Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CG100649 (2 mg)

Yhteensä 27658 tulosta

CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549:n useiden nousevien annosten tutkimus

Terve

Alankomaat
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

Tutkimus CG100649 versus selekoksibi nivelrikkopotilailla

Nivelrikko

Korean tasavalta
University of Pennsylvania
CrystalGenomics, Inc.

Lopetettu

Kaksinkertaisen syklo-oksigenaasi-2:n ja hiilihappoanhydraasin eston vaikutukset

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
CrystalGenomics, Inc.
Quintiles, Inc.

Tuntematon

CG100649:n vaiheen II tutkimus primaarista nivelrikoa varten miehillä

Nivelrikko, polvi | Nivelrikko, lonkka

Saksa
CicloMed LLC
Cmed Clinical Services

Valmis

CPX-POM:n turvallisuus-, annostoleranssi-, farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus CG400549:stä metisilliiniresistentin Staphylococcus aureuksen aiheuttaman cABSSSI:n hoitoon (CG400549)

Ihon infektio

Yhdysvallat
Galderma R&D

Valmis

ACTINICA®:n eri käyttöohjelmien tehokkuus vaaleaihoisten terveiden henkilöiden suojaamisessa UV-säteilyn aiheuttamalta eryteemalta päivän auringolle altistumisen jälkeen.

Terveet kohteet, miehet tai naiset, 18–60-vuotiaat, fototyypin I, II tai III kanssa, esikäsittelemätön/esisuojattu iho

Ranska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Neljän Cenerimod-annoksen teho ja turvallisuus lumelääkkeeseen verrattuna aikuispotilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Taiwan, Thaimaa, Puola, Venäjän federaatio, Israel, Ukraina, Meksiko, Filippiinit, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Ranska, Bulgaria, Tšekki, Kreikka, Unkari, Romania, Turkki, Saksa, Puerto Rico ja enemmän
CrystalGenomics, Inc.

Valmis

CG400549 Single Ascending Dose Study

Terve

Alankomaat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Kythera Biopharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen seurantatutkimus ATX-101:n turvallisuudesta ja tehokkuuden ylläpidosta

Terve | Submentaalinen rasva

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Proteimax Biotechnology Israel LTD

Rekrytointi

Pep19:n kulutuksen vaikutus elämänlaatuun

Elämänlaatu | Lihavuus | Unen laatu

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD5069 Neutrofiilien toimintatutkimus

Kemokiinireseptorin 2 (CXCR2) antagonisti

Yhdistynyt kuningaskunta
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus pevonedistatista aikuisilla itäaasialaisilla osallistujilla

Myelodysplastiset oireyhtymät | Leukemia, myelooinen, akuutti

Japani, Taiwan, Korean tasavalta
Aaron R. Mangold

Valmis

Baritsitinibi (LY3009104) ihojäkälän hoidossa

Ihon jäkälä planus

Yhdysvallat
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin tehokkuustutkimus nokturiaan miehillä, joilla on hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu (BPH) (EQUINOC)

Nocturia

Yhdysvallat
R-Pharm

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus Ixabepilone Plus Capecitabine tai Docetaxel Plus Capecitabine arvioimiseksi metastasoituneen rintasyövän hoidossa (IXTEND)

Rintojen kasvaimet

Yhdysvallat
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

Arvio E2007:n tehosta ja turvallisuudesta potilailla, joilla on tuskallinen diabeettinen neuropatia

Diabeettinen neuropatia

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium primaarisen sapen kolangiitin hoitoon (EPICS-III)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Argentiina, Islanti, Turkki
Zydus Therapeutics Inc.

Keskeytetty

Arvioi saroglitatsaari Mg:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joiden paastotriglyseridi on ≥500 mg/dl ja ≤1500 mg/dl

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rekrytointi

ASC61:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Hivih
Venn Life Sciences

Valmis

Single Ascending Dose -tutkimus, jossa tutkitaan BDM-2:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä miehillä.

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Eisai Inc.

Valmis

Koehenkilöiden vaihtelu kahdessa erässä E5501:tä annettaessa terveille koehenkilöille, jotka ovat syöneet ja paastonneet

Purppura, trombosytopeeninen, idiopaattinen | Krooninen trombosytopenia | Akuutti idiopaattinen trombosytopeeninen purppura

Alankomaat
Eisai Inc.

Valmis

Vaiheen 3 tutkimus eribuliinin tehon ja turvallisuuden vertaamiseksi dakarbatsiinin kanssa potilailla, joilla on pehmytkudossarkooma

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Espanja, Belgia, Argentiina, Israel, Puola, Romania, Korean tasavalta, Kanada, Alankomaat, Australia, Uusi Seelanti, Singapore, Brasilia, Venäjän federaatio, Itävalta, Th... ja enemmän
Arena Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus etrasimodin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma (ADVISE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus CM313-injektiosta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus
Concert Pharmaceuticals

Valmis

Open Label Crossover -tutkimus, jossa verrataan CTP-543:aa Jakafi®:iin

Terve

Yhdysvallat
NYU Langone Health

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nivolumabi yhdistettynä BMS-986253:n kanssa HCC-potilailla

Maksasolukarsinooma

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Peruutettu

Tutkimus ASC41:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on NASH

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)
Merck Sharp & Dohme LLC

Lopetettu

Verubecestaatin (MK-8931) teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on prodromaalista Alzheimerin tautia (MK-8931-019) (APECS)

Alzheimerin tauti | Amnestic Lievä kognitiivinen heikentyminen | Prodromaalinen Alzheimerin tauti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Gannex Pharma Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ASC41-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on NASH

Alkoholiton rasvamaksasairaus | Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Ropinirolin välittömästä vapautumisesta (IR) siirtyminen kontrolloiduksi ropiniroliksi vapautuvaksi RLS:n (levottomat jalat -oireyhtymä)

Levottomien jalkojen syndrooma | Levottomat jalat -oireyhtymä (RLS)

Yhdysvallat
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus ATB1651:stä aikuisilla, joilla on lievä tai kohtalainen onykomykoosi

Onykomykoosi

Uusi Seelanti
Vantia Ltd

Valmis

Fedovapagonin annosalueen etsintätutkimus miehillä, joilla on nokturia

Nocturia

Yhdysvallat
Yeditepe University

Tuntematon

Remifentaniilin vaikutukset sydämen toimintaan potilailla, joilla on diastolinen toimintahäiriö

Diastolinen toimintahäiriö

Turkki
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Yhdysvallat
RECORDATI GROUP

Valmis

Rec 0/0438:n vaikutukset potilailla, joilla on neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus selkäydinvamman vuoksi

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Tšekki, Ranska, Puola, Portugali
Pfizer

Valmis

Suhteellinen biologinen hyötyosuustutkimus terveille henkilöille ihonalaisesti annetun Pegvisomantin 1 x 30 Mg vs 2 x 15 Mg turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen vertailukelpoisuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Belgia
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Valmis

Vaiheen I tutkimus Belumosudil-oraalisuspensioiden maun arvioimiseksi ja suhteellisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
Medical College of Wisconsin

Valmis

Pracinostat ja Gemtuzumab Ozogamycin (PraGO) potilailla, joilla on uusiutunut/refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Uusiutunut aikuisten AML

Yhdysvallat
University Hospital, Essen

Rekrytointi

Radiojodin liittymisen tehostaminen radiojodia vastaan kestäviin kilpirauhassyöpiin MAPK:n estämisellä (ERRITI)

Metastaattinen kilpirauhassyöpä

Saksa
Zydus Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Saroglitazar Magnesium alkoholittoman steatohepatiitin hoitoon fibroosin kanssa (NASH)

Fibroosi | Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Turkki, Argentiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LYS006:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea tulehduksellinen akne

Tulehduksellinen akne

Saksa, Yhdysvallat, Unkari, Ranska, Tšekki, Alankomaat
Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Merck Serono International SA

Valmis

Voidaanko metformiinia käyttää munuaisten vajaatoiminnassa?

Tyypin II diabetekseen liittyvä munuaishäiriö

Ranska
Peking Union Medical College Hospital

Valmis

Tuleva pilottitutkimus baritsitinibin tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi aktiivisilla primaarisilla Sjogrenin oireyhtymäpotilailla

Sjogrenin syndrooma

Kiina
LG Life Sciences

Valmis

Turvallisuus ja farmakokinetiikka kiinteän annoksen yhdistelmän VR 160/20 mg ja Diovan® (valsartaani) kalvopäällysteisen tabletin 160 mg ja Crestor® (rosuvastatiini) 20 mg samanaikaisen annon välillä

Hypertensio | Hyperlipidemia

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: CG100649 (2 mg)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Venezuela

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit