Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR 250/50mcg

Yhteensä 10046 tulosta

GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

SAS115359: 6 kuukauden tutkimus inhaloitavan flutikasonipropionaatin/salmeterolin yhdistelmän turvallisuuden ja hyödyn arvioimiseksi verrattuna inhaloitavaan flutikasonipropionaattiin astmaa sairastavien nuorten ja aikuisten (12-vuotiaiden ja sitä vanhempien) hoidossa. (AUSTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Saksa, Bulgaria, Argentiina, Peru, Etelä-Afrikka, Taiwan, Belgia, Italia, Unkari, Korean tasavalta, Itävalta, Romania, Kolumbia, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont – toinen tutkimus)

Astma

Yhdysvallat, Bulgaria, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK BHR -tutkimus (Sont)

Astma

Yhdysvallat, Latvia, Puerto Rico, Brasilia
GlaxoSmithKline
Parexel

Valmis

6 kuukauden ADVAIRin turvallisuus- ja hyötytutkimus 4–11-vuotiailla lapsilla (VESTRI)

Astma

Yhdysvallat, Australia, Espanja, Taiwan, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Saksa, Peru, Puola, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Korean tasavalta, Itävalta, Belgia, Unkari, Italia, Slovakia, Malesia, Tšekki, Meksiko, Yhdistynyt... ja enemmän
BioNTech SE
Pfizer

Valmis

Vaiheen 1/2/3 tutkimus RNA-rokoteehdokkaiden turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:tä vastaan terveillä lapsilla ja nuorilla aikuisilla

SARS-CoV-2-infektio, COVID-19

Yhdysvallat, Espanja, Suomi, Puola, Meksiko, Brasilia
Sandoz

Valmis

Pilottitutkimus, jossa tutkitaan uloshengitetyn typpioksidin (eNO) annoksen jälkeisiä muutoksia flutikasonipropionaatin (FP)/salmeterolin (SAL) yhdistelmävalmisteella Advair-hoidon jälkeen

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n 28 päivän toistoannostutkimus

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Viro, Saksa, Puola
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus influenssarokotteesta (Multimeerinen-001) injektoidusta iäkkäille vapaaehtoisille

Influenssa

Israel
Eurofarma Laboratorios S.A.

Peruutettu

Kliininen tutkimus, Noex® 50 µg:n ja Busonid® 50 µg:n välinen huonolaatuisuus allergisen nuhan hoidossa (RINEX50)

Nuha, allerginen, monivuotinen

Brasilia
University of California, Davis
Washington University School of Medicine

Lopetettu

Ei-hyväksyttävien verenvuotokuvioiden hoito ETG-implanttien käyttäjillä oraalisella ehkäisyllä (ROBI)

Raskas kohdun verenvuoto | Epänormaali kohdun verenvuoto, määrittelemätön

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

16 viikon tutkimus Advair DISKUS™ 250/50mcg:n vaikutuksen arvioimiseksi valtimoiden jäykkyyteen potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Tämä on tutkimus, jossa arvioidaan useiden GLPG1205-annosten ikääntymisen vaikutusta terveillä henkilöillä

Terve | Vanhukset

Belgia
University of Reading

Valmis

A2-maidon vaikutukset ruoansulatuskanavan toimintaan ei-laktoosittomassa maito-intoleranssissa

Maito-intoleranssi

Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kliininen tutkimus ferritiininanohiukkasten turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi, jotka ilmentävät natiivikaltaisia HIV-1-vaippatrimeerejä ja sen jälkeen tehostettua mRNA-lipidinanohiukkasilla, jotka koodaavat alkuperäistä HIV-1-vaippatrimeeriä aikuisilla ilman HIV:tä

Hiv

Yhdysvallat
University of Virginia
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Uusi teknologia kroonisen obstruktiivisen keuhkosairauden (COPD) hoidon arvioimiseksi

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Valmis

Flutikasonisalmeteroliksinafoaatin ja ADVAIR DISKUS®:n välinen bioekvivalenssitutkimus terveillä vapaaehtoisilla (BREATH-PK500)

Bioekvivalenssi

Kreikka
Cephalon

Valmis

Tutkimus armodafiniilin ja PROVIGILin tehokkuudesta ja usean annoksen plasmakonsentraatio-aikaprofiileista

Krooninen vuorotyöunihäiriö

Yhdysvallat
PATH

Valmis

Vaiheen I/II laskeva ikätutkimus P2VP8-alayksikön parenteraalisesta rotavirusrokotteesta terveillä taaperoilla ja imeväisillä

Rotavirusrokotteen arviointi

Etelä-Afrikka
Vaxine Pty Ltd
Australian Respiratory and Sleep Medicine Institute; Flinders University

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus pandeemisen lintuinfluenssarokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla (FLU003)

Influenssa

Australia
Abivax S.A.

Valmis

ABX464:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus HIV-1-seronegatiivisilla ja seropositiivisilla aikuisilla

HIV-infektiot | Terveys vapaaehtoiset

Espanja
Milton S. Hershey Medical Center
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasoni-salmeterolin vertailu kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) ja unessa

COPD

Yhdysvallat
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Paras afroamerikkalainen vastaus astmalääkkeisiin (BARD)

Astma

Yhdysvallat
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Arthur F Gelb MD

Valmis

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

COPD

Yhdysvallat
Alkahest, Inc.

Valmis

Tutkimus AKST1210-kolonnin turvallisuuden ja siedettävyyden vertaamiseksi kahdella verenvirtausnopeudella hemodialyysipotilailla, joilla on ESRD

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
Gangnam Severance Hospital

Valmis

Erilaisten nasotrakeaalisten putkien vaikutus putken kulkuun

Sialolitiaasi

Korean tasavalta
Vietstar Biomedical Research

Valmis

Polycan yhdessä glukosamiinin kanssa polven nivelrikon hoitoon

Polven nivelrikko

Vietnam
State University of New York at Buffalo

Rekrytointi

Baerveldt 350 vs Ahmed ClearPath 250 glaukooman hoitoon (B350vsCP250)

Glaukooma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Terve vapaaehtoinen tutkimus inhaloidulla GSK573719:llä ja lumelääkeellä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia
Hamamatsu University

Valmis

Vonopratsaanipohjaisten kaksois- ja kolmoishoitojen vertailu H. Pylorin hävittämiseen

Helicobacter pyloriin liittyvä gastriitti

Japani
Takeda

Valmis

TAK-792:n kerta-annoksen 1. vaiheen tutkimus

Terveet miespuoliset aikuiset osallistujat

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW642444:n eri annosten tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Viro, Kanada, Chile, Saksa, Peru, Filippiinit, Meksiko, Korean tasavalta, Tanska, Venäjän federaatio, Puola, Slovakia
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä vapaaehtoisilla

Hyperkolesterolemia
Brian J Lipworth

Valmis

Vertaileva tutkimus HFA-Seretiden keuhkojen biologisesta hyötyosuudesta nykyisten välilaitteiden kautta terveillä vapaaehtoisilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Alabama at Birmingham

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vähentynyt neuraksiaalinen morfiini keisarinleikkauksen jälkeen

Anestesia

Yhdysvallat
Bracco Diagnostics, Inc

Valmis

Isovue perifeerisessä digitaalisessa vähennysangiografiassa (DSA)

Ääreisvaltimoiden tukossairaus

Yhdysvallat
Boston Scientific Corporation

Valmis

Avoin, kerta-annospilottitutkimus Varisolve® (Polidocanol Endovenous Microfoam (PEM)) 0,125 % [0,2 %] arvioimiseksi suonikohjuissa

Suonikohjut

Yhdysvallat
Robert Feldman

Lopetettu

American Glaucoma Societyn (AGS) toinen vesipohjainen shunttiimplantti vs. transskleraalinen syklofotokoagulaatiohoitotutkimus (ASSISTS) (ASSISTS)

Glaukooma

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

YH25448:n (Lazertinibin) kliininen tutkimus ensilinjan hoitona potilailla, joilla on EGFR-mutaatiopositiivinen paikallisesti edennyt tai metastaattinen NSCLC (LASER301)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Unkari, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Serbia, Singapore, Thaimaa, Filippiinit, Turkki, Malesia, Venäjän federaatio, Kreikka, Ukraina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

REGN1500:n tutkimus osallistujilla, joilla on homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia (HoFH)

Homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia

Yhdysvallat, Alankomaat, Kanada
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Pegfilgrastiimin turvallisuus ja teho kromoterapian aiheuttaman neutropenian ehkäisyssä (PEG-rhG-CSF)

Neutropenia

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
AstraZeneca

Valmis

4 viikon tutkimus AZD5069:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (CIRRUS)

Tieteellinen terminologia Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Maallikoiden terminologia Krooninen keuhkoputkentulehdus ja emfyseema

Bulgaria, Saksa, Unkari, Ukraina
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Armodafiniili vähentää syöpään liittyvää väsymystä potilailla, joilla on korkea-asteinen gliooma

Väsymys

Yhdysvallat
Johns Hopkins University
Schering-Plough

Lopetettu

Mometasonin ja Advairin vertailu potilailla, joilla on lievempi jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus GSK2190915:n lisäämiseksi keskiannoksen inhaloitavaan kortikosteroidi/pitkävaikutteinen beetaagonisti yhdistelmähoitoon astman hoidossa

Astma

Bulgaria, Ukraina, Puola
Janssen Pharmaceutical K.K.

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan ALS-008176:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Japani
Boston Scientific Corporation

Valmis

Vaikean astman tutkimus (RISA) -tutkimus

Astma

Hae kliinisistä tutkimuksista: ADVAIR 250/50mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Benin

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit