Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AMG 510

Yhteensä 5937 tulosta

J2H Biotech

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus terveillä miehillä J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PK:n tutkimiseksi

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Southwest Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekrytointi

Kohdennetun hoidon (AMG 510) käytön testaus KRAS G12C:n mutaatiossa kehittyneessä ei-levyepiteelimäisessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (keuhko-MAP-hoitokokeilu)

Keuhkojen adenokarsinooma | Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Keuhkojen ei-pienisolukarsinooma | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Toistuva keuhkojen ei-squamous ei-pienisolusyöpä

Yhdysvallat, Guam
Amgen

Valmis

Tutkimus [14C]-AMG 510:n imeytymisestä, aineenvaihdunnasta ja erittymisestä kerta-annoksen jälkeen terveillä miehillä

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 510:n suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi tabletteina ja vesidispersiona terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Revolution Medicines, Inc.
Sanofi; Amgen

Aktiivinen, ei rekrytointi

RMC-4630:n ja sotorasibin yhdistelmätutkimus NSCLC-potilaille, joilla on KRASG12C-mutaatio aikaisempien standardihoitojen epäonnistumisen jälkeen

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Kanada, Taiwan, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Australia, Ranska, Saksa
Amgen

Lopetettu

Tutkimus AMG 910:stä potilailla, joilla on CLDN18.2-positiivinen mahalaukun ja ruokatorven liitosadenokarsinooma

Mahalaukun ja gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma

Korean tasavalta, Taiwan, Espanja, Itävalta, Yhdysvallat, Ranska, Japani, Saksa, Alankomaat
Johns Hopkins University
Cultivate Biologics

Valmis

Hamppuperäisen suun kautta otettavan tuotteen kerta-annoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka CBD:CBD-A-suhteella 1:1

Kannabis

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

AMG 570:n kerta-annostutkimus terveillä henkilöillä

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus lääkkeiden välisten vuorovaikutusten arvioimiseksi metformiinin ja AMG 510:n välillä terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Valmis

Ommelmateriaalit: arviointi

Ommelmateriaalit
Technical University of Munich

Valmis

AMG:n ja EMG:n vertailu yleisanestesian jälkeisen jäännöshalvauksen välttämiseksi (CAMEM)

Anestesia | Hengityselinten halvaus | Neuromuskulaarisen tukoksen tarkkailu

Saksa
University of Southampton

Ei vielä rekrytointia

Huomiota herättävä harhamuokkauskoulutus ihmisille, joilla on krooninen tuki- ja liikuntaelinkipu (I-ABMT)

Krooninen kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Hangzhou Grand Biologic Pharmaceutical, Inc.
Peking Union Medical College Hospital

Tuntematon

Tutkimus HZBio1:n farmakokinetiikasta, farmakodynamiikasta, turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta terveillä henkilöillä

Terveet osallistujat

Kiina
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

OPC-131461:n annoksen vaihtelututkimus sydämen turvotuksessa (kongestiivinen sydämen vajaatoiminta [CHF])

Sydänturvotus (CHF)

Japani
Antengene Corporation

Lopetettu

Tutkimus ATG-010:stä yhdessä ATG-008:n kanssa potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen diffuusi suuri B-solulymfooma (MATCH)

Uusiutunut / tulenkestävä diffuusi suuri B-solulymfooma

Kiina
Bausch Health Americas, Inc.

Lopetettu

AMG 827 potilailla, joilla on psoriaattinen niveltulehdus

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Kanada
Amgen

Valmis

Vaiheen II tutkimus AMG 317:n tehokkuuden arvioimiseksi

Astma
Amgen

Valmis

Useita nousevia Rozibafusp Alfa (AMG 570) -annoksia nivelreumaa sairastaville aikuisille

Nivelreuma

Yhdysvallat, Saksa
ConSynance Therapeutics

Valmis

CSTI-500:n farmakokineettinen ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on Prader-Willin oireyhtymä

Prader-Willin oireyhtymä

Yhdysvallat
Amgen

Peruutettu

Kliininen tutkimus sotorasibin ruoan biologisen hyötyosuuden ja vaikutuksen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat
Amgen

Valmis

Terveillä vapaaehtoisilla tehty tutkimus, jossa verrataan 1 tai 2 tablettina annetun sotorasibin farmakokinetiikkaa

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus kahden eri sotorasib-tabletin farmakokinetiikkaa vertailemaan terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
J2H Biotech

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus J2H-1702:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK/PD:n tutkimiseksi terveillä naisilla

Alkoholiton steatohepatiitti

Korean tasavalta
Qi Zhou

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus kaksois-mTORC1/2-estäjän (ATG 008) tai selektiivisen ydinvientiyhdisteen estäjän (ATG-010) arvioimiseksi yhdessä kemoterapian kanssa potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen munasarjasyöpä, kohdun limakalvosyöpä ja kohdunkaulan syöpä (PORCH) (PORCH)

1. Uusiutunut munasarjasyöpä 2. Metastaattinen munasarjasyöpä 3. Endometriumin syöpä 4. Kohdunkaulan syöpä

Kiina
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Arvioi CKD-501:n glykeeminen kontrolli tyypin 2 diabeteksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
Amgen

Aktiivinen, ei rekrytointi

AMG 510:n etninen herkkyystutkimus (CodeBreaK 105).

Edistyneet/metastaattiset kiinteät kasvaimet, joissa on KRAS p.G12C -mutaatio

Taiwan, Hong Kong
Amgen

Valmis

Sotorasibin farmakokinetiikka terveillä osallistujilla ja osallistujilla, joilla on kohtalainen tai vaikea maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi AMG 510:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus omepratsolin lääkkeiden välisen yhteisvaikutuksen arvioimiseksi AMG 510:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 994 monoterapiasta ja AMG 994 ja AMG 404 yhdistelmähoidosta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Belgia, Kanada, Australia, Yhdysvallat, Espanja, Puola, Ranska, Saksa, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
Criterium, Inc.
Amgen

Peruutettu

Vaiheen I/II tutkimus AMG 510:stä yhdessä MVASI:n kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt, leikkaukseen kelpaamaton tai metastaattinen KRAS G12C -mutantti NSCLC ja oireeton aivometastaasi

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Amgen

Lopetettu

AMG 427:n turvallisuus, siedettävyys, PK, PD ja tehokkuus potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia (20170528)

Uusiutunut/refraktorinen akuutti myelooinen leukemia (AML)

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Australia, Japani, Saksa, Kanada
Amgen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus sotorasibista (AMG 510) osallistujilla, joilla on vaiheen IV NSCLC, joiden kasvaimissa on KRAS p.G12C -mutaatio, joka tarvitsee ensilinjan hoitoa (CodeBreaK201)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Belgia, Espanja, Yhdysvallat, Tanska, Ruotsi, Ranska, Turkki, Italia, Saksa, Alankomaat
Amgen

Lopetettu

AMG 557:n turvallisuustutkimus koehenkilöillä, joilla on subakuutti ihon lupus erythematosus

Ihon lupus | Lupus

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Amgen

Valmis

Ensimmäinen ihmisille, kaksoissokkoutettu, kerta-annostutkimus terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on lievä atooppinen astma.

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
Yuhan Corporation

Valmis

YH12852:n vaiheen 1/2a kokeilu terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Korean tasavalta
Amgen

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus AMG 386:sta (20060439) yhdistelmänä sisplatiinin ja kapesitabiinin kanssa potilailla, joilla on metastaattinen mahalaukun, gastroesofageaalisen liitoskohdan tai distaalisen ruokatorven adenokarsinooma

Ruoansulatuskanavan syöpä
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
Celerion

Valmis

Staccato® Granisetroni moniannos PK

Terve

Yhdysvallat
Amgen

Ei ole enää käytettävissä

Sotorasibin käyttöoikeus on laajennettu

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Paikallisesti kehittynyt ei-leikkauksellinen NSCLC | Paikallisesti kehittynyt metastaattinen NSCLC

Yhdysvallat, Taiwan, Israel, Saudi-Arabia, Brasilia, Argentiina
Inovio Pharmaceuticals

Valmis

Kokeilu INO-5150:n turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi yksinään tai INO-9012:n kanssa miehillä, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 596:sta potilailla, joilla on EGFRvIII-positiivinen glioblastooma

Glioblastooma tai pahanlaatuinen gliooma

Yhdysvallat, Australia, Alankomaat, Saksa, Espanja, Ranska
MedImmune LLC
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus AMP-110:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Amgen

Valmis

Nivelreuma (RA) -tutkimus, jossa hoidetaan nivelreuman merkkejä ja oireita ihmisillä, joilla on nivelreuma ja jotka saavat metotreksaattia

Nivelreuma
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.

Valmis

KHK7580:n farmakokineettinen tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Amgen

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin sotorasibin platinakaksoisyhdistelmää verrattuna pembrolitsumabiplatinakaksoisyhdistelmään etulinjan terapiana potilailla, joilla on vaihe IV tai edennyt vaihe IIIB/C ei-pienisoluista ei-pienisoluista keuhkosyöpää (CodeBreaK 202)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Yhdysvallat, Australia, Alankomaat, Taiwan, Korean tasavalta, Espanja, Itävalta, Japani, Sveitsi, Ruotsi, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Hong Kong, Thaimaa, Turkki, Argentiina, Belgia, Kreikka, Italia, Puola, Portugali, Romania, Latv... ja enemmän
Amunix, a Sanofi Company

Rekrytointi

AMX-500:n turvallisuus, farmakokinetiikka ja alustava teho metastaattisen kastraatioresistentin eturauhassyövän hoidossa (mCRPC)

Hormoniresistentti eturauhassyöpä

Australia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-510:n turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
Amgen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus AMG 794:stä Claudin 6-positiivisen ei-levyepiteelisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän tai epiteelin munasarjasyövän ja muiden pahanlaatuisten kiinteiden kasvainten indikaatioiden kanssa

Ei-levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Epiteelin munasarjasyöpä | Claudin 6-positiiviset edenneet/metastaattiset pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Australia, Sveitsi
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 256:sta aikuisilla koehenkilöillä, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: AMG 510

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Netherlands

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit