Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: CXL-1427 Ascending Dose

Yhteensä 128 tulosta

Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Sydämen vajaatoiminta
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Tutkimus inhaloidun CHF6001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten (CHF6001Ext)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Saksa
EncuraGen, Inc

Valmis

(PEG)-BHD1028:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka

Insuliiniresistenssi

Yhdysvallat
Nexel Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Valmis

Tutkimus NP-011:stä terveissä vapaaehtoisissa

Sydäninfarkti

Australia
OliPass Corporation

Valmis

OLP-1002:ta tutkitaan kivun hoidossa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 SAD- ja MAD-tutkimus 7HP349:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja PK:sta normaaleilla terveillä miehillä

Kiinteä kasvain

Yhdysvallat
OSE Immunotherapeutics
Servier

Valmis

Vaiheen I tutkimus OSE-127:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaan, farmakodynamiikkaan ja immunogeenisyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Belgia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus GS-9620:n arvioimisesta kroonista B-hepatiittia sairastavilla potilailla, jotka eivät ole hoitaneet

B-hepatiitti | HBV

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
OSE Immunotherapeutics

Rekrytointi

Tutkimus OSE-127 vs lumelääke potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus (CoTikiS)

Haavainen paksusuolitulehdus

Belgia, Latvia, Bulgaria, Valko-Venäjä, Kroatia, Georgia, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin GS-9620:tä virologisesti estyneillä henkilöillä, joilla on krooninen hepatiitti B -virusinfektio

B-hepatiitti

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Kanada, Australia, Uusi Seelanti
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Annosta vaihteleva vaiheen IIa tutkimus CXL-1427:n 6 tunnin laskimonsisäisistä annoksista sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoidossa oleville potilaille

Sydämen vajaatoiminta | Dekompensoitu sydämen vajaatoiminta | Akuutti sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat, Saksa, Jordania, Puola, Venäjän federaatio
Maastricht University Medical Center

Tuntematon

Keuhkokuumeen seulonta: Ultralow Dose rintakehän TT [ULD-CT] ja tavanomaisen keuhkojen röntgenkuvan [CXR] vertailu (ULTRACHEST)

Keuhkokuume

Alankomaat
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Valmis

Tutkimus HNC042:sta terveillä henkilöillä turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi.

Terve

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1837:ää

Terve

Belgia
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen annos GLPG1972:ta

Terve

Belgia
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Rekrytointi

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus yksittäisistä ja useista nousevista suun SUL-238-annoksista terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Turkki
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Turvallisuus, PK/PD, Suun kautta annetun HM71224:n ruoan vaikutusta koskeva tutkimus terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla miehillä

Nivelreuma

Alankomaat
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetusta IPG7236:sta terveillä aikuisilla osallistujilla

Atooppinen ihottuma

Australia
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:lla potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen GLPG1690-annos

Terve

Belgia
Enterome
Quotient Clinical

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yksittäinen ja moninkertainen EB8018-annos

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Amplia Therapeutics Limited

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus narmafotinibista, joka on annettu yhdessä modifioidun folfirinoksin kanssa potilailla, joilla on metastaattinen haimasyöpä

Metastaattinen haimasyöpä

Australia
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Valmis

Yhden annoksen ja usean annoksen X842 vaiheen 1 tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Galapagos NV

Valmis

First-in-Human Single and Multiple Dose of GLPG1205

Terve

Belgia
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioitiin APL-1501 pitkävaikutteisten (ER) kapseleiden yksittäisten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa verrattuna APL-1202 välittömästi vapautuviin (IR) tabletteihin terveillä vapaaehtoisilla

Virtsarakon syöpä

Australia
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

CXL-1020:n turvallisuus ja hemodynaamiset vaikutukset ja farmakokinetiikka potilailla, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Stoke Therapeutics, Inc

Valmis

Avoin tutkimus, jossa tutkitaan kerta-annosten ja useiden nousevien annosten turvallisuutta Dravetin oireyhtymää sairastavilla lapsilla ja nuorilla

Dravetin syndrooma

Yhdysvallat
Galapagos NV
MorphoSys AG

Valmis

Ensimmäisenä ihmiselle yksittäisten ja useiden MOR106-annosten osalta

Terve | Dermatiitti, atooppinen

Belgia, Unkari, Moldova, tasavalta, Romania
SAb Biotherapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SAB-176:n turvallisuuden arvioimiseksi flunssan ehkäisyssä, annettuna IM terveillä aikuisilla lumelääkkeeseen verrattuna (SAB-176-103)

PHA1A

Yhdysvallat
Société des Produits Nestlé (SPN)

Valmis

Suun kautta otettava CDX-7108 terveille aikuisille ja EPI-potilaille

Eksokriininen haiman vajaatoiminta

Australia, Uusi Seelanti
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Pfizer

Valmis

Alustava tutkimus PF-07264660:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terve

Yhdysvallat
QurAlis Corporation

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin QRL-201:n turvallisuutta ja siedettävyyttä ALS:ssä

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Kanada, Saksa, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti, Belgia
Future Medicine

Valmis

SAD-, MAD- ja FE-tutkimus FM101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen profiilin arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Alankomaat
Ornovi, Inc.

Peruutettu

Ensimmäinen OR-101:n kerta- ja nousevan annoksen ja avoimen etiketin ruoan vaikutusta koskeva tutkimus ihmisille terveillä koehenkilöillä

Alopecia Areata

Australia
Pfizer

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla ja terveillä iäkkäillä vapaaehtoisilla turvallisuuden, siedettävyyden ja veren pitoisuuden arvioimiseksi PF-06751979:n kerta-annosten ja useiden nousevien oraalisten annosten jälkeen.

Terveet aiheet

Belgia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea hypopnea

Japani
Pfizer

Valmis

First-In-Human Study Of Single And Multiple Ascending Doses Of PF-06751979

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

A Study Evaluating GS-9620 in Treatment Naive Subjects With Chronic Hepatitis C

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Cinclus Pharma AG

Valmis

X842:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka ihmisillä: yhden/usean nousevan annoksen tutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Ruotsi
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan DE-127 oftalmisen liuoksen tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen likinäköisyys (APPLE)

Likinäköisyys

Singapore
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus terveillä vapaaehtoisilla kerta-annoksilla suun kautta annettavaa tutkimustuotetta turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettien tutkimiseksi.

Dyslipidemiat

Yhdysvallat
Immunocore Ltd

Peruutettu

IMC-I109V:n tutkimus ei-kirroottisessa HBeAg-negatiivisessa kroonisessa HBV-infektiossa

Hepatiitti B, krooninen

Hong Kong, Korean tasavalta, Yhdysvallat, Espanja, Australia, Tanska, Taiwan, Romania, Yhdistynyt kuningaskunta
Praxis Precision Medicines

Rekrytointi

PRAX-222:n kliininen tutkimus lapsipotilailla, joilla on varhainen SCN2A-kehitys- ja epileptinen enkefalopatia

Epilepsia | SCN2A-DEE

Brasilia, Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Uuden syövänvastaisten immuunihoitojen yhdistelmän, atetsolitsumabin ja CDX-1127:n (varlilumabin) testaaminen kolmannen syöpälääkkeen, kobimetinibin, lisäyksen kanssa tai ilman sitä pitkälle edenneen sappirauhassyövän hoitoon

Toistuva sappirakon syöpä | Metastaattinen sappirakon syöpä | IV vaiheen sappirakon syöpä AJCC v8 | Vaihe IV intrahepaattinen kolangiokarsinooma AJCC v8 | Vaihe IV Distaalinen sappitiehyen syöpä AJCC v8 | Metastaattinen intrahepaattinen kolangiokarsinooma | Toistuva intrahepaattinen kolangiokarsinooma | Metastaattinen distaalisen sappitiehyen adenokarsinooma ja muut ehdot

Yhdysvallat
Asana BioSciences

Valmis

ASN007-tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Syöpä | Neoplasman metastaasit | Haimasyöpä | Metastaattinen syöpä | Metastaattinen keuhkosyöpä | Haiman adenokarsinooma | Metastaattinen melanooma | Paksusuolen syöpä | Paksusuolen kasvaimet | Haimasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, metastaattinen | Kasvain | Haiman kasvain | Metastaattinen haimasyöpä | Metastaattinen paksusuolen... ja muut ehdot

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Single Centre, Double-blind, Single and Multiple Ascending Inhaled Doses of AZD9819 in Healthy Subjects

Terveet vapaaehtoiset | Siedettävyys | Turvallisuus

Yhdistynyt kuningaskunta
Amplia Therapeutics Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

AMP945 yhdessä Nab-paklitakselin ja gemsitabiinin kanssa haimasyövän hoitoon

Haimasyöpä | Haiman kanavan adenokarsinooma | PDAC

Korean tasavalta, Australia
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrytointi

Leikkausta edeltävä stereotaktinen kehon sädehoito (SBRT), jota seuraa hepatektomia keskeisesti sijaitsevan hepatosellulaarisen karsinooman vuoksi: tuleva, yhden keskuksen, vaiheen I tutkimus

Maksan poisto | Stereotaktinen kehon sädehoito | Keskeisellä paikalla sijaitseva hepatosellulaarinen karsinooma

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: CXL-1427 Ascending Dose

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit