Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Abediterol (2,4 μg)

Yhteensä 2511 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Lopetettu

Suhteellinen hyötyosuustutkimus Abediterolilla annettuna kolmella eri inhalaatiolaitteella terveillä vapaaehtoisilla.

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Saksa
AstraZeneca

Valmis

Yhden annoksen PD- ja PK-tutkimus kahdella Abediterol-formulaatiolla astmapotilailla

Astma

Saksa
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus lääkkeen jakautumisen arvioimiseksi kehossa ja turvallisuudessa kerta-annosten annon jälkeen lääkkeitä Abediterol ja AZD7594 annettuna yksinään kiinteän annoksen yhdistelmänä ja vapaana yhdistelmänä kuivajauheinhalaattorilla terveillä miespuolisilla osallistujilla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Saksa
AZ Sint-Jan AV

Valmis

Kaikkien indusoituvien AT Post AF -ablaatioiden katetriablaatio (INDUCATH)

Eteisvärinä | Eteisen takykardia

Ranska, Belgia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Claret Medical
Meditrial Europe Ltd.

Valmis

Kaulavaltimon suodatus endovaskulaarisen aorttaläpän implantaation aikana

Sydänsairaudet
U.S. Army Medical Research and Development Command
GlaxoSmithKline; United States Agency for International Development (USAID) ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus sen määrittämiseksi, ovatko 2 tutkittavaa malariarokotetta turvallisia, suojaavatko malariaa aikuisilla

Malaria

Yhdysvallat
VBI Vaccines Inc.
Clinical Trial Data Services, LLC

Valmis

Tutkimus ehdokkaiden ihmisen sytomegalovirusrokotteen turvallisuuden, siedettävyyden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Sytomegalovirusinfektiot

Kanada
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP303:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkittavan CV0501 mRNA COVID-19 -rokotteen tehosteannoksen turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus vähintään 18-vuotiaille aikuisille

COVID-19 | SARS-CoV-2

Australia, Yhdysvallat, Filippiinit
AstraZeneca

Valmis

Kerran vuorokaudessa 9 päivän ajan annetun Abediterolin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä astmapotilailla, jotka saavat hengitettäviä kortikosteroideja

Astma

Saksa
Alebund Pharmaceuticals

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus AP303:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet aiheet
CytoAgents, Inc.
TFS HealthScience

Rekrytointi

CTO1681-tutkimus CRS:n ehkäisyyn ja hoitoon DLBCL-potilailla, jotka saavat CAR T-soluterapiaa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä

Yhdysvallat
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Valmis

HSK21542:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK573719:n tutkimus terveillä japanilaisilla miehillä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2292767:n kerta- ja toistuvien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä tupakkaa polttavilla osallistujilla

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Leiden University Medical Center
Göteborg University; Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); PATH; European... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

InvaplexAR-Detox ja dmLT Adjuvant Alankomaissa ja Sambiassa (SUNSHINE)

Shigelloosi | Basillaarinen punatauti

Alankomaat
Judit Pich Martínez

Valmis

Vaihe I, avoin annoskorotustutkimus iHIVARNA-01:n turvallisuuden arvioimiseksi kroonisesti HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka saavat stabiilia yhdistettyä antiretroviraalista hoitoa

HIV-infektio

Espanja
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Concept1-inhalaatiolaitteen kautta toimitetun indakateroliasetaatin tehokkuus ja turvallisuus yli 6-vuotiailla ja alle 12-vuotiailla astmaa sairastavilla lapsilla

Astma

Etelä-Afrikka, Belgia, Kroatia, Turkki, Unkari, Kolumbia, Slovakia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Guatemala, Saksa
Novartis Vaccines

Valmis

B-ryhmän Streptococcus-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys ei-raskaana oleville ja raskaana oleville naisille 18-40-vuotiaille

Streptokokki-infektiot

Etelä-Afrikka
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Valmis

Ihmisen hakamato-ehdokasrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys uuden adjuvantin eri annoksilla

Hookworm-infektio | Hakamatotauti

Yhdysvallat
Danone Specialized Nutrition

Valmis

Yhteensopivuus korkean energiasisällön, vähäisen määrän suun kautta otettavan ravintolisän kanssa

Aliravitsemus

Espanja
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK21542-injektion turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa hemodialyysipotilailla

Ureeminen kutina

Kiina
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT009:n, PT008:n ja PT005:n teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (PT009001)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Levotyroksiininatriumtablettien 300 μg paastotutkimus Synthroid® 300 μg tabletteihin

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus levotyroksiininatriumtableteista 300 μg - Levothroid® tabletteihin 300 μg

Terve

Yhdysvallat
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi 3–6-vuotiailla ja 6–35 kuukauden ikäisillä lapsilla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Fisher and Paykel Healthcare

Valmis

HC250- ja HC240-sarjojen validointi.

Obstruktiivinen uniapnea (OSA)

Uusi Seelanti
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Valmis

Öljyvoiteen Indigo Naturalis -uutteen annostuskokeilu

Psoriasis Vulgaris

Taiwan
EMS

Rekrytointi

Florence-oraalisuspension kolmen annoksen teho ja turvallisuus aikuisilla, joilla on eosinofiilinen esofagiitti

Eosinofiilinen esofagiitti

Brasilia
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

SUN11031 krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvässä kakeksiassa

Kaheksia

Yhdysvallat, Argentiina, Chile, Guatemala, Honduras, Romania
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä vähintään 18-vuotiailla osallistujilla

SARS-CoV-2-infektio

Kiina
AstraZeneca

Valmis

MEDI0382:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus japanilaisilla esilihavilla tai lihavilla henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes

Japani
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Valmis

TNM002:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset kohteet

Australia
Rennes University Hospital

Valmis

Fludrokortisoni terveissä vapaaehtoisissa (AFLUCO4) (AFLUCO4)

Terveet vapaaehtoiset

Ranska
October 6 University

Valmis

Vertaileva tutkimus kolmen erilaisen pinnoitustekniikan välillä alaleuan parasymfyysimurtumien hoidossa.

Alaleuan murtumat

Egypti
AstraZeneca

Valmis

AMPLIFY - D6571C00001 Duaklir USA vaiheen III tutkimus

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Saksa, Puola, Israel, Bulgaria, Tšekki, Unkari, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Allergan

Lopetettu

Diabeettisen gastropareesin tutkimus 05

Gastropareesi

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Australia, Venäjän federaatio, Kanada, Intia, Thaimaa, Ranska, Malesia, Tanska, Korean tasavalta, Bulgaria, Saksa, Puola, Singapore, Meksiko, Israel, Filippiinit, Ukraina, Belgia, Etelä-Afrikka, Itävalta ja enemmän
Peptinov SAS

Rekrytointi

Annoksen korotustutkimus, jossa arvioidaan PPV-06-rokotteen turvallisuutta ja immuunivastetta

Polven nivelrikko

Ranska
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Rekrytointi

12 viikon tutkimus budesonidin ja formoterolifumaraattiannosinhalaattorin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa budesonidiannosinhalaattoriin potilailla, joilla on riittämättömästi hallittu astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Filippiinit, Tšekki, Malesia, Saksa
CureVac

Aktiivinen, ei rekrytointi

CVGBM:n turvallisuus ja siedettävyys aikuisilla, joilla on äskettäin diagnosoitu MGMT-metyloitumaton glioblastooma tai astrosytooma

Glioblastooma

Belgia, Saksa, Alankomaat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7594:n biosaatavuuden arvioimiseksi ja farmakokinetiikkaan vertaamiseksi AZD7594-inhalaattorilla yksiannosinhalaattorilla ja usean annoksen kuivajauheinhalaattorilla (DPI) tai paineistettu mitattu annosinhalaattori (pMDI) terveillä miespotilailla

Astma | Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT010:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi suhteessa PT003:een ja PT009:ään potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Ethos)

COPD

Yhdysvallat, Itävalta, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Alankomaat, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Venäjän federaatio, Unkari, Kiina, Taiwan, Australia, Japani, Argentiina, Etelä-Afrikka, Belgia, Tšekki, Serbia, Puola ja enemmän
Organon and Co

Lopetettu

Efficacy and Safety of Etonogestrel + 17β-Estradiol Vaginal Ring in Women at Risk for Pregnancy (MK-8342B-061)

Ehkäisy
Enimmune Corporation

Valmis

Tutkimus EV71-rokotteen immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsipotilailla

Enterovirusinfektiot

Taiwan
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Valmis

Kliininen tutkimus munuaisten vajaatoiminnan vaikutuksen arvioimiseksi cebranopadolin farmakokinetiikkaan

Farmakokinetiikka

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä vanhemmilla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SARS-CoV-2-mRNA-rokotteen (SYS6006) tutkimus kiinalaisilla terveillä 18–59-vuotiailla aikuisilla.

SARS-CoV-2

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Kahden kiinteän annoksen aklidiniumbromidin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän teho ja turvallisuus (ALIGHT-COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Romania, Tšekin tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida rokotteen turvallisuutta ja kykyä indusoida vasta-aineita respiratory syncytial virusta vastaan terveillä aikuisilla

Respiratory Syncytal Virus (RSV)

Belgia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Abediterol (2,4 μg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit