Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AGN-195263 0,03 %

Yhteensä 3708 tulosta

Allergan

Valmis

Tutkimus AGN-195263:sta Meibomin rauhasten toimintahäiriön hoitoon

Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Yhdysvallat
Allergan

Lopetettu

Paikallinen oftalminen AGN-195263 haihtuvan kuivan silmän hoitoon

Kuivan silmän oireyhtymät

Yhdysvallat
Allergan

Lopetettu

Paikallinen oftalminen AGN-195263 haihtuvan kuivan silmän hoitoon

Kuivan silmän oireyhtymät

Taiwan, Yhdysvallat, Tšekki, Puola, Filippiinit, Turkki, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-07038124-voiteen turvallisuudesta, tehokkuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea atooppinen ihottuma tai lievä tai vaikea plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Japani
Galderma R&D

Valmis

CD11301:n turvallisuus-, tehokkuus- ja farmakokinetiikkatutkimus ihon T-solulymfooman (CTCL) hoitoon (CTCL)

Ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat, Ranska, Saksa
Spirig Pharma Ltd.

Valmis

Paikallisen resikimodin annoksen määritys, turvallisuus ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on useita aktiinikeratoosivaurioita

Aktiininen keratoosi

Sveitsi, Saksa
Cairo University

Ei vielä rekrytointia

Apikaalisen laajentumisen vaikutus erilaisiin valmisteen kokoihin ja suippenemiseen kipuun ja bakteerien vähenemiseen nekroottisessa massassa

Nekroottinen massa
Allergan

Valmis

Bimatoprostin turvallisuustutkimus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania

Valmis

Paikallinen resiquimod varhaisen vaiheen ihon T-solulymfooman (CTCL) hoitoon

Ihon T-solulymfooma

Yhdysvallat
Eisai Limited

Valmis

12 päivän satunnaistettu, sokkoutettu, ajoneuvolla ja aktiivisella vertailulaitteella kontrolloitu tutkimus kuuden paikallisen E6201-geelipitoisuuden tehon ja turvallisuuden määrittämiseksi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Saksa
Eisai Inc.

Valmis

Parivertailututkimus, jossa arvioidaan E6201:n tehoa ja turvallisuutta vehikkeliin verrattuna plakkityyppisen psoriaasin hoidossa

Krooninen plakkipsoriaasi

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Bimatoprosti-oftalmisen liuoksen pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Espanja, Ranska, Belgia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Tšekki, Saksa, Unkari
Allergan

Valmis

Kolmen AGN-210669 oftalmisen liuoksen formulaation turvallisuus ja tehokkuus verrattuna Bimatoprost oftalmic -liuokseen

Silmän hypertensio | Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.
Yingli Pharma US, Inc

Rekrytointi

Vaihe 1/2, YL-15293:n tutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja joilla on KRAS G12C -mutaatio

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

AGN 210669 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja teho potilailla, joilla on silmän hypertensio tai primaarinen avokulmaglaukooma

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Enasidenibin (CC-90007) farmakokinetiikka potilailla, joilla on lievä, keskivaikea ja vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus enasidenibin (CC-90007) farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen ja vaikea maksan vajaatoiminta.

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1, YL-15293:n tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja joilla on KRAS G12C -mutaatio

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Allgenesis Biotherapeutics Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus AG-80308:sta kuivasilmäisillä potilailla

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
Integra LifeSciences Corporation
Integrium

Lopetettu

Avoin tutkimus diabeettisista jalkahaavoista (DFU) 0,03 %:n DSC127 paikallisen geelin turvallisuuden arvioimiseksi kroonisessa käytössä (STRIDE 5)

Diabeettinen jalkahaava

Yhdysvallat
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Rokotehoito ennen leikkausta paikallisen munuaissyöpäpotilaiden hoidossa

Toistuva munuaissolusyöpä | I vaiheen munuaissolusyöpä | Vaiheen II munuaissolusyöpä

Yhdysvallat
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.
Enovate Biolife Pvt Ltd

Valmis

Tutkimus IP:n tehokkuuden arvioimiseksi valppauteen ja henkiseen väsymykseen (ALERMEN)

Henkinen väsymys

Intia
Argos Therapeutics

Lopetettu

Rollover-protokolla kohteille, joita on aiemmin käsitelty AGS-003:lla

Munuaissolukarsinooma

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

AGN-210961 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja tehokkuus verrattuna bimatoprosti-silmäliuokseen potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Primaarinen avokulmaglaukooma

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

TD-0903 Farmakokinetiikkatutkimus terveillä osallistujilla, joilla on lisähapetus

Koronavirustaudin 2019 (COVID-19) aiheuttama akuutti keuhkovaurio (ALI)

Yhdysvallat
Allgenesis Biotherapeutics Inc.

Valmis

Tutkimus vasteesta AG-86893:een potilailla, joilla on pterygiumhyperemia (SURPH)

Pterygium

Australia
Aerie Pharmaceuticals

Valmis

AR-102:n silmän hypotensiivinen tehokkuus

Glaukooma

Yhdysvallat
Theravance Biopharma

Valmis

Ensimmäinen ihmisen SAD- ja MAD-tutkimuksessa sisäänhengitetystä TD-0903:sta, mahdollisesta hoidosta COVID-19:ään liittyvälle ALI:lle

COVID-19:ään liittyvä akuutti keuhkovaurio (ALI). | COVID-19:ään liittyvät tulehdukselliset keuhkosairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Duramed Research

Valmis

Tutkimus Seasoniquen tehokkuuden arvioimiseksi syklisen lantion kivun hoidossa

Dysmenorrea

Yhdysvallat
Vyome Therapeutics Inc.

Tuntematon

VB-1953 paikallisen geelin teho- ja turvallisuustutkimus tulehduksellisen kasvojen akne vulgariksen hoitoon

Akne Vulgaris

Yhdysvallat
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ND-003-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve
Novadip Biosciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

NVD-003 sääriluun synnynnäisen pseudartroosin hoidossa

Sääriluun synnynnäinen pseudartroosi

Belgia, Yhdysvallat
Longbio Pharma

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus yksittäisistä ja useista LP-003-annoksista terveille aikuisille osallistujille

Krooninen spontaani urtikaria

Kiina
The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust

Tuntematon

Kromoendoskopia tulehduksellisessa suolistosairaudessa

Kolonoskopia

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Southern California
Sponsor Name Pending

Peruutettu

Uusi retinoidiaine yhdistettynä arseenitrioksidiin hoitamattoman akuutin promyelosyyttisen leukemian hoitoon

Akuutti promyelosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus AG-348:n imeytymisen, jakautumisen, aineenvaihdunnan, erittymisen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla kerta-annoksen [14C]AG-348:n ja samanaikaisen [13C8]AG-6:n suonensisäisen mikroannoksen jälkeen

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Molnlycke Health Care AB

Valmis

Hopeaa sisältävän imukykyisen vaahtomuovisidoksen (Mepilex Ag) tehokkuuden arvioiminen verrattuna samaan hopeaa sisältämättömään sidokseen, jota käytetään potilailla, joilla on laskimojalkahaavoja tai sekahaavoja

Jalkojen laskimohaavat | Sekalaiset jalkahaavat

Ranska, Saksa, Alankomaat, Tšekin tasavalta
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

AG-881:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miespuolisilla osallistujilla kerta-annoksen [14C] AG-881:n ja samanaikaisen laskimonsisäisen mikroannoksen [13C315N3] AG-881 annon jälkeen

Terveet miespuoliset osallistujat

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Lopetettu

Vaiheen 1/2 tutkimus TP-0903:sta (AXL-kinaasin estäjä) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu CLL

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | CLL | SLL

Yhdysvallat
Kylonova (Xiamen) Biopharma co., LTD.

Rekrytointi

Kylo-0603:n vaiheen I tutkimus terveillä henkilöillä

Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
Allergan

Valmis

Kerran päivässä annettavan bimatoprostin eri formulaatioiden turvallisuus- ja tehokkuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Yhdysvallat
Peking University
University of Florida

Tuntematon

Neljännen sukupolven turvallisuussuunniteltujen CAR T-solujen arviointi, jotka kohdistuvat korkean riskin ja tulenkestäviä B-solulymfoomaan (4SCAR19273)

B-solulymfoomat

Kiina
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Rekrytointi

LBL-003 vaiheen I tutkimuksen arviointi potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuisuus

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Longbio Pharma

Rekrytointi

LP-003:n teho ja turvallisuus keskivaikeassa tai vaikeassa kausiluonteisessa allergisessa nuhassa aikuisilla

Kausiluonteinen allerginen nuha

Kiina
Stemcentrx

Lopetettu

Tutkimus SC-003:sta yksin ja yhdessä ABBV-181:n kanssa potilailla, joilla on platinaresistentti/refraktaarinen munasarjasyöpä

Munasarjasyöpä

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AG-946:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on sirppisolutauti

Terveet vapaaehtoiset | Anemia, sirppisolu

Yhdysvallat, Espanja, Tanska
Astellas Pharma Inc

Valmis

Takrolimuusivoide Pitkäaikainen turvallisuus pienille lapsille, joilla on atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Irlanti, Kanada, Latvia
Astellas Pharma Inc

Valmis

Takrolimuusivoiteen farmakokinetiikka pikkulapsilla, joilla on atooppinen ihottuma

Dermatiitti, atooppinen

Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi, Irlanti, Kanada, Latvia

Hae kliinisistä tutkimuksista: AGN-195263 0,03 %

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit