcot-Marie Tooth (CMT) -tauti tyypit 1 ja X (CMT1 ja CMTX)

Charcot-Marie-Toothin tauti | Facioscapulohumeral lihasdystrofia

Yhdysvallat, Espanja, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-083-tutkimus potilailla, joilla on Charcot-Marie-Toothin tauti

Charcot-Marie-Toothin tauti

Yhdysvallat
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031:n laajennustutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Rekrytointi

Devintec OR-AT0222 oraaligeeli syöpähaavojen hoitoon: kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus

Toistuva aftinen haava

Italia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Ensimmäinen miehessä tehty tutkimus uuden lääkkeen kerta-annoksesta neurologisiin häiriöihin

Terveet aiheet

Saksa
Ornovi, Inc.

Peruutettu

Ensimmäinen OR-101:n kerta- ja nousevan annoksen ja avoimen etiketin ruoan vaikutusta koskeva tutkimus ihmisille terveillä koehenkilöillä

Alopecia Areata

Australia
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc....

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus sotaterseptin (ACE-011) farmakokinetiikkaa, turvallisuutta, tehoa, siedettävyyttä ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi anemian korjaamiseksi potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus hemodialyysissä.

Anemia

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

ACE-011-tutkimus kemoterapian aiheuttaman anemian hoitoon potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä

Kemoterapian aiheuttama anemia

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Celgene

Valmis

ACE-011:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on multippeli myelooman osteolyyttisiä vaurioita

Multippeli myelooma

Venäjän federaatio
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Valmis

ACE-031:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä postmenopausaalisilla naisilla

Lihasten atrofia

Kanada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus MK-2225:stä (ACE-1334) osallistujilla, joilla on systeeminen skleroosi ja ilman interstitiaalista keuhkosairautta (MK-2225-002)

Systeeminen skleroosi interstitiaalisen keuhkosairauden kanssa ja ilman

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Sveitsi
Rebecca Silbermann
Celgene

Peruutettu

Vaiheen IIa sotaterseptitutkimus luumassasta ja liikevaihdosta multippelia myeloomaa sairastavilla potilailla

Multippeli myelooma

Yhdysvallat
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Sotaterseptitutkimus äskettäin diagnosoiduilla keski- ja korkeariskisillä PAH-osallistujilla (MK-7962-005/A011-13) (HYPERION)

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Espanja, Argentiina, Australia, Itävalta, Kolumbia, Kroatia, Tanska, Kreikka, Israel, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Serbia, Taiwan, Brasilia, Kanada, Tšekki, Italia, Uusi Seelanti, Ruotsi, Sveit... ja enemmän
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Sotaterseptitutkimus osallistujilla, joilla on PAH WHO FC III tai FC IV korkea kuolleisuusriski (MK-7962-006/ZENITH) (ZENITH)

Keuhkovaltimon hypertensio

Ranska, Saksa, Yhdysvallat, Australia, Belgia, Kanada, Israel, Italia, Meksiko, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka NNC0174-0833 käyttäytyy japanilaisilla ja valkoihoisilla vapaaehtoisilla, jotka ovat normaalipainoisia, ylipainoisia tai lihavia

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Valmis

Fruquintinibin kliininen tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
BioKier Inc.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

BKR-013:n vaikutus keskimääräisiin päivittäisiin glukoositasoihin

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus siitä, kuinka Semaglutidin kanssa otettu NNC0174-0833 toimii ihmisillä, jotka ovat ylipainoisia tai lihavia

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen tutkimus TAK-063:n useista nousevista annoksista osallistujille, joilla on stabiili skitsofrenia ja terveet osallistujat

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Valmis

Frukvinintinibitutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Kiina
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan frukvinintinibin tehoa ja turvallisuutta 3+ kolorektaalisyöpäpotilailla (FRESCO) (FRESCO)

Peräsuolen syöpä

Kiina
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus PRS-080:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Terve

Saksa
Syneos Health
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Lopetettu

Arvioida ACH-000029:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Kainos Medicine Inc.

Valmis

Single Ascending Dose (SAD)/Multiple Ascending Dose (MAD) turvallisuus/farmakokineettinen (PK) tutkimus KM-023

Ihmisen immuunikatovirus

Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACT-1004-1239:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Biocad

Valmis

Kansainvälinen monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus kahden BCD-085:n annosteluohjelman tehokkuudesta ja turvallisuudesta (JSC BIOCAD, Venäjä) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (BCD-085-7)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Venäjän federaatio
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Frukvinintinibin vaiheen III kliininen tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FALUCA)

NSCLC

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Chr Hansen

Valmis

Probioottisen kannan teho tulehdusmerkkien tasoon iäkkäässä väestössä

Tulehdus

Irlanti
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus luspaterseptin (ACE-536) arvioimiseksi kiinalaisilla osallistujilla, jotka tarvitsevat säännöllisiä punasolusiirtoja beeta (β)-talassemiasta johtuen.

Beetatalassemia

Kiina
Celgene
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme...

Valmis

Luspatersepti (ACE-536) -tutkimus erittäin alhaisen, alhaisen tai keskisuuren riskin myelodysplastisista oireyhtymistä johtuvan anemian hoitoon (MEDALIST)

Myelodysplastiset oireyhtymät

Kanada, Yhdysvallat, Saksa, Belgia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Turkki, Espanja, Italia, Alankomaat, Ruotsi
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TJO-083:n tehokkuuden ja turvallisuuden vertailu kuivasilmäsairauspotilailla

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
Shanghai Yao Yuan Biotechnology Ltd. (also known...

Rekrytointi

DF-003:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi terveillä henkilöillä

Terve | Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdysvallat
Athos Therapeutics Inc
Syneos Health; Athos Therapeutics Australia Pty Ltd

Rekrytointi

ATH-063:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arviointi terveillä henkilöillä

Autoimmuunisairaudet | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Crohnin tauti | Haavainen paksusuolitulehdus

Australia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Lopetettu

50 mg NYX-783 QD:n turvallisuus ja teho vs. lumelääke PTSD:ssä

PTSD

Yhdysvallat
Genentech, Inc.

Valmis

GDC-0853:n tutkimus potilailla, joilla on refraktaarinen krooninen spontaani urtikaria (CSU).

Urtikaria

Yhdysvallat, Saksa, Kanada
Takeda

Valmis

TAK-583:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on diabeettinen perifeerinen neuropatia

Diabeettiset neuropatiat

Yhdysvallat, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n tehon tutkimiseksi potilailla, joilla on osittain hallinnassa oleva astma (CONTROL)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Saksa, Unkari, Israel, Puola, Venäjän federaatio, Serbia, Singapore, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ukraina
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Tuntematon

Vaihe Ib -tutkimus PRS-080:n arvioimiseksi aneemisilla kroonisilla munuaistautipotilailla

Kroonisen munuaissairauden anemia

Saksa
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 nuorten ADHD:ssa

ADHD

Yhdysvallat, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sepelvaltimotauti

Stabiili sepelvaltimotauti

Tanska, Alankomaat, Singapore, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa, Ruotsi
Nirsum Labs
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytointi

NRS 033:n yhden nousevan annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus GDC-0853:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä tehty tutkimus uuden lääkkeen yksittäisistä ja useista nousevista annoksista neurologisiin häiriöihin

Terveet aiheet

Saksa
Novo Nordisk A/S

Valmis

NNC0174-0833:n toistuvan annostelun turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan tutkiminen henkilöillä, joilla on liikalihavuus tai ylipaino

Lihavuus | Aineenvaihdunta ja ravitsemushäiriö

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACE-083 tai lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit