Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1060469, TF2, testi

Yhteensä 75 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden äskettäin kehitetyn tablettiformulaation (TF2 ja iFF) suhteellinen hyötyosuus BI 1060469 TF1 -formulaatioon verrattuna, suun kautta (pieni ja suuri annos) antamisen jälkeen terveillä naispotilailla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Useita nousevia suun kautta otettavia BI 1060469 -annoksia terveille henkilöille ja lievälle astmapotilaille

Astma

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka sekä ruoan vaikutus BI 1060469:n biologiseen hyötyosuuteen

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1060469:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aasialaisilla vapaaehtoisilla miehillä

Terve

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ruoan vaikutus BI 1060469:n (formulaatiotabletti) farmakokinetiikkaan terveillä mieshenkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus, jossa vertaillaan kahta erilaista BI 1015550:n formulaatiota ruoan kanssa tai ilman

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä ja naisilla sen testaamiseksi, vaikuttaako BI 730357 -tablettien eri formulaatioiden käyttö BI 730357:n määrään veressä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tämä terveitä miehiä koskeva tutkimus testaa, kuinka eri BI 1358894:n annokset imeytyvät kehoon ja kuinka hyvin ne sietävät. Tutkimuksessa tarkastellaan myös, kuinka ruoka vaikuttaa BI 1358894:n määrään veressä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus terveillä miehillä BI 894416:n parhaan formulaation löytämiseksi ja sen imeytymisen testaamiseksi elimistössä

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 207127 -koeformulaatio II -prototyyppien suhteellinen hyötyosuus vs. BI 207127 -koeformulaatio I terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä, joka testaa, vaikuttaako BI 1265162:n ottaminen suun kautta, suonensisäisesti tai hengitettynä BI 1265162:n määrään veressä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1181181:n yksittäisten nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla, mukaan lukien ruoan vaikutuksen BI 1181181:n biologiseen hyötyosuuteen.

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveillä ihmisillä sen testaamiseksi, vaikuttaako BI 425809 -tablettien eri formulaatioiden käyttö BI 425809:n määrään veressä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 1060469:n ja BI 1021958:n toistuvien annosten vaikutus glomerulaariseen suodatusnopeuteen (GFR) terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus BI 655130:n määrän mittaamiseksi veressä sen jälkeen, kun eri annoksia on ruiskutettu kehon eri osiin

Terve

Belgia
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 705564:n yksittäisten nousevien annosten turvallisuus ja farmakokinetiikka sekä ruoan vaikutus BI 705564:ään terveillä miespuolisilla koehenkilöillä

Terve

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista BI 685509 -tablettia ja testataan, kuinka ruoka ja esomepratsoli vaikuttavat BI 685509:n määrään veressä

Terve

Saksa
IRCCS Burlo Garofolo

Rekrytointi

Uuden innovatiivisen menetelmän validointi spesifisten markkerien havaitsemiseen keliakiassa

Keliakia lapsilla

Italia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus, jossa verrataan D113:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta CKD-349:ään terveillä vapaaehtoisilla

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa vertaillaan kahta erilaista BI 1810631:n suun kautta otettavaa formulaatiota ja testataan, kuinka ruoka tai rabepratsoli vaikuttavat BI 1810631:n määrään veressä

Terve

Saksa
Kenya Medical Research Institute
Foundation for Innovative New Diagnostics (FIND)

Tuntematon

Kaupalliset lavantautitestien validointi

Lavantauti

Kenia
NYU Langone Health
Substance Abuse and Mental Health Services Administration (SAMHSA)

Rekrytointi

Rotu- ja akkulturaatiostressin huomioiminen trauman hoidossa

Traumaan liittyvä PTSD

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa testattiin BI 1823911:n eri annoksia yksinään ja yhdessä muiden lääkkeiden kanssa ihmisillä, joilla on eri tyyppisiä pitkälle edennyt syöpä ja KRAS-mutaatio

Kiinteät kasvaimet, KRAS-mutaatio

Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Belgia
Boehringer Ingelheim

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin terveet miehet sietävät erilaisia BI 1584862 -annoksia

Terve

Saksa
Gilead Sciences
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Tutkimus TF2-karsinoembryonisen antigeenin (CEA) vasta-aineesta potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
Rhode Island Hospital
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Rekrytointi

Interventio vertaisväkivallan ja masennusoireiden ehkäisemiseksi riskiryhmään kuuluvien nuorten keskuudessa (iDOVE2)

Masennushäiriö | Väkivalta

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Vaiheen I/II koe BI 836858:n tutkimiseksi myelodysplastisissa oireyhtymissä

Myelodysplastiset oireyhtymät

Yhdysvallat, Saksa
Boehringer Ingelheim

Rekrytointi

Terveillä ihmisillä tehty tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin eri BI 3000202-annoksia siedetään ja kuinka ne vaikuttavat tapaan, jolla keho käsittelee midatsolaamia

Terve

Belgia
Patri-cia Angelica de Miranda Silva Nogueira

Valmis

CPAP versus kaksitasoinen krooninen sydämen vajaatoiminta (CHF)

Sydämen vajaatoiminta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Bioavailability of BI 201335 Capsule Versus Three Different Oral Solutions

Terve

Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 kliininen tutkimus DW1809-T2:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Nivelrikko | Nivelreuma | Selkäkipu | Akuutti ylempien hengitysteiden infektio

Korean tasavalta
Cancer Research UK
BioInvent International AB; Bloodwise

Valmis

BI-1206 ja anti-CD20-vasta-aine potilailla, joilla on CD32b-positiivinen B-solulymfooma tai leukemia

B-solulymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia | Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Pennsylvania

Valmis

Post-oper Crowd Sourcing terveystiedot tekstiviestien kautta

Leikkaus | Opioidien käyttö | Ortopedinen leikkaus | Neurokirurgia | Akuutit vammat Polvi

Yhdysvallat
Institut Paoli-Calmettes

Lopetettu

Mukautettu fyysinen aktiivisuus kemoterapian aikana: psykologisen, fysiologisen ja biologisen vaikutuksen arviointi (APA2)

Syöpä
Nottingham University Hospitals NHS Trust

Tuntematon

Diagnose keskuslaskimon kirjautumisen avulla (DECISIve)

Multippeliskleroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus terveillä miehillä löytääkseen BI 685509:n parhaan formulaation ja testatakseen, kuinka se imeytyy kehoon

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Haruhiko Fukuda
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Valmis

Rituximab+Standard CHOP vs. Rituksimab+Kaksiviikkoinen CHOP hoitamattoman vaiheen III/IV matala-asteisessa B-solulymfoomassa (JCOG0203)

Lymfooma, B-solu

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 836826-GemOxin annoksen ja BI 836826-GemOxin tehokkuuden määrittäminen vs. R-GemOx potilailla, joilla on uusiutunut/tulehduksellinen DLBCL

Lymfooma, suuri B-solu, diffuusi

Espanja, Italia, Belgia
Boehringer Ingelheim

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus terveillä miehillä ja naisilla sen testaamiseksi, vaikuttaako BI 1569912 repaglinidin, midatsolaamin ja bupropionin määrään veressä

Terve
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Valmis

Tutkimus CBP-201:n farmakokinetiikan samankaltaisuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet aikuiset kohteet

Kiina
Hamad Medical Corporation

Peruutettu

CGM:n ja OGTT:n vertailu haiman T2* MRI:n havaitseman raudan ylikuormituksen suhteen korkean riskin hematologiaryhmässä (CGMs)

Lymfooma | Raudan ylikuormitus | Akuutti lymfoblastinen leukemia | Hemoglobinopatiat
Grünenthal GmbH

Valmis

Kliininen pilottitutkimus terveillä miehillä buprenorfiinin imeytymisen ja elimistöstä poistumisen luonnehtimiseksi kahden uuden iholaastarin paikallisen levityksen jälkeen vertailulaastarin kanssa

Kipu

Sveitsi
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ylipainoisilla miehillä tehty tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin eri BI 1820237 -annoksia siedetään, kun ne annetaan injektiona yksin tai yhdessä liraglutidin kanssa

Terve

Saksa
Medical University of Graz

Rekrytointi

Hyperfibrinolyysin ilmaantuvuus emättimen synnytyksen ja keisarileikkauksen aikana

Keisarileikkauksen komplikaatiot | Hyperfibrinolyysi | Koagulaatiovika; Verenvuoto | Peripartum verenvuoto

Itävalta
University of Washington
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Karfilzomibi rituksimabin kanssa tai ilman sitä Waldenströmin makroglobulinemian tai marginaalialueen lymfooman hoidossa

Toistuva marginaalialueen lymfooma | Waldenströmin makroglobulinemia | Marginaalialueen lymfooma | Refractory marginaalivyöhykkeen lymfooma | Toistuva Waldenströmin makroglobulinemia | Tulenkestävä Waldenströmin makroglobulinemia

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Akt-estäjä MK2206, bendamustiinihydrokloridi ja rituksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia tai pieni lymfosyyttinen lymfooma

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toistuva pieni lymfosyyttinen lymfooma | Tulenkestävä krooninen lymfosyyttinen leukemia

Yhdysvallat
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Lenalidomidi yhdistelmänä rituksimabin kanssa hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III/IV indolentti non-Hodgkin-lymfooma

Ann Arborin vaiheen III asteen 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen III asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann Arbor Stage III Indolent Adult Non-Hodgkin Lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV luokan 1 follikulaarinen lymfooma | Ann Arborin vaiheen IV asteen 2 follikulaarinen lymfooma | Ann... ja muut ehdot

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary...

Valmis

ARQ 761:n kliininen tutkimus kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vorinostaatti, kladribiini ja rituksimabi hoidettaessa potilaita, joilla on vaippasolulymfooma, uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia tai uusiutunut B-soluinen non-Hodgkinin lymfooma

Tulenkestävä B-soluinen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva B-solujen non-Hodgkin-lymfooma | Toistuva krooninen lymfosyyttinen leukemia | Toistuva laiska aikuisten non-Hodgkin-lymfooma

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: BI 1060469, TF2, testi

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit