Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9833 oraaliliuos

Yhteensä 28170 tulosta

AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus AZD9833:n farmakokinetiikkaan suhteellisen biologisen hyötyosuuden, ruoan vaikutuksen ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD9833:n massatasapainon palautumisen, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

ER-positiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca
Quotient Sciences

Valmis

Tutkimus [14C]AZD4831:n massatasapainon palautumisen, farmakokinetiikan, aineenvaihduntaprofiilin ja aineenvaihdunnan tunnistamisen arvioimiseksi

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus AZD9833:sta japanilaisista naisista, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen pitkälle edennyt rintasyöpä

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus maksan vajaatoiminnan tutkimiseksi PK:n, turvallisuuden ja kamizestrantin siedettävyyden suhteen postmenopausaalisilla naisilla

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat, Bulgaria, Slovakia
Mayo Clinic
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Valmis

MPO-estäjä A_Zeneca HFpEF:lle

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AZD9833:sta yksin tai yhdessä naisilla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä. (SERENA-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD9833:n biologisten vaikutusten tutkimiseksi naisilla, joilla on ER-positiivinen, HER2-negatiivinen primaarinen rintasyöpä (SERENA-3)

HER2-negatiivinen rintasyöpä

Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia
AstraZeneca

Valmis

AZD9833 Kiinan PK -tutkimus (AZD9833)

ER+, HER2-, metastaattinen rintasyöpä

Kiina
AstraZeneca

Lopetettu

Tutkimus AZD4831:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä miehillä

Sydän-ja verisuonitauti
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD9829:n tutkimus CD123+-hematologisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa

Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Italia, Japani, Taiwan, Australia, Saksa, Kiina
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan AZD8233:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä miehillä, joilla on kohonnut LDL-kolesterolitaso.

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Arvioida AZD8233:n farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on krooninen munuaistauti (CKD), loppuvaiheen munuaistauti (ESRD) ja terveet osallistujat.

Loppuvaiheen munuaissairaus

Puola
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n eri formulaatioiden suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi paastotilassa terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8931:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä pahanlaatuisia kasvaimia

Pitkälle edenneet kiinteät pahanlaatuiset kasvaimet

Venäjän federaatio, Saksa
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus ruoan vaikutuksen määrittämiseksi suun kautta otettavien AZD8931-tablettien farmakokinetiikkaan

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD0837:n pitkitetysti vapauttavien testi- ja vertailuformulaatioiden farmakokinetiikka

Terve

Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Radioleimatun AZD0837:n erittyminen

Terve

Ruotsi
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AZD4831:n farmakokinetiikkaa (elimistön lääkkeiden ottoa), turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta ja terveet vapaaehtoiset

Munuaisten vajaatoiminta

Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista AZD8931:n tablettiformulaatiota terveillä miehillä ja naisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD4831:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja vasemman kammion ejektiofraktio > 40 % (ENDEAVOR)

Sydämen vajaatoiminta säilyneen ejektiofraktion kanssa

Yhdysvallat, Ranska, Alankomaat, Belgia, Taiwan, Slovakia, Japani, Tšekki, Unkari, Australia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Brasilia, Tanska, Turkki, Ruotsi, Kanada
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus AZD4831:n vaikutuksen arvioimiseksi japanilaisilla ja kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Sydämen vajaatoiminta säilytetyllä ejektiofraktiolla (HFpEF)

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233-hoidon turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on hyperlipidemia (SOLANO)

Hyperlipidemia

Tanska, Alankomaat, Espanja, Tšekki, Yhdysvallat, Slovakia, Unkari, Puola
Southern Medical University, China

Tuntematon

Yinzhihuang-oraalinesteen teho glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin puutteesta kärsivien vastasyntyneiden epäsuoraan bilirubiiniin

Vastasyntyneen hyperbilirubinemia

Kiina
AstraZeneca

Lopetettu

AZD4831:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla. (SATELLITE)

Sydämen vajaatoiminta

Tanska, Suomi, Alankomaat, Yhdysvallat, Ruotsi
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Tanska, Yhdysvallat, Slovakia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus osallistujilla, joilla on ei-kirroottinen NASH ja fibroosi (COSMOS)

Ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti fibroosilla

Tanska, Italia, Espanja, Yhdysvallat, Argentiina, Ruotsi, Meksiko, Norja, Portugali
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD4831:n vaihe I, turvallisuus siedettävyys ja farmakokinetiikka sydän- ja verisuonisairauksien hoitoon

Sydän-ja verisuonitauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Terveet vapaaehtoiset, imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus [14C] AZD8931:n kerta-annoksella suun kautta

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD0837 Extended Release (ER) Japan Study (ER J ph I)

Terve

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus AZD4831:stä (MPO:n estäjä) vs. lumelääke kohtalaisen tai vaikean COPD:n hoidossa. (CRESCENDO)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Argentiina, Bulgaria, Meksiko, Turkki, Puola, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

AZD8330 Ensimmäistä kertaa ihmisellä potilailla, joilla on pitkälle edennyt pahanlaatuinen kasvain

Syöpä

Yhdysvallat, Norja
AstraZeneca

Rekrytointi

Satunnaistettu koe mRNA VLP -rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi COVID-19:lle (ARTEMIS-C)

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdysvallat
AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus, jossa arvioidaan AZD9898:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja ruoan vaikutusta

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus kahden AZD9773:n (CytoFab™) annoksen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanissa vakavan sepsiksen/septisen shokin yhteydessä

Septinen shokki | Vaikea sepsis

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan AZD9773:n (CytoFab™) ja lumelääkettä sisältävän 2 annostusohjelman tehokkuutta ja turvallisuutta suonensisäisten infuusioiden kanssa aikuispotilailla, joilla on vaikea sepsis ja/tai septinen shokki

Septinen shokki | Vaikea sepsis

Tšekin tasavalta, Ranska, Espanja, Suomi, Kanada, Australia, Belgia
AstraZeneca
Parexel

Valmis

AZD8233:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi toistuvan annoksen antamisen jälkeen potilailla, joilla on dyslipidemia

Dyslipidemia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD8233:sta potilailla, joilla on dyslipidemia. (HAYATE)

Dyslipidemia

Japani
AstraZeneca

Rekrytointi

AZD5863:n tutkimus aikuisilla potilailla, joilla on edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | Ruokatorven adenokarsinooma | Ruoansulatuskanavan liitossyöpä

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Japani, Taiwan, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Hong Kong Baptist University
Jiangzhong Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Kiinalaisen kasviperäisen lääkkeen tehokkuus ja turvallisuus pitkäaikaiseen COVID-peräiseen väsymykseen

Pitkä COVID

Kiina
University of British Columbia
University Hospital, Angers; Stanford University; Kaiser Permanente; University... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Pitkäaikainen oraalisen laitteiston hoidon tehokkuus obstruktiivisen uniapneaoireyhtymän hoidossa

Obstruktiivinen uniapnea

Kanada
AstraZeneca

Rekrytointi

Mitiperstatin farmakokinetiikka potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Istituto Oncologico Veneto IRCCS

Rekrytointi

ImmunoNutrition ja kolorektaalinen adenokarsinoomakirurgia - INCAS-tutkimus (INCAS)

Kolorektaalinen adenokarsinooma

Italia
AstraZeneca

Lopetettu

Lääketoiminnan arviointi naisilla, joilla on rintasyöpä ja joilla ei ole aikaisempaa Herceptin-hoitoa (CHIVE)

Rintojen kasvain

Korean tasavalta, Saksa, Taiwan
West China Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Shenlingcao oraalinen neste potilaille, joilla on vaiheen II tai IIIA NSCLC

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko | Kemoterapia, adjuvantti

Kiina
AstraZeneca

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu annoksen korotus- ja laajennustutkimus AZD8421:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä osallistujien kanssa, joilla on valittuja pitkälle edenneitä tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (CYCAD-1)

ER+ HER2 – pitkälle edennyt rintasyöpä | Korkealaatuinen seroosi munasarjasyöpä (HGSOC)

Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Yhdysvallat, Espanja
University Hospital Schleswig-Holstein
Charite University, Berlin, Germany; Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Hoitokodin asukkaiden suun terveyden parantaminen delegoidun remotivaation ja uudelleenkoulutuksen avulla (MundZaRR)

Suun terveys | Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu

Saksa
China Academy of Chinese Medical Sciences
Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Tuntematon

Pudilan Xiaoyan -oraalinesteen kliinisen turvallisuuden erityisseuranta todellisessa maailmassa

Hengitysteiden infektiotaudit
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vertaileva tutkimus AZD9833:sta ja fulvestrantista naisilla, joilla on pitkälle edennyt ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä (SERENA-2)

Edistynyt ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Belgia, Puola, Kanada, Saksa, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Ranska, Israel, Unkari, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Georgia, Ukraina
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu selvittää, kuinka hyvin Camizestrant yhdessä Palbociclibin kanssa toimii potilailla, joilla on pitkälle edennyt rintasyöpä, jossa on ER-proteiineja, mutta ei HER2-proteiinin yli-ilmentymistä. (SERENA-4)

ER-positiivinen HER2-negatiivinen rintasyöpä

Itävalta, Belgia, Ranska, Saksa, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kanada, Intia, Taiwan, Venäjän federaatio, Korean tasavalta, Unkari, Japani, Meksiko, Turkki, Kiina, Malesia, Espanja, Tšekki, Portugali, Puola, Norja, ... ja enemmän

Hae kliinisistä tutkimuksista: AZD9833 oraaliliuos

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit