Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATI-2173

Yhteensä 88081 tulosta

Antios Therapeutics, Inc

Valmis

Vaiheen 1 kaksoissokkotutkimus ATI-2173:n turvallisuudesta, siedettävyydestä, farmakokinetiikasta ja antiviraalisesta aktiivisuudesta terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Hepatiitti B, krooninen

Kanada, Moldova, tasavalta, Ukraina
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Etnobridge-tutkimus terveillä vapaaehtoisilla, kiinalaisilla ja japanilaisilla aiheilla

Krooninen hepatiitti b

Yhdysvallat
Bausch & Lomb Incorporated

Peruutettu

Tutkimus 217z-laserin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Zyoptixilla Lasikille

Astigmatismi | Likinäköisyys
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Tutkimus ATI-2173:n turvallisuudesta ja tehosta yhdessä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio ja henkilöillä, joilla on hepatiitti D -virusinfektio

Hepatiitti D | Hepatiitti B, krooninen

Moldova, tasavalta, Ukraina
Bausch & Lomb Incorporated

Valmis

Tutkimus Technols 217z Zyoptix -järjestelmän turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi hyperopiassa

Astigmatismi | Hyperopia

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus Moderna COVID-19 -rokotteen tehokkuudesta

COVID-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Ei vielä rekrytointia

VaccinemRNA-1273:n immunogeenisyys ja turvallisuus iäkkäillä vapaaehtoisilla (yli 65-vuotiaat) verrattuna nuorempiin (18-45v) (CoviCompareM)

COVID19:n ehkäisy
Maria Joyera Rodríguez

Peruutettu

Tutkimus vasteesta kolmannen annoksen mRNA-1273-rokotteen (COVID-19 Vaccine Moderna) antamiseen munuaissiirroissa, joilla on immunologinen vajaatoiminta rokotuksen alussa (VAX-TRES)

Covid19
Antios Therapeutics, Inc

Lopetettu

Tutkimus ATI-2173:n ja Vebicorvirin turvallisuudesta ja tehosta yhdessä tenofoviiridisoproksiilifumaraatin kanssa potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

Krooninen hepatiitti b

Moldova, tasavalta, Ukraina
Sinocelltech Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus yhdistelmäproteiinin COVID-19-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi tehosteannoksena 12–17-vuotiaille

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Valmis

2019-nCoV-rokotteen (mRNA-1273) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus SARS-CoV-2-infektion (COVID-19) ehkäisyyn

COVID-19 | COVID-19-rokotus

Yhdysvallat
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
ModernaTX, Inc.

Valmis

Kolmannen mRNA-1273-rokotteen COVID-19-immunogeenisuus syöpäpotilaiden keskuudessa

Covid19 | SARS-CoV2-infektio

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus JV-213:n autologisesta CD79b:hen kohdistuvasta kimeerisestä antigeenireseptori-T-soluhoidosta aikuisilla, joilla on uusiutuneita tai refraktaarisia B-solulymfoomia

Lymfoomat | B-solulymfoomat

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1273 COVID-19 -rokotteen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi terveillä 6 kuukauden ikäisillä ja alle 12 vuoden ikäisillä lapsilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Kanada
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1283- ja mRNA-1273-rokotteiden turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä 18–55-vuotiailla aikuisilla COVID-19:n estämiseksi

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

Tutkimus AD-213-A:n ja AD-2131:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi

Gastroesofagisen refluksitauti

Korean tasavalta
Addpharma Inc.

Valmis

Tutkimus AD-213-B:n ja AD-2132:n PK:n, PD:n ja turvallisuuden vertaamiseksi

Gastroesofagisen refluksitauti

Korean tasavalta
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi COVID-19:n estämiseksi aikuisilla elinsiirtojen vastaanottajilla ja terveillä aikuisilla osallistujilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Kokeilu COVID-19-rokotteen (mRNA-1273) turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta osallistujille, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia ja erilaisia immunosuppressiohoitoja, sekä osallistujille, joilla on kiinteitä kasvaimia PD1/PDL1-inhibiittorihoitoon, mukaan lukien Boost...

Lymfooma | Leukemia | Multippeli myelooma | Hematologinen pahanlaatuisuus | Kiinteä kasvain pahanlaatuisuus

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n farmakodynaamisten vaikutusten arvioimiseksi terveillä aikuisilla unettomuusmallilla

Terve

Yhdysvallat
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus neoadjuvanttihoidosta BCD-217:llä (nurulimabi + prolgolimabi) potilailla, joilla on leikkattava vaihe III ihomelanooma (NEO-MIMAJOR)

Melanooma (iho) | Melanooma vaihe III

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
BioNTech SE

Rekrytointi

Tutkimus uudesta haimasyövän kuvantamistekniikasta

Haimasyöpä | Kasvaimet, jotka ilmenevät CA19-9

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ModernaTX, Inc.

Valmis

SARS-CoV-2 (COVID-19) -varianttirokotteen (mRNA-1273.351) turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus naiiveilla ja aiemmin rokotetuilla aikuisilla

COVID-19 | COVID-19-rokotus

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
ModernaTX, Inc.

Valmis

Suuriannoksinen Moderna mRNA-1273 -tehostetutkimus keuhkosiirron saajille

SARS-CoV-2 | Immunosuppressio | Keuhkosiirron saaja

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Valmis

Annosvahvistustutkimus mRNA-1273 COVID-19 -rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Biomedical...

Valmis

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla COVID-19:n ehkäisemiseksi

SARS-CoV-2

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

MRNA-1073-rokotteen (COVID-19/influenssa) turvallisuus-, reaktogeenisuus- ja immunogeenisuustutkimus 18–75-vuotiailla aikuisilla

Influenssa | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Zeria Pharmaceutical

Valmis

Z-213:n farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja turvallisuustutkimus raudanpuuteanemiaan

Raudanpuuteanemia

Japani
University Medical Center Groningen
Radboud University Medical Center; Erasmus Medical Center; Academisch Medisch... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

RECOVAC-toistuva rokotustutkimus

Munuaissairaudet | Covid19 | SARS-CoV2-infektio | Rokotevaste heikentynyt

Alankomaat
BioNTech Research & Development, Inc.
SciQuus Oncology

Lopetettu

Vaiheen 1 kuvantamistutkimus 89Zr-DFO-HuMab-5B1:stä HuMab-5B1:n kanssa

Haimasyöpä | Kasvaimet, jotka ilmenevät CA19-9

Yhdysvallat
Thrombotargets Europe S.L

Valmis

TT-173:n turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla hampaanpoiston jälkeen

Hampaiden poisto

Espanja
Umeå University

Ei vielä rekrytointia

COVID-19-tartunnan riski rokotuksen jälkeen

Covid19 | Rokotus; Infektio
Korea University Guro Hospital
Korea University Anam Hospital; Ajou University School of Medicine; Korean... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

COVID-19-rokotteen reaktogeenisyys ja immunogeenisyys

COVID-19 | Rokotteen haittavaikutus | Rokotteen immuunivaste

Korean tasavalta
Medtronic Endovascular

Valmis

MDT-2113 lääkeaineeluutiopallo vs. standardi PTA ateroskleroottisten leesioiden hoitoon pinnallisessa reisivaltimossa ja/tai proksimaalisessa lantiovaltimossa (MDT-2113 SFA)

Popliteaalivaltimon ahtauma | Popliteal Valtimon tukos | Reisivaltimon tukos | Reisivaltimon ahtauma

Japani
Biocad

Rekrytointi

Kliininen tutkimus BCD-217:stä (nurulimabi + prolgolimabi), jota seurasi anti-PD-1 verrattuna anti-PD-1-monoterapiaan ensilinjan hoitona potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton/metastaattinen melanooma (OCTAVA)

Melanooma | Melanooma (iho) | Melanooma vaihe IV | Melanooma vaihe III | Metastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma | Edistynyt melanooma

Intia, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Biocad

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BCD-217:n (Anti-CTLA-4 ja Anti-PD-1) tehokkuudesta ja turvallisuudesta, jota seurasi BCD-100 (Anti-PD-1) versus BCD-100-monoterapia ensilinjan hoitona potilailla, joilla ei ole leikkausta mahdollista tai metastaattinen Melanooma (OBERTON)

Melanooma | Metastaattinen melanooma

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Valmis

Tutkimus SARS CoV-2 -infektiosta ja mahdollisesta tartunnasta henkilöillä, jotka on immunisoitu Moderna COVID-19 -rokotteella (CoVPN 3006)

SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.

Valmis

Tutkimus Omicron-varianttirokotteiden immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna mRNA-1273-tehosterokotteeseen COVID-19:lle

SARS-CoV-2

Yhdistynyt kuningaskunta
Leiden University Medical Center

Rekrytointi

COVID-19-mRNA-rokotteen neulattoman intradermaalisen annostelun immunogeenisyyden ja turvallisuuden määrittäminen (MILESTONE)

COVID-19 | Rokotus; Infektio

Alankomaat
ModernaTX, Inc.
Lead Scientific and Operating Center: Julius Clinical Research

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus sydänlihastulehduksen ja perikardiitin kliinisestä kulusta, tuloksista ja riskitekijöistä Moderna COVID-19 -rokotteen jälkeen

Sydänlihastulehdus, perikardiitti

Tanska, Norja, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
University Medical Center Groningen
Stichting Hemato-Oncologie voor Volwassenen Nederland

Rekrytointi

Hoitopisteessä tuotettujen CAR T-solujen vertailu kaupallisiin CAR T-soluihin potilailla, joilla on R/R LBCL (HOVON161)

NHL | DLBCL - diffuusi suuri B-soluinen lymfooma

Alankomaat
Thrombotargets Europe S.L

Tuntematon

Määritä TT-173:n tehokkuus. Polven kokonaisartroplastiaan liittyvän kokonaisverenhukan vähentäminen (HESTAT)

Degeneratiivinen nivelrikko

Espanja
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna aikuisilla potilailla, joilla on samanaikainen vakava masennushäiriö (MDD) ja unettomuus

Unettomuus | Masennustila

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi uusiutumisen ehkäisemiseksi aikuisilla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennustila

Yhdysvallat
ModernaTX, Inc.
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus mRNA-1273-rokotteen turvallisuuden, reaktogeenisyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi nuorilla 12-vuotiailla (TeenCove)

SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Dominikaaninen tasavalta
Biogen

Valmis

Tutkimus SAGE-217:n arvioimiseksi potilailla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus

Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
PPD

Valmis

COVID-19-suojaus siirron pilottitutkimuksen jälkeen (CPAT)

Munuaisensiirron saajat

Yhdysvallat
University Medical Center Groningen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Rokotus COVID-19:ää vastaan syöpää vastaan (VOICE)

Syöpä

Alankomaat
Chang Gung Memorial Hospital
Medigen Vaccine Biologics Corp.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Heterologisen tehosteen kolmannen annoksen mRNA- ja proteiini-COVID-19-rokotteen immuunivaste

COVID-19 | Läpimurto-infektio

Taiwan

Hae kliinisistä tutkimuksista: ATI-2173

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit