Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Apremilast;Apremilast;Apremilast 10 MG; 20 MG; 30 MG oraalinen tabletti

Yhteensä 1437 tulosta

Diamant Thaci

Peruutettu

Analyysi kutinan patogeneesistä vasteena apremilastihoitoon psoriaasipotilailla (Itch)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Saksa
Postgraduate Institute of Medical Education and...

Valmis

Tutkimus apremilastin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kroonista ja toistuvaa erythema nodosum leprosum -potilailla

Erythema Nodosum Leprosum

Intia
Amgen

Valmis

PALACE 2: Apremilastin teho- ja turvallisuustutkimus aktiivisen nivelpsoriaasin hoidossa (PALACE2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Italia, Belgia, Ranska, Kanada, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Venäjän federaatio, Unkari, Saksa, Bulgaria, Viro, Etelä-Afrikka, Puola, Espanja
Amgen

Valmis

Apremilastin teho- ja turvallisuustutkimus aktiivisen nivelpsoriaasin hoitoon (PALACE-1)

Psoriaattinen niveltulehdus

Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Australia, Unkari, Puola, Itävalta, Ranska, Uusi Seelanti, Etelä-Afrikka, Venäjän federaatio, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Amgen

Valmis

Apremilastin (CC-10004) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkityyppinen psoriaasi (ydintutkimus)

Psoriasis | Plakkityyppinen psoriaasi

Yhdysvallat, Kanada
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella Apremilast 30 mg -tablettien tuotteella terveillä, aikuisilla ja ihmisillä

Psoriasis ja nivelpsoriaasi

Intia
Amgen

Valmis

Apremilast-tutkimus aktiivista selkärankareumaa sairastavien potilaiden hoitoon (POSTURE)

Selkärankareuma

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Saksa, Ranska, Australia, Tšekki, Unkari, Puola, Slovakia, Viro, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Itävalta, Bulgaria, Ruotsi
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Amgen

Lopetettu

Apremilast-tutkimus turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat, Espanja, Puola, Tšekki
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Valmis

KN026 potilailla, joilla on mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpää ilmentävä HER2

Mahalaukun ja ruokatorven liitossyöpä

Kiina
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Amgen

Valmis

Apremilastin turvallisuus- ja tehokkuustutkimus nivelpsoriaasin hoitoon

Psoriaattinen niveltulehdus

Espanja, Kanada, Yhdysvallat, Tšekki, Venäjän federaatio, Unkari, Australia, Uusi Seelanti, Viro, Romania
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX056 potilailla, joilla on MS-taudin aiheuttamaa spastisuutta

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Ukraina
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Degareliksin kokeilu miehillä, joilla on alempia virtsateiden oireita (LUTS), jotka liittyvät hyvänlaatuiseen eturauhasen liikakasvuun (BPH) (DELUTS)

Alempien virtsateiden oireet (LUTS)

Yhdysvallat, Kanada, Belgia, Tšekin tasavalta, Italia, Puola
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Can-Fite BioPharma

Valmis

CF101-hoito potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi

Plakkipsoriaasi

Israel, Serbia, Romania, Kroatia, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Kanada, Moldova, tasavalta, Puola
University of Zurich

Tuntematon

Apremilast-hoito kutinaan ja elämänlaatuun päänahan psoriaasissa (APRESCALP)

Psoriasis Vulgaris | Päänahan psoriaasi

Sveitsi
Immunic AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

MRI-tutkimus IMU-838:n tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi relapsoivassa etenevässä multippeliskleroosissa (EMPhASIS) (EMPhASIS)

Relapsoiva-remittoiva multippeliskleroosi (RRMS)

Puola, Bulgaria, Romania, Ukraina
Shire

Valmis

Turvallisuus- ja annosaluetutkimus idursulfaasin (intratekaalisesta) antamisesta intratekaalisen lääkkeenantolaitteen kautta lapsipotilailla, joilla on Hunterin oireyhtymä ja joilla on keskushermostohäiriö ja jotka saavat Elaprase®-hoitoa

Hunterin oireyhtymä

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu 10 ja 30 mg:n annoksilla CVL-231:tä (emraklidiinia) skitsofreniaa sairastavilla potilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Bulgaria
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
TaiRx, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TRX-920:sta potilaille, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Taiwan
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Breath of Life International Pharma Ltd

Valmis

Vaiheen I avoin tutkimus kasvikannabisuutteen PK:n ja turvallisuuden arvioimiseksi

Terve

Israel
H. Lundbeck A/S

Valmis

Kerran viikossa annetun tsikronapiinin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Cerevel Therapeutics, LLC

Valmis

CVL-231:n farmakokinetiikka modifioitujen ja välittömästi vapautuvien formulaatioiden kerta-annostelun jälkeen terveille osallistujille, jotka ovat paastonneet ja syöneet

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Janssen-Cilag International NV

Valmis

Tutkimus JNJ-42847922:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä osallistujilla

Terve

Saksa
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
AstraZeneca

Valmis

Vaiheen I/III tutkimus D961H:sta 10 mg ja 20 mg japanilaisilla lapsipotilailla, joilla on maha-suolikanavan happoon liittyviä sairauksia

Zollinger-Ellisonin oireyhtymä | Refluksiesofagiitti (RE) | Mahahaava (GU) | Pohjukaissuolihaava (DU) | Anastomoottinen haava (AU) | Ei-eroosiva refluksiesofagiittisairaus (NERD)

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54861911:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä iäkkäillä osallistujilla

Terve

Belgia
Cantex Pharmaceuticals

Rekrytointi

Azeliragon ja kemoradioterapia äskettäin diagnosoidussa glioblastoomassa

Glioblastooma

Espanja
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Bioprojet

Valmis

Annosalueen etsintätutkimus BF2.649:stä verrattuna lumelääkkeeseen liiallisen päiväuniisuuden hoitamiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Liiallinen uneliaisuus päivällä

Ranska
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Valmis

Tosilitsumabi ja sytokiinien vapautumisoireyhtymä (CRS) Covid-19-keuhkokuumeessa

Sytokiinien vapautumisoireyhtymä | Covid-19-keuhkokuume

Pakistan
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Valmis

Vaiheen 1/2 koe useista suun kautta otetuista OPC-167832-annoksista komplisoitumattoman keuhkotuberkuloosin hoitoon

Keuhko-TB

Etelä-Afrikka
Flame Biosciences

Peruutettu

Vaiheen 1/2a tutkimus FL-301:n arvioimiseksi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Mahasyöpä | Kiinteä kasvain | Haimasyöpä
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan iän ja sukupuolen vaikutuksia JNJ-42847922:n farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
H. Lundbeck A/S

Lopetettu

Tutkimus Foligluraxin vaikutuksista Parkinsonin tautia (PD) sairastaville potilaille ja terveille henkilöille

Terve | Parkinsonin tauti

Ranska
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

ISIS 443139:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on varhainen Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti

Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

CKD-519:n turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yhdessä HMG-CoA-reduktaasin estäjien kanssa

Dyslipidemiat

Australia
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Valmis

Tutkimus etsetimibi/simvastatiini-yhdistelmätabletin kolesterolia alentavan vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna toiseen kolesterolia alentavaan lääkkeeseen iäkkäillä potilailla, joilla on korkea tai kohtalainen sepelvaltimotaudin riski (0653A-128)

Hyperkolesterolemia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Apremilast;Apremilast;Apremilast 10 MG; 20 MG; 30 MG oraalinen tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Croatia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit