Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aducanumabi (BIIB037)

Yhteensä 184 tulosta

Biogen
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus aducanumabin absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus aducanumabin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla, jotka olivat aiemmin osallistuneet aducanumabitutkimuksiin 221AD103, 221AD301, 221AD302 ja 221AD205

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Italia, Australia, Kanada, Sveitsi, Portugali, Taiwan, Ranska, Puola, Saksa, Alankomaat, Ruotsi, Itävalta, Tanska, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Suomi
Biogen

Valmis

Yhden kiinteän ihonalaisen aducanumabiannoksen absoluuttinen hyötyosuus terveillä osallistujilla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus aducanumabin kliinisen hyödyn tarkistamiseksi potilailla, joilla on varhainen Alzheimerin tauti (ENVISION)

Alzheimerin tauti

Kanada, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Australia, Belgia, Portugali, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Saksa, Ruotsi, Japani, Brasilia, Suomi, Puola, Meksiko
Biogen

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin 2 kiinteän ihonalaisen (SC) aducanumabin (BIIB037) annoksen farmakokineettistä (PK) vertailtavuutta yhden painoon perustuvan laskimonsisäisen (IV) annoksen kanssa terveillä vapaaehtoisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

Aducanumabitutkimus osallistujilla, joilla on Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen häiriö tai lievä Alzheimerin taudin dementia, jotta voidaan arvioida jatkuvan annostelun turvallisuutta osallistujille, joilla on oireettomia amyloidiin liittyviä kuvantamishäiriöitä (EVOLVE)

Kognitiivinen toimintahäiriö | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

221AD301 Vaiheen 3 tutkimus aducanumabista (BIIB037) varhaisessa Alzheimerin taudissa (ENGAGE)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Italia, Taiwan, Australia, Tanska, Portugali, Korean tasavalta, Kanada, Japani, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Saksa
Biogen

Lopetettu

221AD302 Vaiheen 3 tutkimus aducanumabista (BIIB037) varhaisessa Alzheimerin taudissa (EMERGE)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Belgia, Sveitsi, Puola, Kanada, Italia, Saksa, Alankomaat, Ruotsi, Ranska, Japani, Suomi
Biogen

Valmis

BIIB037:n kerta-annostutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Aducanumabin (BIIB037) yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus japanilaisilla Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla (PROPEL)

Alzheimerin tauti

Japani
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus donanemabista (LY3002813) verrattuna aducanumabiin potilailla, joilla on varhainen oireinen Alzheimerin tauti (TRAILBLAZER-ALZ 4)

Lievä kognitiivinen häiriö (MCI) | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB033:n (opicinumabi) kerta-annosten farmakokinetiikka, turvallisuus ja siedettävyys, jotka on valmistettu kahdessa valmistusprosessissa

Multippeliskleroosi | Akuutti optinen neuriitti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB033:n yksittäisten ja useiden annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla osallistujilla

Multippeliskleroosi | Keskushermoston (CNS) demyelinisoiva sairaus

Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Valmis

BIIB074:n uusi formulaatio- ja elintarvikevaikutustutkimus

Kolmoishermosärky (TN) | Muu neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

BIIB132:n farmakokinetiikka- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on spinocerebellaarinen ataksia 3

Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3

Yhdysvallat, Alankomaat, Israel, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Biogen

Valmis

Yksittäisen nousevan annoksen tutkimus BIIB061:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla, mukaan lukien absoluuttinen biologinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus

Terve

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Peginterferoni beeta-1a:n farmakokineettinen tutkimus japanilaisilla ja valkoihoisilla aikuisilla terveillä osallistujilla.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan, voiko BIIB080 muuttaa kliinisen dementian luokitus - Boxes -pisteiden summa ja BIIB080 turvallisuus ja siedettävyys, kun se injektoidaan aivo-selkäydinnesteeseen osallistujille, joilla on lievä kognitiivinen vajaatoiminta johtuen lievästä kognitiivisesta vajaatoiminnasta Alzheimerin taudin (AD) tai välillä Milwedenin taudin (AD) vuosista 0 0 vuosista 8 vuotta. iästä (CELIA)

Alzheimerin taudista johtuva lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin taudin dementia

Belgia, Yhdysvallat, Australia, Italia, Espanja, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Ranska, Puola, Saksa, Kanada, Japani, Suomi, Sveitsi, Alankomaat, Ruotsi
Biogen

Lopetettu

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida BIIB078:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja vaikutusta taudin etenemiseen aiemmin hoidetuille aikuisille C9ORF72:een liittyvän amyotrofisen lateraaliskleroosin (ALS) arvioimiseksi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Sveitsi
Biogen

Valmis

Peginterferoni beeta-1a (BIIB017) autoinjektorin farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Multippeliskleroosi | Terve

Yhdysvallat
Ali Rezai
InSightec

Rekrytointi

Aduhelm-hoitoa saavan lievän kognitiivisen heikentymisen tai lievän Alzheimerin taudin veri-aivoesteen pahenemisen turvallisuus ja toteutettavuus.

Lievä kognitiivinen heikentyminen | Alzheimerin tauti 1

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB061:n uudesta formulaatiosta tehty kerta-annostutkimus

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Biogen

Hyväksytty markkinointiin

Laajennettu pääsyohjelma Tofersenille osallistujille, joilla on superoksididismutaasi 1 - amyotrooppinen lateraaliskleroosi

Superoksididismutaasi 1 - amyotrooppinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Vaihe 1 -tutkimus BIIB023:n PK:n, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla, japanilaisilla ja valkoihoisilla vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Australia, Kiina
Biogen

Peruutettu

802NP302 BIIB074:n tehokkuus- ja turvallisuustutkimus osallistujilla, joilla on kolmoishermosärky (SURGE-2)

Kolmoishermosärky
Biogen

Lopetettu

Tutkimus, jolla arvioitiin BIIB054:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa japanilaisilla Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Japani
Biogen

Valmis

BIIB076:n kerta-annostutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja Alzheimerin tautia sairastavilla osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen | Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB054:n kerta-annostutkimus terveillä osallistujilla ja varhaisessa Parkinsonin taudissa

Terve | Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB095:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Valmis

BIIB059:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä japanilaisilla koehenkilöillä.

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin BIIB059:n kerta- ja useiden annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus radioleimatun BIIB067:n (99mTc-MAG3-BIIB067) mikroannoksen turvallisuuden, siedettävyyden ja jakautumisen arvioimiseksi yhdessä BIIB067:n kanssa terveille aikuisille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

BIIB067:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus aikuisilla, joilla on perinnöllinen amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) (VALOR (Part C))

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Ranska, Australia, Japani, Tanska, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Italia, Puola
Biogen

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus siitä, kuinka yksi oraalinen annos hiili-14-merkittyä [14C] BIIB091:tä kulkee kehon läpi ja prosessoi sitä terveillä miespuolisilla osallistujilla (Mass Balance)

Terve Vapaaehtoinen
Biogen

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nusinersenin (BIIB058) tutkimus potilailla, joilla on spinaalinen lihasatrofia (DEVOTE)

Selkärangan lihasatrofia

Kiina, Yhdysvallat, Alankomaat, Espanja, Korean tasavalta, Taiwan, Australia, Kanada, Chile, Saudi-Arabia, Puola, Israel, Brasilia, Venäjän federaatio, Unkari, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Saksa, Viro, Kreikka, Meksiko ja enemmän
Biogen

Valmis

Tutkimus BIIB107:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Biogen
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BIIB094:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla aikuisilla (REASON)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Israel, Kanada, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Valmis

Tutkimus BIIB078:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla, joilla on C9ORF72:een liittyvä amyotrofinen lateraaliskleroosi

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Alankomaat, Sveitsi
Biogen

Lopetettu

Laajennustutkimus BIIB074:n pitkäaikaisen turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen ylläpidon arvioimiseksi (RELAY-1 Extend)

Lumbosakraalisen radikulopatian aiheuttama neuropaattinen kipu

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Slovakia, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Georgia, Italia, Latvia, Romania, Serbia, Viro
Biogen

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan BIIB061:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Biogen

Peruutettu

Tutkimus BIIB131:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujille, joilla on iskeeminen aivohalvaus 4,5–24 tunnin kuluttua viimeisestä hyvin tunnetusta aivohalvauksesta (DAISY)

Iskeeminen aivohalvaus
Biogen

Lopetettu

BIIB054:n tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arviointi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (SPARK)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Israel, Saksa, Ranska, Kanada
Biogen

Valmis

BIIB021:n annostelu kerran tai kahdesti päivässä potilaille, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

BIIB074:n imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen

Neuropaattinen kipu

Yhdysvallat
Biogen

Rekrytointi

Tutkimus BIIB091:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on uusiutuvia multippeliskleroosin muotoja (FUSION)

Multippeliskleroosin uusiutuvat muodot

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Sveitsi, Saksa, Bulgaria, Tšekki, Puola, Puerto Rico, Romania
Biogen

Rekrytointi

Tutkimus BIIB059:n (litifilimabin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus ja jotka saavat taustalla ei-biologista hoidon standardia (TOPAZ-2)

Lupus erythematosus, systeeminen

Kiina, Yhdysvallat, Belgia, Alankomaat, Japani, Romania, Serbia, Kanada, Saksa, Unkari, Italia, Puerto Rico, Israel, Argentiina, Kolumbia, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta
Biogen

Ilmoittautuminen kutsusta

Nusinersenin laajennustutkimus (BIIB058) osallistujilla, joilla on spinaalinen lihasatrofia ja jotka ovat aiemmin osallistuneet tutkimukseen Nusinersenin kanssa (ONWARD)

Selkärangan lihasatrofia

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Chile, Saudi-Arabia, Brasilia, Venäjän federaatio, Meksiko, Saksa, Viro, Japani, Kanada, Kolumbia, Libanon, Puola, Italia, Kiina
Biogen

Lopetettu

BIIB092:n laajennustutkimus osallistujilla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP) ja jotka osallistuivat CN002003:een

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat
Biogen

Valmis

Tutkimus BIIB074:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumbosakraalisen radikulopatian aiheuttaman neuropaattisen kivun hoidossa (RELAY-1)

Lumbosakraaalinen radikulopatia

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Tšekki, Ranska, Georgia, Italia, Latvia, Alankomaat, Romania, Serbia, Slovakia
Biogen

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus BIIB074:stä erytromelalgian hoidossa

Primaarinen perinnöllinen erytromelalgia

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Aducanumabi (BIIB037)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Latvia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit