Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986168

Yhteensä 3422 tulosta

Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bromodomain (BRD) ja Extra-Terminal Domain (BET) estäjien BMS-986158 ja BMS-986378 tutkimus lasten syövässä

Lymfooma | Kiinteä kasvain, lapsuus | Aivokasvain, lasten

Yhdysvallat, Kanada
Biogen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus suonensisäisesti annetusta BMS-986168:sta terveillä koehenkilöillä

Tauopatiat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Moniannostutkimus BMS-986166:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

BIIB092:n laajennustutkimus osallistujilla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP) ja jotka osallistuivat CN002003:een

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat
Biogen

Lopetettu

Tutkimus BIIB092:sta potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PASSPORT)

Supranuclear halvaus, progressiivinen

Yhdysvallat, Ranska, Italia, Korean tasavalta, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Kanada, Saksa, Japani, Australia, Kreikka
Biogen

Valmis

Laskimonsisäisesti annetun BMS-986168:n (BIIB092) moninkertainen nouseva annos tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (CN002-003)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Vaihe 1 Mesothelin-ADC:n tutkimus

Pitkälle edennyt syöpä

Japani
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986166:sta tai branebrutinibistä atooppisen ihottuman hoitoon

Dermatiitti, atooppinen

Saksa, Australia, Puola, Kanada, Itävalta, Yhdysvallat, Espanja
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on progressiivinen keuhkofibroosi

Progressiivinen keuhkofibroosi

Kiina, Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Unkari, Kanada, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Intia, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Peru, Puola, Por... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Israel, Kanada, Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Irlanti, Itali... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus 11C-BMS-986196:n turvallisuuden, siedettävyyden, kinetiikan, biologisen jakautumisen ja toistettavuuden arvioimiseksi suonensisäisen (IV) annon jälkeen terveille osallistujille ja toistuvan IV annon jälkeen potilaille, joilla on multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi (MS)

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986115:n vaiheen I nouseva moniannostutkimus koehenkilöillä, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Erilaiset pitkälle edenneet syövät

Australia, Yhdysvallat, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus lääkemäärien, fyysisten ja kemiallisten muutosten ja BMS-986196:n poistumisen arvioimiseksi terveiltä miehiltä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa mitattiin BMS-986278:n tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Keuhkofibroosi

Kanada, Ranska, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Chile, Kiina, Saksa, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus BMS-986147:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja kohdennetun sitoutumisen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986165-tablettiformulaation arvioimiseksi suhteessa BMS-986165-kapseliformulaatioon ja runsasrasvaisen/kalorisen aterian ja kohonneen mahan pH:n vaikutusta BMS-986165-tablettiformulaatioon

Systeeminen lupus erythematosus | Tulehdukselliset suolistosairaudet | Psoriasis | Niveltulehdus Psoriasis

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986165:n teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (PsA)

Aktiivinen psoriaattinen niveltulehdus

Espanja, Yhdysvallat, Unkari, Saksa, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Italia, Tšekki
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus BMS-986166:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan BMS-986165:n makua ja tasoja veriplasmassa, kun terveet aikuiset osallistujat ottavat sen eri formulaatioina

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986165:n farmakokinetiikka (lääketasot veressä) terveiden osallistujien eri kiinteiden tablettien prototyyppeinä

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Celgene

Rekrytointi

Tutkimus suun kautta annetun [14C]-BMS-986368:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Celgene

Lopetettu

Tutkimus CC-97489:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioi BMS-986177:n farmakokinetiikka ja turvallisuus osallistujilla, joilla on normaali munuaisten toiminta ja kohtalainen tai vaikea munuaisten vajaatoiminta

Tromboosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986460:n arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Tutkimus ruoan vaikutuksen arvioimiseksi BMS-986196:n lääketasoihin terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet aikuiset vapaaehtoiset
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986369:n yksittäisten nousevien annosten lääkkeiden altistumisen arvioimiseksi ja ruoan vaikutusta BMS-986369:ään terveillä osallistujilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioi BMS-986177:n farmakokinetiikka kahdesta formulaatiosta terveillä osallistujilla

Tromboosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986177:n turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi kroonista stabiilia hemodialyysihoitoa saaneilla potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaisten vajaatoiminta

Tromboosi | Munuaisten vajaatoiminta | Tekijä XI | ESRD (loppuvaiheen munuaistauti)

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

Arvioi biologinen hyötyosuus 2 BMS-986141-valmisteen välillä terveillä osallistujilla

Terve
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986158:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi yksinään ja joko ruksolitinibin tai fedratinibin kanssa potilailla, joilla on verisyöpä (myelofibroosi)

Myelofibroosi

Italia, Espanja, Yhdysvallat, Australia, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Korean tasavalta, Puola, Romania
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986369:n metabolian ja erittymisen arvioimiseksi terveillä miespuolisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986177:n kerta-annoksen farmakokinetiikka maksan vajaatoimintaa sairastavilla potilailla verrattuna terveisiin osallistujiin

Tromboosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Radioleimatun BMS-986142:n farmakokinetiikka- ja aineenvaihduntatutkimus terveillä miehillä

Niveltulehdus

Yhdysvallat
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Valmis

SD-101 ja BMS-986178 pitkälle edenneiden tai metastaattisten kiinteiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Ekstrakraniaalinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Proof of Concept -tutkimus BMS-931699:n (Lulitsumabi) tai BMS-986142:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Sjögrenin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Italia, Meksiko, Kolumbia, Peru, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Chile, Puola, Venäjän federaatio
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986278:n huumetason, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986172:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä ja lihavilla osallistujilla, mukaan lukien arvio ruoan vaikutuksista BMS-986172:n imeytymiseen

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986263 aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt maksafibroosi hepatiitti C:n parantumisen jälkeen

Maksan fibroosi | Maksakirroosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986278, joka annetaan terveille osallistujille

Terveet osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986189:n farmakokinetiikka, turvallisuus, siedettävyys ja farmakodynamiikka terveillä henkilöillä

Vaikea sepsis

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986171:stä terveillä ihmisillä turvallisuuden arvioimiseksi, lääkkeen veripitoisuuksien mittaamiseksi ja sen selvittämiseksi, mitä lääke tekee keholle

Maksafibroosi/NASH

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

BMS-986318:n yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986177:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä henkilöillä

Tromboosi

Belgia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus Milvexianista käyttämällä IV-mikromerkkiainetta lisäformulaatiolla ja ruoan vaikutusten vertailulla terveillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Celgene

Rekrytointi

Tutkimus CC-94676:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Eturauhasen kasvaimet

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat, Saksa, Australia, Kanada, Japani, Latvia, Meksiko, Puola
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Arvioida BMS-986177:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla osallistujilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-70033093 (BMS-986177) terveillä kiinalaisilla aikuisilla osallistujilla

Terve

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: BMS-986168

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Madagascar

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit