Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD5153

Yhteensä 100 tulosta

AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus immuunipuutteisille potilaille COVID-19:n ennaltaehkäisyyn AZD5156:lla. (SUPERNOVA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Ranska, Espanja, Tanska, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Malesia, Israel, Taiwan, Australia, Saksa, Puola, Singapore, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
AstraZeneca

Valmis

AZD1152 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Kasvaimet

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Avoin vaihe 1 -tutkimus Japanissa potilaille, joilla on pitkälle edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain | Edistynyt kiinteä pahanlaatuisuus

Japani
AstraZeneca

Lopetettu

AZD1152 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia - tutkimus 1

Kiinteät kasvaimet

Alankomaat
AstraZeneca

Lopetettu

AZD1152 potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia – tutkimus 3

Kiinteät kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Kahden AZD5363-formulaation vertailu ja ruoan vaikutus farmakokineettiseen altistumiseen, turvallisuuteen ja siedettävyyteen (OAK)

Turvallisuus ja siedettävyys, | Pitkälle edennyt kiinteä pahanlaatuisuus, | Farmakokinetiikka, farmakodynamiikka, | Tuumorivaste,

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Oxford University Hospitals NHS Trust
University of Manchester; The Christie NHS Foundation Trust; Early Phase Cancer...

Valmis

AZD1152 diffuusissa suuressa B-soluisessa lymfoomassa

Lymfooma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD1152:n turvallisuus, siedettävyys, PK ja teho potilailla, joilla on uusiutunut akuutti myelooinen leukemia

Myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Ranska
AstraZeneca

Valmis

AZD1152:n turvallisuus, siedettävyys ja PK potilailla, joilla on uusiutunut akuutti myelooinen leukemia (AML)

Akuutti myelooinen leukemia

Japani
AstraZeneca
Parexel

Rekrytointi

Plasebokontrolloitu turvallisuus- ja siedettävyystutkimus suonensisäisestä (IV) ja ihonalaisesta (SC) AZD1163:sta terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Arvioida turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa/farmakodynamiikkaa ja paaston vaikutusta AZD5658:n kerta-annosten jälkeen tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

AZD9150, STAT3-antisense-oligonukleotidi, ihmisillä, joilla on pahanlaatuinen askites

Ruoansulatuskanavan kasvaimet | Munasarjan kasvaimet | Munasarjasyöpä | Askites | Ruoansulatuskanavan syöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

AZD8154-pitoisuuksien arviointi veressä

Astma

Saksa
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD3152:n lihaksensisäisestä injektiosta tai suonensisäisestä infuusiosta terveillä japanilaisilla aikuisilla osallistujilla

COVID-19, SARS-CoV-2

Japani
Acerta Pharma BV
AstraZeneca

Valmis

Alustatutkimus uusiutuneen tai refraktaarisen aggressiivisen non-Hodgkinin lymfooman hoitoon (PRISM-tutkimus) (PRISM)

Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | NHL | Non-hodgkinin lymfooma | DLBCL

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

LTFU kaikille solu- ja geeniterapiatutkimuksille (LOCUS)

Maksasolukarsinooma | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD5055:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Arvioi AZD5055:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka kerta-annosten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä osallistujilla

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n turvallisuudesta ja siedettävyydestä uneen potilailla, joilla on Alzheimerin tauti/kognitiivinen häiriö

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Lievä Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD6553:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla ja potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD5363:n testaus mahdollisena kohdennettuna hoitona syövissä AKT-geenimuutoksilla (MATCH-aliprotokolla Y)

Hematopoieettinen ja lymfoidisolukasvain | Pitkälle edennyt lymfooma | Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä lymfooma | Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Tulenkestävä multippeli myelooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Annostutkimus Lihaksensisäinen/laskimonsisäinen ennaltaehkäisy Farmakokineettinen altistusvastetutkimus

COVID-19

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5122:n aktiivisuuden tutkimiseksi, kun sitä annetaan kerta-annoksena terveille mieshenkilöille

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD5213:n turvallisuus-, siedettävyys-, farmakokineettinen ja tehokkuustutkimus nuorilla, joilla on Touretten häiriö

Touretten syndrooma

Yhdysvallat
Institute of Cancer Research, United Kingdom
Royal Marsden NHS Foundation Trust

Tuntematon

Tutkimus entsalutamidista yhdistelmänä AZD5363:n kanssa potilailla, joilla on mCRPC (RE-AKT)

Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen I/Ib tutkimus AZD9150:stä (ISIS-STAT3Rx) potilailla, joilla on pitkälle edennyt/metastaattinen hepatosellulaarinen karsinooma

Pitkälle edennyt aikuisten hepatosellulaarinen syöpä | Metastaattinen hepatosellulaarinen karsinooma

Korean tasavalta, Taiwan, Hong Kong, Japani
AstraZeneca

Valmis

AZD5363:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon tutkiminen eturauhassyövässä. (PYRUS)

Metastaattinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä (mCRPC), | Tehokkuus, | Turvallisuus ja siedettävyys, | Farmakokinetiikka, | Farmakodynamiikka, | Tuumorivaste.

Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimuksessa arvioidaan AZD3152:n turvallisuutta, neutraloivaa aktiivisuutta ja tehoa aikuisilla, joiden tilat lisäävät riittämättömän suojaavan immuunivasteen riskiä rokotuksen jälkeen ja joilla on siten suuri riski saada vakava COVID-19 (NOVELLA)

COVID-19, SARS-CoV-2

Venäjän federaatio
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Monikeskustutkimus kapivasertibin (AZD5363) turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa yhdistelmänä uusien aineiden kanssa potilailla, joilla on etäpesäkkeinen eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Espanja, Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD5863:n tutkimus aikuisilla potilailla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Ruoansulatuskanavan liitossyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
University of Nottingham
AstraZeneca; Cancer Research UK; National Cancer Research Network

Valmis

AKT-inhibiittori estrogeenipositiivisessa rintasyövässä (STAKT)

Invasiivinen rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan AZD7503:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa japanilaisilla terveillä osallistujilla

Heathy Osallistujat

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä AZD5423:n farmakokinetiikkaa eri tavoilla annettuna

Biologinen hyötyosuus ja AUC

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD5423 Multiple Ascending Dose Study

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Turvallisuus, siedettävyys ja mahdollinen syövän vastainen vaikutus AZD5363:n annosten lisäämiseen eri hoito-ohjelmissa

Kohdunkaulansyöpä | Munasarjasyöpä | Farmakokinetiikka | Endometriumin syöpä | Farmakodynamiikka | Turvallisuus ja siedettävyys | Edistynyt kiinteä pahanlaatuisuus | Tuumorivaste | Pitkälle edennyt tai metastaattinen rintasyöpä | PIK3CA | AKT1 | PTEN | ER positiivinen | HER2 positiivinen

Yhdysvallat, Italia, Kanada, Ranska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Alankomaat, Tanska, Singapore
AstraZeneca

Valmis

Histamiini H3 -reseptorin radioligandin [11C]AZ12807110 ja AZD5213:n histamiini H3 -reseptorin käyttöasteen arviointi suun kautta annon jälkeen

[11C]AZ12807110 ja AZD5213 aivojen jakautuminen

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

AZD5153 potilailla, joilla on uusiutuneita tai refraktorisia kiinteitä kasvaimia, mukaan lukien lymfoomat

Lymfooma | Rintasyöpä | Haimasyöpä | Munasarjasyöpä | Eturauhassyöpä | Pahanlaatuiset kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Kanada
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen I/IIa tutkimus AZD5335:lle monoterapiana ja yhdistelmänä syöpälääkkeiden kanssa osallistujille, joilla on kiinteitä kasvaimia (FONTANA)

Munasarjasyöpä | Keuhkojen adenokarsinooma

Espanja, Kiina, Yhdysvallat, Australia, Taiwan, Kanada, Israel, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD5213:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten tutkimiseksi terveillä miehillä ja hedelmättömillä naishenkilöillä

Siedettävyys

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kalvopäällysteisen AZD5055-tabletin biologista hyötyosuutta AZD5055-oraalisuspensioon ja arvioidaan ruoan ja happoa vähentävän aineen vaikutusta AZD5055:n farmakokinetiikkaan (PK) terveillä henkilöillä.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5423 yhden nousevan annoksen tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI); GlaxoSmithKline; Genentech, Inc.; Brain Science...

Rekrytointi

Vismodegib, FAK-inhibiittori GSK2256098, Capivasertib ja Abemaciclib hoidettaessa potilaita, joilla on progressiivinen meningioomi

Intrakraniaalinen meningioma | Toistuva meningioma | NF2-geenimutaatio

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

Vaiheen I/II tutkimus AZD5851:n arvioimiseksi GPC3+:ssa edenneessä/toistuvassa hepatosellulaarisessa karsinoomassa (ATHENA)

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD1152:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi yksinään ja yhdessä pieniannoksisen sytosiiniarabinosidin (LDAC) kanssa akuutti myelooinen leukemia (AML) -potilailla (SPARK-AML1)

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Japani, Australia, Saksa, Espanja, Ranska
Acacia Pharma Ltd

Valmis

Proof-of-concept (PoC) -tutkimus APD515:stä

Kserostomia pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska
AstraZeneca
Parexel

Peruutettu

Tutkimus sumuttimen kautta kerran päivässä annetun AZD8154:n vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä allerginen astma, joka on altistunut sisäänhengitetylle allergeenille

Astma

Kanada
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus terveillä henkilöillä ja lievillä astmaatikoilla AZD5423:n farmakokinetiikkaa eri tavoin annettuna

Terve | Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Lopetettu

AZD2811-nanohiukkasten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho monoterapiana tai yhdistelmänä akuuttiin myelooiseen leukemiaan osallistuvilla potilailla.

Akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat, Australia
Montefiore Medical Center
M.D. Anderson Cancer Center; Flamingo Therapeutics NV

Rekrytointi

Danvatirsen-monoterapia, jota seuraa yhdistelmä Venetoclaxin kanssa uusiutuneessa/refraktorisessa MDS:ssä ja AML:ssä

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | AML/MDS

Yhdysvallat
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD5363:n (Capivasertib) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden, imeytymisen, aineenvaihdunnan, jakautumisen ja erittymisen tutkimiseksi

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta

3

Tilaa