Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBV 308 SE ratkaisu

Yhteensä 5160 tulosta

Boehringer Ingelheim

Valmis

Kahden uuden BIBV 308 SE:n pitkitetysti vapauttavan kapselin suhteellinen hyötyosuus ja siedettävyys verrattuna BIBV 308 SE:n liuokseen terveillä koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Relative Bioavailability and Tolerability of Various Experimental Formulations of BIBV 308 SE in Healthy Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Suun kautta otettavan BIBP 5371 CL:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoistyöntekijöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pehmeiden BIBF 1120 -gelatiinikapseleiden Charge 1, BIBF 1120 -pehmeiden gelatiinikapseleiden Charge 2 ja BIBF 1120 -juomaliuoksen turvallisuus ja suhteellinen biologinen hyötyosuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW IV:n siedettävyys ja BIBR 1048 -tabletin ja -liuoksen biologinen hyötyosuus terveillä miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBT 1011 BS:n turvallisuus, farmakodynamiikka ja farmakokinetiikka terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 963 ZW:n biologinen hyötyosuus 50 mg:n BIBR 1048 MS:n jälkeen pantopratsolin kanssa ja ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Farmakodynamiikka, turvallisuus ja farmakokinetiikka BIBR 1048 MS:n suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus BIBF 1120:sta suonensisäisenä infuusiona ja BIBF 1120:n absoluuttisesta biologisesta hyötyosuudesta pehmeänä gelatiinikapselina terveillä henkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS -tablettien biologinen hyötyosuus terveillä henkilöillä ruoan kanssa tai ilman

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BIBR 953 ZW:n metabolia ja farmakokinetiikka kerta-annosten [14C]-BIBR 953 ZW:n laskimonsisäisen tai [14C]-BIBR 1048 oraaliliuoksen annon jälkeen terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBF 1120 + karboplatiini/pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD) potilailla, joilla on pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munasarjan kasvaimet | Peritoneaaliset kasvaimet

Espanja
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 953 ZW:n biologinen hyötyosuus BIBR 1048 MS:n annon jälkeen terveillä koehenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBN 4096 BS:n kasvavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä miehillä ja naispuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBR 1048 MS:n kerta-annosten biologinen hyötyosuus pantopratsolin kanssa tai ilman sitä terveillä henkilöillä

Terve
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Valmis

Tehohoitopotilailla tehty tutkimus inhaloidun AP-301:n vaikutuksesta primaarisen siirteen toimintahäiriön jälkeen keuhkonsiirron jälkeen

PGD:n primaarinen siirteen toimintahäiriö

Itävalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Terve
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Valmis

ODM-201:n massatasapaino-, farmakokinetiikka-, biotransformaatio- ja biosaatavuustutkimus terveillä miehillä (ARIADME)

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Monikeskus, 3-haarainen satunnaistettu vaiheen II koe BIBF 1120:sta versus BIBW 2992 versus BIBF 1120:n ja BIBW 2992:n peräkkäinen annostelu potilailla, joilla on hormoniresistentti eturauhassyöpä

Eturauhasen kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta
Excited States, LLC
Veristat, Inc.; Eurofins; Biotec Services International Ltd; CBR International...

Valmis

Tutkimus E-101-liuoksen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi leikkauskohdan infektioiden ehkäisyyn paksusuolen ja peräsuolen leikkauksen jälkeen (Triple IN)

Infektiot

Yhdysvallat, Israel
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 oftalminen suspensio sarveiskalvon endoteelisolujen menetyksen ehkäisyyn kaihileikkauksen jälkeen - GUARD

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Sarveiskalvon endoteelisolujen menetys | Kaihileikkaus

Yhdysvallat
PainReform LTD

Valmis

PRF-108:n ja PRF-110:n turvallisuutta ja tehokkuutta koskeva pilottitutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Kipu

Israel
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BIBW 2992 MA2:n aineenvaihdunta ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

[14C]-BIBF 1120:n metabolia ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2992 tablettina (lopullinen formulaatio) verrattuna BIBW 2992 juomaliuokseen ja BIBW 2992 tablettiin (koevalmiste II) terveillä miehillä

Terve
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus SMP-100:sta normaaleissa terveissä vapaaehtoisissa

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Rekrytointi

FM101 Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus potilailla, joilla on silmän hypertensio

Silmän hypertensio

Australia
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Valmis

Skistosomiaasin vastainen rokote: Sm14 vaihe 2b-Sn koululaisilla

Skistosomiaasi

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Valmis

Tutkimus Sm14-rokotteen turvallisuudesta ja immuunivasteesta endeemisten alueiden aikuisilla

Skistosomiaasi

Senegal
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ) Fixed Dose Combination Compared to Its Monocomponents in Healthy Subjects

Terve
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Valmis

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Terveet vapaaehtoiset

Australia
Polichem S.A.

Valmis

Kliininen tutkimus onykomykoosista P-3058-kynsiliuoksella lasten väestössä

Onykomykoosi

Belgia, Saksa, Italia, Latvia, Espanja
Novartis

Valmis

Pseudomonas Aeruginosan 28 tai 56 päivän hoidon teho ja turvallisuus lapsilla, joilla on kystinen fibroosi (ELITE)

Kystinen fibroosi
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Vaiheen 1 annoksen eskalaatiotutkimus suullisesta VX-708:sta terveillä osallistujilla

Akuutti kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus NKTR-358:sta (LY3471851) osallistujilla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ferrokellaatiohoito potilailla, jotka kärsivät neurodegeneraatiosta ja aivoraudan kertymisestä (NBIA)

Raudan ylikuormitus | Neurodegeneratiivinen sairaus

Italia
Stallergenes Greer

Aktiivinen, ei rekrytointi

STALORAL® Birch 300 IR:n turvallisuus ja tehokkuus lapsipopulaatiossa, jossa on koivun siitepölyn aiheuttama ARC ilman astmaa (YOBI)

Allerginen rinokonjunktiviitti | Koivun siitepölyallergia

Saksa
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus NKTR-358:sta (LY3471851) terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Valmis

GLA:n vaikutukset vapaaehtoisiin ihmisiin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Lawson Health Research Institute
Mount Sinai Hospital, Canada

Rekrytointi

Dupilumabihoidon hajutulokset nenän polypoosin hoitoon

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit | Hajuaistin häiriö

Kanada
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Valmis

Tutkimus hiili-14-leimatusta [14C] LOXO-305:stä (Pirtobrutinib) terveillä miehillä

Terve

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

BIBW 2992/BIBF 1120 -yhdistelmähoidon vaihe I kiinteissä kasvaimissa

Neoplasmat

Yhdysvallat
University of South Florida

Rekrytointi

Dupilumabi Vaikea eosinofiilinen krooninen sinuiitti ilman nenän polypoosia

Vaikea eosinofiilinen krooninen sinuiitti ilman nenän polypoosia

Yhdysvallat
Nektar Therapeutics

Rekrytointi

Vaiheen 2b tutkimus Rezpegaldesleukiinin (Rezpeg) arvioimiseksi aikuispotilaiden vaikean tai erittäin vaikean hiustenlähtö Areatan hoidossa (Rezolve AA)

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dupilumabi vaikean hallitsemattoman CRSwNP:n hoidossa: monikeskustutkimus tosielämässä (DUPIREAL) (DUPIREAL)

Krooninen rinosinuiitti ja nenäpolyypit

Italia
Ipsen

Valmis

MM-398 (nanoliposomaalinen irinotekaani, Nal-IRI) kasvaimen lääketasojen määrittämiseen ja ferumoksitolimagneettikuvauksen soveltuvuuden arvioimiseen kasvaimeen liittyvien makrofagien mittaamiseen ja potilaan hoitovasteen ennustamiseen

Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Kiinteät kasvaimet | ER/PR positiivinen rintasyöpä | Metastaattinen rintasyöpä aktiivisella aivometastaasilla

Yhdysvallat
Polichem S.A.

Valmis

Tutkimus P-3058 10-prosenttisen kynsiliuoksen tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi varpaankynsien onykomykoosin hoidossa

Onykomykoosi

Belgia, Bulgaria, Tšekki, Saksa, Kreikka, Unkari, Islanti, Latvia, Liettua, Puola, Venäjän federaatio, Slovakia, Ruotsi
Emory University
Sanofi

Rekrytointi

Dupilumabi-lisäosa AFRS:lle postoperatiivisena hoitona (ADAPT) (ADAPT)

Allerginen sieni-rinosinusiitti

Yhdysvallat
Neuramedy Co. Ltd.
Quotient Sciences

Ei vielä rekrytointia

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus NM-101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Parkinsonin tauti

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: BIBV 308 SE ratkaisu

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Vietnam

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit