Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Angiogenesis Inhibitors

Yhteensä 63917 tulosta

Radboud University Medical Center

Tuntematon

Suun angiogeneesin estäjien hoidon optimaalisen keston tutkiminen

Munuaissolukarsinooma | Ruoansulatuskanavan stroomakasvain

Alankomaat
Suzhou Municipal Hospital

Valmis

ICIs plus angiogeneesin estäjien teho- ja turvallisuusanalyysi iäkkäiden potilaiden pitkälle edenneen NSCLC:n hoidossa (IMAGINE)

NSCLC

Kiina
Ulrik Lassen
University of Copenhagen; Herlev Hospital

Aktiivinen, ei rekrytointi

Translaatiotutkimus nivolumabista yhdessä bevasitsumabin kanssa uusiutuvan glioblastooman hoitoon

Toistuva aikuisen aivokasvain

Tanska
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Rekrytointi

Angiogenesis Inhibitor Plus Anti-PD-1/PD-L1-vasta-aine edenneessä ruokatorven syövässä (AIPAAIAEC)

Ruokatorven kasvaimet

Kiina
Cancer Research UK

Lopetettu

GSAO in Treating Patients With Advanced Solid Tumors That Have Not Responded to Therapy

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen

Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

AMG 386:n vaiheen 2 avoimen munuaissolusyövän (RCC) tutkimus, 1. linja tai sytokiinin vajaatoiminnan jälkeinen yhdistelmä sunitinibin kanssa

Pitkälle edennyt munuaissolusyöpä
Peking University Cancer Hospital & Institute

Tuntematon

Platinapohjaisten Doublet Chemotherapy Plus -antiangiogeneesin ja immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjien käytön tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-levyepiteelimäinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Pitkälle edennyt ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Xinqiao Hospital of Chongqing

Tuntematon

Anti-angiogeneesi yhdistetään EGFR-TKI:n kanssa pitkälle edenneessä ei-lepiepiteelisessä ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Hoffmann-La Roche

Valmis

Study to Evaluate Home Vision Testing in Participants Who Receive Ranibizumab (Lucentis®)

Silmänpohjan rappeuma | Makulaarinen turvotus

Yhdysvallat
University of Leipzig

Valmis

Proof of Concept -tutkimus uusintahoidosta BRVO:ssa ranibizumabilla OCT:n ohjaamana (RabOCT)

Haara Verkkokalvon laskimotukos

Saksa
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Regeneron Pharmaceuticals

Peruutettu

Avoin tutkimus, jolla arvioidaan alfilberseptin vaikutusta potilaisiin, joilla on (FVPED) fibrovaskulaarinen pigmentti epiteelin irtoaminen

Fibrovaskulaarinen pigmentti epiteelin irtoaminen

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Ranibizumabi-injektiot makulaarisen telangiektasian hoitoon uuden verisuonen kasvulla

Neovaskularisaatio

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Peruutettu

Kanadalainen tutkimus märkää AMD:tä sairastavilla potilailla, arvioiden intravitreaalisesta afliberseptista ranibizumabiin siirtymisen tehokkuutta ja turvallisuutta (CANARI)

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (märkä AMD)
Hospices Civils de Lyon

Peruutettu

Vaiheen II tutkimus Afliberceptin tehokkuuden arvioimiseksi suonikalvon uudissuonittumisen hoidossa angiooidiraitojen hoidossa nuorilla potilailla (ASTRID). (ASTRID)

Suonikalvon uudissuonittuminen angioidiraivoissa
Southern California Desert Retina Consultants, MC
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Intravitreaalinen Aflibercept-injektio submakulaarisen verisuonten pigmentin epiteelin irtoamisen hoitoon (EVEN)

Submakulaarinen verisuoneton pigmenttiepiteelin irtoaminen

Yhdysvallat
Nihon University

Valmis

Study of PRN and Every 2months Intravitreal Aflibercept for Age Related Macular Degeneration

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Japani
Bayer

Valmis

Tutkimus olemassa olevien anti-verisuonten endoteelin kasvutekijän (Anti-VEGF) hoito-ohjelmien tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (REVIEW)

Silmänpohjan rappeuma

Portugali
Medical University of Vienna

Rekrytointi

Aflibercept toistuvassa tai pysyvässä CNV:ssä (OPHTH-010915)

Diabeettinen makulaturvotus | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Intravitreaaliset injektiot

Itävalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Rainbow Extension Study (RainbowExt)

Keskosten retinopatia (ROP)

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kroatia, Tšekki, Tanska, Egypti, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Italia, Japani, Malesia, Romania, Venäjän federaatio, Saudi-Arabia, Slovakia, Taiwan, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Liettua, ...
Tufts Medical Center
Regeneron Pharmaceuticals

Lopetettu

Makulaarisen turvotuksen hoito kaihileikkauksen jälkeen sidekalvonsisäisen afliberseptin avulla (ACME)

Irvine-Gassin oireyhtymä

Yhdysvallat
Brown University
University of California, San Diego; Sanofi; The Miriam Hospital; Montefiore... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Adjuvantti Aflibercept metastasoituneen paksusuolen syövän hoitoon (C261)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
University of Ulm
Sanofi; Assign Data Management and Biostatistics GmbH; Hubertus-Wald-Cancer...

Tuntematon

PERMAD: Henkilökohtainen markkerilähtöinen varhainen vaihto Afliberceptiin potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä (PERMAD)

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ranibitsumabi 0,5 mg:n teho ja turvallisuus annettuna kahtena vaihtoehtoisena annosteluohjelmana kiinalaisille potilaille, joilla on nAMD (ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma) (DRAGON)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Poitiers University Hospital

Valmis

Afliberseptin (Eylea®) teho suonikalvon uudissuonituksiin (tyyppi 3) (ATTRACT)

Tyypin 3 suonikalvon uudissuonittuminen

Ranska
Rishi Singh
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Wet Macular Degeneration Study to Compare Ranibizumab or Bevacizumab to Aflibercept

Eksudatiivinen silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Vitreous -Retina- Macula Consultants of New York
Genentech, Inc.

Valmis

Pilottitutkimus suuren annoksen ranibitsumabin (2,0 mg) roolin arvioimiseksi AMD:n hoidossa potilailla, joilla on jatkuvaa/toistuvaa makulannestettä alle 30 päivää lasiaisensisäisen anti-VEGF-hoidon jälkeen (VIIMINEN tutkimus) (LAST)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kahden 0,5 mg:n ranibitsumabin lasiaisensisäisen injektion tehokkuus ja turvallisuus toiminnallisten ja/tai anatomisten kriteerien perusteella potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (OCTAVE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Turkki, Itävalta, Kanada, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Italia, Liettua, Guatemala, Ranska, Irlanti, Argentiina, Portugali, Espanja, Ruotsi, Kreikka, Sveitsi, Slovakia, Suomi, Alankomaat, Kolumbia, Meksiko, Panama
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Ranibizumabi-injektiot verkkokalvon kasvainten hoitoon potilailla, joilla on Von Hippel-Lindaun oireyhtymä

Von Hippel-Lindaun oireyhtymä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tarkkaile ranibizumabin tehokkuutta ja turvallisuutta tosielämän asetuksissa (LUMINOUS)

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma, diabeettinen silmänpohjan turvotus, verkkokalvon laskimotukos

Espanja, Kiina, Kolumbia, Korean tasavalta, Belgia, Kreikka, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Egypti, Saksa, Australia, Kanada, Ranska, Itävalta, Hong Kong, Unkari, Israel, Alankomaat, Peru, Singapore, Slovaki... ja enemmän
Oregon State University
Oregon Health and Science University; National Center for Complementary...

Valmis

Ksantohumoli ja metabolinen oireyhtymä

Metabolinen oireyhtymä

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ranibizumab Treatment of Diabetic Macular Oedema With Bimonthly Monitoring After a Phase of Initial Treatment (RELIGHT)

Diabeettinen retinopatia | Makulaarinen turvotus

Yhdistynyt kuningaskunta
Mie University

Tuntematon

Ranibizumabihoidon ennustavat tekijät makulaturvotuksessa CRVO:n kanssa (CRVO)

Verkkokalvon keskuslaskimotukos

Japani
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

24 viikkoa kestänyt tutkimus, jossa arvioitiin Lucentis® 0,2 mg:n tehoa ja turvallisuutta keskosten retinopatiassa Kiinassa

Keskosten retinopatia

Kiina
University of Athens

Valmis

Aflibercept diabeettiseen makulaturvotukseen tosielämässä Kreikassa (ADMIRE)

Diabeettinen makulaturvotus

Kreikka
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan Afliberceptin tehokkuutta nuorten potilaiden tulehduksellisen CNV:n hoidossa (ALINEA). (ALINEA)

Tulehduksellinen suonikalvon uudissuonittuminen

Ranska
Sun Yat-sen University

Tuntematon

Visual Outcomes and the Predictive Factors in Chinese Patients With Diabetic Macular Edema Treated With Ranibizumab (IVRDME)

Diabeettinen makulaturvotus

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Afliberceptista ranibizumabiin siirtymisen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on nAMD (SAFARI)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
University Hospital Muenster

Valmis

Aflibercept potilailla, joilla on pigmenttiepiteelin irtoamista (PED)

Pigmenttiepiteelin irtoaminen

Saksa
Unity Health Toronto

Lopetettu

Intravitreal Aflibercept in Wet Age Related Macular Degeneration Patients With an Incomplete Response to Routine Ranibizumab Injections (SHIFT-2)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kanada
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Ranibizumabi-injektiot makulaarisen telangiektasiaan ilman uusien verisuonten kasvua

Makulaarinen telangiektasia

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Injektoitu ranibizumabi silmänpohjan telangiektasiaan ilman uuden verisuonen muodostumista

Telangiektasia

Yhdysvallat
National Eye Institute (NEI)

Valmis

Injektoitu ranibizumabi silmänpohjan telangiektasiaan uuden verisuonen muodostuksen yhteydessä

Telangiektasia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Nykyisen lääketieteellisen käytännön kliininen tutkimus ranibizumabin 0,5 mg tehosta ja turvallisuudesta diabeetikoilla, joilla on makulaturvotuksen aiheuttama näkövamma (LUDIC)

Makulaarinen turvotus | Heikkonäköinen

Ranska
University of New Mexico
Genentech, Inc.

Valmis

Efficacy and Safety of Sub-tenon Ranibizumab for Recurrent Pterygia

Pterygium

Yhdysvallat
University Health Network, Toronto

Tuntematon

Maantieteellinen atrofia ja lasiaisensisäiset ranibizumabi-injektiot

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Maantieteellinen atrofia

Kanada
Bayer

Valmis

Tutkimus olemassa olevan antivaskulaarisen endoteelin kasvutekijän (Anti VEGF) tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (wAMD) (AURA) (AURA)

Oftalmologia, silmänpohjan rappeuma

Japani, Ranska, Saksa, Australia, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Venezuela, Irlanti, Alankomaat, Kanada
Oregon Health and Science University

Valmis

A Study of Genetic and Environmental Factors and Their Effect on Response to Treatment With Lucentis (Ranibizumab) for Wet AMD

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Zaiwen Fan

Tuntematon

Endostar Plus EGFR-TKI（Epidermal Growth Factor Receptor-Tyrosine-Kinase Inhibitor） as a Treatment of EGFR Mutation-positive NSCLC

Pitkälle edennyt syöpä | Keuhkosyöpä, ei-pienisoluinen
Almirall, S.A.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Havainnollinen tosielämän todiste (RWE) -tutkimus potilaiden raportoiman hyvinvoinnin arvioimiseksi Tildrakitsumabin avulla live-ympäristössä - POSITIIVINEN tutkimus (POSITIVE)

Plakkipsoriaasi

Saksa
Ophthalmic Consultants of Boston
Genentech, Inc.

Valmis

Safety Study of Ranibizumab Eye Injections to Treat Choroidal Neovascularization That Was Caused Other Than by Age-Related Macular Degeneration.

Suonikalvon uudissuonittuminen

3

Tilaa