Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-389949 1000 mg

Yhteensä 729 tulosta

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACT-1004-1239:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Pilottitutkimus meropeneemin käytön optimoimiseksi teho-osastolla (MER6)

Huumeiden vaikutus

Norja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus terveillä koehenkilöillä, jossa tutkitaan ACT-1004-1239:n turvallisuutta ja siedettävyyttä annettuna useita, asteittain kasvavina annoksina ja tutkitaan ACT-1004-1239:n vaikutuksia kehoon ja tapaan, jolla keho ottaa, levittää ja vapautuu ACT-1004-1239

Terve

Portugali
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus 14C -GSK1322322:n talteenottoa, erittymistä ja farmakokinetiikkaa suonensisäisen ja suun kautta annetun annoksen jälkeen

Infektiot, bakteerit

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Rekrytointi

Tutkimus ihmisen ohutsuolen paksusuolen läpäisevyyden häiriintymisestä

Terve

Yhdysvallat
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytointi

GMA301-tutkimus potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Pazopanib Plus -lapatinibi verrattuna pelkkään lapatinibiin potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä

Kasvaimet, rinta

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Peru, Israel, Puola, Venäjän federaatio, Korean tasavalta, Thaimaa, Pakistan, Unkari, Intia, Kanada, Ranska, Meksiko, Malesia, Singapore
Natureceuticals Sdn Bhd

Valmis

Nuvastaticin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi syövän asteniassa

Syöpä | Astenia

Intia
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sydänkohtaus

Akuutti sydäninfarkti

Sveitsi, Israel, Belgia
Johnson & Johnson Healthcare Products Division...
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products Worldwide

Valmis

Asetaaminofeenin (ACE) tutkimus leikkauksen jälkeisessä hammaskivussa

Hammaskipu

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
N.N. Petrov National Medical Research Center of...
The Foundation for Cancer Research Support (RakFond)

Rekrytointi

Monenkeskiset ehkäisevät antibiootit kystektomialla tehostetussa toipumisessa leikkauksen jälkeen (MACS)

Virtsarakon syöpä

Venäjän federaatio
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Metformin HCL -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus, 1000 mg paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hydroksiklorokiinin ja favipiraviirin teho ja turvallisuus lievän tai keskivaikean COVID-19:n hoidossa

COVID-19 | SARS-CoV-2

Turkki
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Valasykloviirihydrokloriditablettien 1000 mg ja Valtrex® 1000 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus valasykloviirihydrokloriditableteista 1000 mg Valtrex® 1000 mg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Spanish Oncology Genito-Urinary Group
Roche Pharma AG

Valmis

Tutkimus atetsolitsumabista yhdistettynä jaetun annoksen gemcitabine plus sisplatiinin kanssa virtsaputken karsinoomassa (AUREA)

Paikallisesti edennyt tai metastaattinen uroteelisyöpä

Espanja
Disphar International B.V.

Peruutettu

Vertaileva biosaatavuustutkimus metformiini HCl 1000 mg rakeista vs Glucophage 1000 mg kalvopäällysteinen tabletti

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Jordania
Quark Pharmaceuticals

Lopetettu

Vaihe 2/3, satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, näennäiskontrolloitu QPI-1007-tutkimus koehenkilöillä, joilla on akuutti ei-arteriittinen iskeeminen optinen neuropatia (NAION)

Ei-arteriittinen anteriorinen iskeeminen optinen neuropatia

Yhdysvallat, Australia, Saksa, Kiina, Intia, Italia, Singapore, Israel
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Peruutettu

Tutkimus, joka osoittaa, että Aprocitentan on tehokas ja turvallinen hoidettaessa potilaita, joilla on hallitsematon verenpaine ja krooninen munuaissairaus. (INSPIRE-CKD)

Hypertensio | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Määritä atovakoni-proguaniilin (ATV-PG) siedettävyys ja turvallisuus yhdessä amodiakiinin (AQ) kanssa

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Resveratroli parantaa vanhusten elinvoimaa ja elinvoimaa (REVIVE)

Fyysinen toiminta | Mitokondrioiden toiminta

Yhdysvallat
Ixchelsis Limited

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus IX-01 Capletista verrattuna vesipitoiseen dispersioon ja ravinnon vaikutukseen terveillä miehillä (IX-0106 RBA)

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-389949 1000 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United States

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit