Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADAIR 10 mg IR tabletit

Yhteensä 3763 tulosta

Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR...

Valmis

Potilaiden raportoimat tulokset Vericiguatilla hoidetuilla potilailla, joilla on HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Krooninen sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Singapore, Taiwan, Kanada, Japani, Italia, Itävalta, Bulgaria, Saksa, Kreikka, Israel, Puola, Portugali, Unkari, Venäjän federaatio, Argentiina, Kolumbia, Malesia, Etelä-Afrikka
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus, jossa verrataan pelubiprofeeni (30 mg) tabletin IR TID ja Pelubiprofen SR (pelubiprofeeni 90 mg) tabletin QD farmakokineettisiä ominaisuuksia ja vaikutusta terveillä koehenkilöillä

Terve
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä naisilla, jonka tavoitteena on tutkia kahden eri GRTA9906-tabletin imeytymistä kehoon ja ruoan vaikutusta siihen

Kipu | Krooninen kipu | Neuropaattinen kipu | Viskeraalinen kipu

Saksa
The Netherlands Cancer Institute

Valmis

Viikoittainen (kaksi)päiväinen oraalinen dosetakseli yhdistelmänä ritonaviirin kanssa

Syöpä

Alankomaat
Bausch Health Americas, Inc.

Valmis

Rifaksimiinin liukoisen kiinteän dispersion (SSD) tablettien annosvaihtelututkimus varhaisen dekompensoituneen maksakirroosin komplikaatioiden ehkäisemiseksi

Maksakirroosi

Yhdysvallat, Venäjän federaatio
Vallon Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus väärinkäyttöä ehkäisevän d-amfetamiinisulfaatin välittömästi vapautuvan formulaation (ADAIR) väärinkäyttövastuun, farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä arvioimiseksi (SEAL)

ADHD | Narkolepsia

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan emraklidiinin välittömästi vapautuvien tablettien farmakokinetiikkaa ja suhteellista biologista hyötyosuutta terveillä aikuisilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Valenta Pharm JSC

Valmis

XC8:n, kalvopäällysteisten tablettien, 40 mg teho ja turvallisuus potilailla, joilla on kuiva, tuottamaton yskä akuuttia hengitysteiden virusinfektiota vastaan

Influenssa, ihminen | Flunssa | Akuutti hengitystieinfektio

Venäjän federaatio
UCB Pharma SA

Valmis

Brivarasetaami-oraalitabletin (10 mg, 50 mg, 75 mg ja 100 mg) ja Brivarasetaami-injektion (100 mg) vertailu terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Alankomaat
Pfizer

Valmis

PK-tutkimus aikuisilla terveillä vapaaehtoisilla QD-annostuksen arvioimiseksi valituilla ikään sopivilla MR-valmisteilla

Terve

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus LX1033:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on ripuli ja ärtyvän suolen oireyhtymä

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Ruoan vaikutus kiinteän annoksen kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvaan yhdistelmätablettiin terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Sandoz

Valmis

Suhteellisen bioekvivalenssin osoittamiseksi vertaamalla Geneven 10 mg glipitsiditabletteja Roerigin 10 mg glukotrolitabletteihin

Tyypin 2 diabetes
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaiheen I/II kliininen SK&F-105517-D:n tutkimus japanilaisilla potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen

Japani
MapLight Therapeutics

Ilmoittautuminen kutsusta

ML-004 avoin laajennustutkimus aikuisilla ja nuorilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

5-jaksoinen, kerta-annos, 1. vaiheen tutkimus terveillä iäkkäillä koehenkilöillä, joilla arvioitiin kahden suun kautta otettavan GSK1325756 formulaation (vapaa emäs vs. HBr-suola) suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus sekä ruoan vaikutus HBr-formulaatioon omepratsolin kanssa annettuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

JNJ-42756493:n farmakokineettinen tutkimus terveillä osallistujilla

Terve

Belgia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmätabletin (FDC) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (150 mg/850 mg) välillä kanagliflotsiinin (1 x 300 mg) ja mettformiinin (IR Tabletable Metformin) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 850 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan kiinteän annoksen yhdistelmätablettien (IR) bioekvivalenssia kanagliflotsiini- ja metformiini-IR-tablettien yksittäisten komponenttien suhteen terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytointi

EzetimiBe/rosuvastatiinin teho ja turvallisuus diabeettisessa dislipidemiassa ja hypertriglyseridemiassa (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Dyslipidemiat | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Azurity Pharmaceuticals

Valmis

HORIZANTin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi yksin ja oksikodonin kanssa terveillä, ei-riippumattomilla opioidikäyttäjillä

Väärinkäyttömahdollisuus

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus aliskireenin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä amlodipiinin kanssa essentiaalisessa hypertensiossa

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Peru, Venäjän federaatio, Romania, Meksiko, Panama, Espanja, Tanska, Italia, Kreikka, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Australia, Kolumbia, Suomi, Taiwan
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflozin/Metformin Extended Release (XR) -yhdistelmän kahden kiinteän annoksen yhdistelmän suhteellinen hyötyosuus yksittäisiin tabletteihin verrattuna

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Kontrolloidusti vapautuva paroksetiini vakavassa masennushäiriössä (kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus)

Masennushäiriö

Korean tasavalta, Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus Vericiguatilla, jotta voidaan luonnehtia lasten formulaatiota terveillä aikuisilla

Farmakokinetiikka

Saksa
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Rabepratsolinatriumin kliininen farmakologinen tutkimus japanilaisilla terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä (tutkimus E3810)

Terve

Japani
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Valmis

Tutkimus kahden kiinteän annoksen yhdistelmä- (FDC) -tabletin, kanagliflotsiinin ja metformiinin välittömästi vapautuvan (IR) (50 mg/1 000 mg) bioekvivalenssin arvioimiseksi kanagliflotsiinin (1 x 100 mg) ja metformiinin (IR) yksittäisten komponenttien suhteen 2 x 1000 mg) Terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi syömisolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Dapagliflozin 10 mg -tablettien bioekvivalenssi paastoolosuhteissa

Terveet aiheet

Kanada
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Normaaliannos Rosuvastatin Plus Ezetimibe Version suuriannoksinen rosuvastatiini sepelvaltimon ateroskleroottiselle plakille (Rosuzet-IVUS)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Rekrytointi

Ibrutinibi + CD20 -vasta-aineen ja Venetoclaxin tutkimus potilailla, joilla on hoitamaton manttelisolulymfooma

Vaippasolulymfooma

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Aktiivinen, ei rekrytointi

Metformiinihoito ei-diabeettisilla AAA-potilailla (MetAAA)

Vatsan aortan aneurysma

Itävalta
Mundipharma Research Limited

Valmis

Tutkimus MR902:n farmakokineettisen (PK), biologisen hyötyosuuden ja ravinnon vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna välittömästi vapautuvaan (IR) morfiinisulfaattioraaliliuokseen

Opioidikorvaushoito
Marcus Maurer

Valmis

Tutkimus mastosytoosista rupatadiinihoitoa varten (SMART)

Mastosytoosi

Saksa
Hacettepe University
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Montelukastin vaikutukset astmaattisille lapsille, joilla on ruoka-allergia ja ilman sitä

Lapset | Ruoka-allergia | Bronkiaalinen astma

Turkki
MapLight Therapeutics

Rekrytointi

ML-004 nuorilla ja aikuisilla, joilla on autismispektrihäiriöitä (ASD)

Autismispektrihäiriö

Yhdysvallat, Australia, Kanada
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986419:n välittömästi vapautuvan tabletin biosaatavuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Stallergenes Greer

Valmis

Sublingvaalisten immunoterapian (SLIT) tablettien turvallisuus ja teho heinän siitepölyn rinokonjunktiviitissa

Allergia
Nanoform Finland Plc

Valmis

Nanoformoidun oraalisen IR-piroksikaamitabletin PK-arviointi terveillä henkilöillä

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Stallergenes Greer

Valmis

Efficacy and Safety of 300 IR Sublingual Immunotherapy (SLIT) Tablets in Children Suffering From Grass Pollen Rhinoconjunctivitis

Allergia

Saksa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Metolazone 10 mg -tablettien ja Zaroloxyn® 10 mg -tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Alexion

Rekrytointi

Tutkimus ALXN2050:n modifioidun vapautumisen prototyyppiformulaatioiden ja välittömästi vapautuvan vertailutabletin farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
Assiut University

Tuntematon

Progestiinien tehokkuus toiminnallisen munasarjakystan hoidossa

Toiminnallinen munasarjakysta | Progesteroni
Pfizer

Valmis

Tutkimus CP-690 550:n (tutkimuslääke) määrän arvioimiseksi, joka imeytyy terveiden koehenkilöiden vereen, kun CP-690 550 on annettu suun kautta tablettimuodossa

Terve

Singapore
Sandoz

Valmis

Ruoan vaikutuksen osoittaminen glipitsidin biologiseen hyötyosuuteen

Tyypin 2 diabetes

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADAIR 10 mg IR tabletit

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit