Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR 100/50mcg

Yhteensä 6951 tulosta

GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
PhotonMD, Inc

Valmis

Moduloitu valoterapia potilaille, joilla on kuviollinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Australia
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Eurofarma Laboratorios S.A.

Peruutettu

Kliininen tutkimus, Noex® 50 µg:n ja Busonid® 50 µg:n välinen huonolaatuisuus allergisen nuhan hoidossa (RINEX50)

Nuha, allerginen, monivuotinen

Brasilia
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Lopetettu

Ei-hyväksyttävien verenvuotokuvioiden hoito ETG-implanttien käyttäjillä oraalisella ehkäisyllä (ROBI)

Raskas kohdun verenvuoto | Epänormaali kohdun verenvuoto, määrittelemätön

Yhdysvallat
OrthoTrophix, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin TPX-100:n nivelensisäisten injektioiden turvallisuutta ja tehokkuutta potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea patello-femoraalinen nivelrikko, johon liittyy molemmat polvet

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Advair Pediatric kerran päivässä

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Puerto Rico, Peru
Yonsei University

Valmis

Matalampi Femtosekundin laserenergiataso parantaa visuaalista palautumista likinäköisyyden vuoksi pienen viillon jälkeen

Likinäköisyys

Korean tasavalta
EuBiologics Co.,Ltd

Valmis

Botuliinitoksiinin teho ja turvallisuus keskivaikeissa tai vaikeissa glabellar linjoissa

Glabellar frrown Lines

Korean tasavalta
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Rekrytointi

Esophagogastrisen liitoksen venyvyys hiatal-tyrän korjauksen aikana

Hiatal Hernia | Esophagogastrisen risteyksen venyvyys

Yhdysvallat
Centocor Ortho Biotech Services, L.L.C.

Valmis

Tutkimus ihmisen rinoviruksesta tyypin 16 (HRV-16) antamisen jälkeen terveiden aikuisten vapaaehtoisten nenään

Terve

Yhdysvallat
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Skye Bioscience, Inc.

Valmis

Vaihe 2, lumekontrolloitu, SBI-100 oftalmisen emulsion turvallisuutta ja silmätehoa arvioiva tutkimus potilailla, joilla on kohonnut silmänpaine

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
PATH

Valmis

Vaiheen I/II laskeva ikätutkimus P2VP8-alayksikön parenteraalisesta rotavirusrokotteesta terveillä taaperoilla ja imeväisillä

Rotavirusrokotteen arviointi

Etelä-Afrikka
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute; Flinders University

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus pandeemisen lintuinfluenssarokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla (FLU003)

Influenssa

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
BlueWillow Biologics
Porton Biopharma Ltd.

Valmis

Intranasaalisen nanoemulsion adjuvanttiyhdistelmän pernaruttorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (IN NE-rPA)

Pernarutto

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

16 viikon tutkimus Advair DISKUS™ 250/50mcg:n vaikutuksen arvioimiseksi valtimoiden jäykkyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Maria Vittoria Hospital

Tuntematon

Alkuenergian optimointi eteisvärinän kardioversioon kaksivaiheisilla iskuilla (OPTIMA)

Eteisvärinä | Kardiversio

Italia
TR Therapeutics

Valmis

GLYC-101:n tehokkuustutkimus tulosten arvioimiseksi laserablaation jälkeen

Haavoja

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus OCV-C02:sta potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai uusiutunut paksusuolen syöpä

Peräsuolen syöpä

Japani
Boston Children's Hospital
United States Department of Defense; National Football League

Valmis

LED-terapia aivotärähdyksen hoitoon

Aivotärähdys

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1020- ja mRNA-1030-kausi-influenssarokotteista terveillä aikuisilla

Kausi-influenssa

Yhdysvallat
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.

Rekrytointi

Vaihe 2, mukautuva, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, satunnaistettu, monikeskustutkimus NAN-101:n intrakoronaarisen infuusion tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on New York Heart Associationin (NYHA) luokan III sydämen vajaatoiminta ja ei- iskeeminen kardiomyopatia (GenePHIT)

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan ja turvallisuuden tutkimiseksi

T2DM (tyypin 2 diabetes)

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Vaihe I/II, yksihaarainen, avoin tutkimus ofatumumabista (GSK1841157) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu krooninen lymfosyyttinen leukemia

Leukemia, lymfosyyttinen, krooninen

Korean tasavalta, Japani
Transwell Biotech Co., Ltd.

Valmis

TWB-103 alaraajojen haavaumien hoitoon potilailla, joilla on DM

Diabeettinen jalkahaava

Taiwan
Staidson (Beijing) Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus STSA-1002:sta yhdessä STSA-1005:n kanssa terveillä henkilöillä

Terve aihe

Kiina
Yonsei University

Valmis

Perioperatiivisen rauta-isomaltosidi 1000:n annon vaikutus verensiirtovaatimuksiin potilailla, joille tehdään monimutkainen läppäsydänleikkaus: satunnaistettu kliininen tutkimus

Monimutkainen läppäsydänleikkaus

Korean tasavalta
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Peruutettu

Pilottitutkimus Grazoprevir + Elbasvir -hoidon tehokkuuden arvioimiseksi 12 tai 16 viikon ajan maksasiirtopotilailla. (EGRADICATE)

Maksansiirto | C-hepatiitti
Wageningen University
Friesland Campina

Tuntematon

Maitorasvojen vaikutukset aterian jälkeen (POEMI)

Ravitsemus | Aineenvaihdunta | Genomiikka | Aterian jälkeinen aineenvaihdunta

Alankomaat
Apollomics Inc.

Rekrytointi

APL-101 Tutkimus potilaista, joilla on NSCLC c-Met EXON 14:n ohitusmutaatioiden ja c-Met-säätelyhäiriön kanssa, kehittyneet kiinteät kasvaimet (SPARTA)

Mahasyöpä | Haimasyöpä | NSCLC | Keuhkosyöpä | Aivokasvain | Glioblastoma Multiforme | Pitkälle edennyt syöpä | Paksusuolen syöpä | Kiinteät kasvaimet | Kilpirauhassyöpä | Munuaissyöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | EGFR-geenimutaatio | MET-vahvistus | HGF | MET-muutos | MET Fusion | Exon 14 ohitetaan

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Australia, Suomi, Italia, Singapore, Unkari, Kanada, Puerto Rico, Venäjän federaatio
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Erilaisten nasotrakeaalisten putkien vaikutus putken kulkuun

Sialolitiaasi

Korean tasavalta
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Shenzhen Kangtai Biological Products Co., LTD

Valmis

60 mcg/30 mcg yhdistelmä-DNA-teknisten hepatiitti B -rokotteiden immunogeenisyys ja turvallisuus ihmisillä, jotka eivät reagoineet hepatiitti B -rokotteiden rutiininomaiseen antoon

B-hepatiitti
Sumitomo Pharma America, Inc.
BehaVR LLC

Valmis

Satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus kahdesta kotona ohjatusta virtuaalitodellisuuden interventiosta aikuisille, joilla on sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö. (BVR-100-102)

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (SAD)

Yhdysvallat
San Diego State University

Valmis

AVACEN-hoitomenetelmä ja aterian jälkeinen verensokeri

Aterian jälkeinen hyperglykemia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoinen tutkimus inhaloidulla GSK573719:llä ja lumelääkeellä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terapeuttisen vastaavuuden tutkimiseksi flutikasonipropionaatti 100 mcg:n ja salmeteroli 50 mcg inhalaatiojauheen/hengityslääkkeen vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg inhalaatiojauheen/GSK:n kanssa.

Astma

Kreikka
Shire

Valmis

FST-100 akuutin virusperäisen sidekalvotulehduksen hoidossa

Akuutti virusperäinen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat, Brasilia

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR 100/50mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit