Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-541478 100 mg

Yhteensä 2160 tulosta

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Lopetettu

Tutkimus terveillä koehenkilöillä ACT-541478:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä sekä siitä, mitä ACT-541478 tekee keholle ja tapaa, jolla keho ottaa, levittää ja päästää eroon ACT-541478:sta

Terve

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Sveitsi
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka (PK) ja farmakodynamiikka (PD) tutkimiseksi terveillä nuorilla aikuisilla ja iäkkäillä koehenkilöillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ruoan vaikutuksen ACT-541468:n farmakokinetiikkaan tutkimiseksi terveillä miehillä

Terve

Tšekki
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n kerta-annostutkimus terveillä miehillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus tavasta, jolla keho ottaa vastaan, levittää ja päästää eroon ACT-541468:sta potilailla, joilla on epänormaali munuaisten toiminta verrattuna terveisiin koehenkilöihin

Terve | Munuaisten vajaatoiminta

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n vaikutuksista yöaikaan hengitystoimintoihin potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen obstruktiivinen uniapnea

Obstruktiivinen uniapnea

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus iäkkäillä potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n vaikutusten arvioimiseksi hengitykseen potilailla, joilla on kohtalainen krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n tutkimus terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus Daridorexantin vaikutuksista yöhengitykseen potilailla, joilla on matala tai taukostunut hengitys unen aikana

Aikuisten obstruktiivinen uniapnea

Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ACT-462206:n siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-541468:n teho ja turvallisuus aikuispotilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Unkari, Israel, Ruotsi
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Abbott

Valmis

Tutkimus itopridi HCI:n roolin arvioimiseksi potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, jossa vallitsee ummetus

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Pakistan
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus ACT-129968:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Saksa
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Valmis

Tutkimus telavansiinin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi grampositiivisten verenkiertoinfektioiden hoidossa syöpäpotilailla

Bakteremia | Infektio

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-389949:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Yhdistynyt kuningaskunta
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan ACT-1004-1239:n kerta-annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n ja etanolin välisten lääkkeiden välisten vuorovaikutusten tutkimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Alankomaat
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Aqualung Therapeutics Corp.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ALT-100mAb:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta potilailla, joilla on kohtalainen/vaikea ARDS

Akuutti hengitysvaikeusoireyhtymä (ARDS)
NEURALIS s.a.

Rekrytointi

Estetrolin (E4) kerta- ja toistuva laskimonsisäinen annostelu terveille aikuisille vapaaehtoisille

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Bulgaria
Bayer

Valmis

BAY73-4506:n jatkuva annostelu potilaille, joilla on edennyt pahanlaatuinen kasvain

Kasvain

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus terveillä koehenkilöillä, jossa tutkitaan ACT-1004-1239:n turvallisuutta ja siedettävyyttä annettuna useita, asteittain kasvavina annoksina ja tutkitaan ACT-1004-1239:n vaikutuksia kehoon ja tapaan, jolla keho ottaa, levittää ja vapautuu ACT-1004-1239

Terve

Portugali
Nocion Therapeutics

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja usean annoksen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja refraktorisilla kroonisista yskäpotilailla arvioiden kahden NTX-1175-formulaation turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa

Tulenkestävä krooninen yskä

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
Aqualung Therapeutics Corp.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus ALT-100:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten

ARDS, ihminen

Australia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Lääketieteellinen tutkimus ACT-246475:n vaikutusten arvioimiseksi aikuisilla, joilla on sydänkohtaus

Akuutti sydäninfarkti

Sveitsi, Israel, Belgia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin ACT-1014-6470:n farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta verrokkihenkilöihin verrattuna

Terve

Saksa
Accriva Diagnostics

Tuntematon

Tutkittavan GEM Hemochron® 100:n kliininen suorituskyky 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla populaatioilla

Veren hyytymistesti

Yhdysvallat
CVI Pharmaceuticals

Tuntematon

CVI-LM001:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperlipidemia

Kiina
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust
University of Sheffield

Rekrytointi

Pilottitutkimus 129Xe:n ja 1H MRI:n käytöstä mepolitsumabin eosinofiileihin liittyvän tulehduksen modulaation mittaamiseen COPD:ssä (SUMMER)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Medical Centre Leeuwarden
GlaxoSmithKline

Valmis

Nucalan käyttö vaikeassa astmassa (UNISA)

Astma Vaikea Jatkuva Hallitsematon

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Galapagos NV

Valmis

GLPG1205:n kiinteän formulaation oraalinen hyötyosuus ruoan kanssa ja ilman

Terve

Belgia
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Flibanseriini vs. lumelääke Premenopausaalisilla naisilla, joilla on HSDD

Seksuaaliset häiriöt, psykologiset

Itävalta, Belgia, Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Alankomaat, Norja, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
University of Crete

Rekrytointi

Epiteelin esteen eheyden rooli vaikeiden astmaatikoiden biologisessa hoitovasteessa, joilla on krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit (CRSwNP).

Vaikea eosinofiilinen astma ilman CRSwNP:tä

Kreikka
Temple University
GlaxoSmithKline

Ei vielä rekrytointia

Immunologiset perusteet mepolitsumabiaktiivisuudelle COPD:ssä

COPD
Hospital Clinico Universitario de Santiago
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

Mepolitsumabin vaikutus vaikeaan eosinofiiliseen astmaan (EMESEA)

Astma | Eosinofiilinen astma

Espanja
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus seuraavan päivän ajokyvyn arvioimiseksi ACT-541468:n antamisen jälkeen keski-ikäisille ja iäkkäille henkilöille

Terve

Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

Ginsenosidiyhdiste K (GCK) -tabletin kokeilu nivelreumapotilailla

Varhainen nivelreuma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: ACT-541478 100 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit