Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: DRV kaupallinen formulaatio / DRV uusi formulaatio / rtv 100 mg tab

Yhteensä 54 tulosta

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Valmis

TMC114-TiDP3-C182 - Tutkimus, jossa verrataan Darunivarin (DRV) 800 mg:n prototyyppitablettiformulaation oraalista biologista hyötyosuutta 400 mg:n kaupalliseen tablettiformulaatioon pieniannoksisen ritonaviirin läsnä ollessa paasto- ja ruokailutilassa

HIV-infektiot
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK:n HRV-rokotteen kahden annoksen immunogeenisuuden, reaktogeenisyyden ja turvallisuuden arvioiminen 2-annoksen rokotteena (vauvoille)

Infektiot, rotavirus

Panama
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-393:n farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus kahdesta GSK:n ihmisen rotavirus (HRV) -rokoteformulaatiosta (444563) terveillä vauvoilla 6–12 viikon iästä alkaen

Infektiot, rotavirus

Yhdysvallat, Taiwan, Kanada, Hong Kong, Turkki
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-333:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden tutkimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Genfit
Naturalpha; SGS Aster S.A.S.

Valmis

Vertaileva biologinen hyötyosuus - Sukupuolivaikutus - Yhden ja usean nousevan annoksen turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus GFT505:stä

Sydän-ja verisuonitaudit | Metaboliset sairaudet | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Tyypin 2 diabetes | Dyslipidemia | Ylipainoinen

Ranska
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus GS-9131:n funktionaalisen monoterapian tehokkuuden arvioimiseksi ihmisen immuunikatoviruksen (HIV)-1-tartunnan saaneissa aikuisissa, jotka epäonnistuvat Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymin estäjää sisältävässä hoito-ohjelmassa Nucleos(t)Ide-käänteiskopioijaentsyymiviruksen estäjällä

HIV-1-infektio

Uganda, Zimbabwe
Butantan Institute
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Banco Nacional de... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II koe Dengue 1,2,3,4 (heikennetyn) rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

Denguekuume

Brasilia
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus tehostettua atatsanaviiria tai darunaviiri plussaa sisältävistä hoito-ohjelmista joko emtrisitabiini/tenofoviiri tai abakaviiri/lamivudiini biktegraviiri/emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidiin siirtymisen turvallisuutta ja tehoa virologisesti tukahdutetun HIV-1-tartunnan yhteydessä

HIV-1-infektio

Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kanada, Australia, Belgia, Puerto Rico, Dominikaaninen tasavalta
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu faasi II -tutkimus DAS181:n vaikutusten tutkimiseksi terveillä aikuisilla koehenkilöillä, joilla on laboratoriossa todettu influenssa

Influenssa

Yhdysvallat
Ansun Biopharma, Inc.
National Institutes of Health (NIH)

Valmis

DAS181:n (Fludase®) turvallisuuskoe aikuispotilailla, joilla on hyvin hallinnassa astma tai keuhkoputkentulehdus (DAS181)

Bronkiektaasi | Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tässä tutkimuksessa arvioidaan rutiininomaisten pikkulasten rokotteiden Pediarix®, Hiberix® ja Prevenar 13® immunogeenisyyttä, reaktogeenisyyttä ja turvallisuutta, kun niitä annetaan yhdessä GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin nestemäisen ihmisen rotavirusrokotteen (HRV) kanssa verrattuna GSK:n lisensoituun rokotteeseen.

Rotavirusinfektio | Rotavirusrokotteet

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Study to Compare the Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three Different Asasantin Extended Release (ER) Formulations in Healthy Male and Female Volunteers

Terve
Services Institute of Medical Sciences, Pakistan

Valmis

Letrotsoli vs klomifeenisitraatti ovulaation induktioon naisilla, joilla on munasarjojen monirakkulatauti

Munasarjojen monirakkulaoireyhtymä | Hedelmättömyys

Pakistan
Ansun Biopharma, Inc.

Valmis

Vaiheen II, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa tutkitaan DAS181:n vaikutuksia immuunipuutteisilla henkilöillä, joilla on alempien hengitysteiden parainfluenssainfektio (DAS181-2-05)

Parainfluenssa

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Asasantinin dipyridamolin biologinen hyötyosuus p.o. kolmessa kokeellisessa formulaatiossa suhteessa standardiformulaatioon terveillä mieshenkilöillä

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pharmacokinetics of Two Different Persantin® Sugar Coated Tablets in Healthy Male Volunteers

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

WAL 801 CL -kuivasiirapin uuden formulaation bioekvivalenssi verrattuna tavanomaiseen WAL 801 CL -kuivasiirapin formulaatioon terveillä miehillä

Terve
Immunomolecular Therapeutics, Inc.
WCCT Global

Valmis

Multiple Ascending Dose (MAD) -tutkimus IMT-002:sta HLA-DQ8-positiivisessa tyypin 1 diabeteksessa

Tyypin 1 diabetes

Yhdysvallat
Takeda

Valmis

TAK-536 pediatrisen formulaation bioekvivalenssitutkimus

Japanilaiset terveet aikuiset miehet

Japani
Gilead Sciences

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, joka tarjoaa jatkuvan pääsyn tutkimuslääkkeisiin lapsille ja nuorille, jotka ovat suorittaneet Gilead-HIV-hoitoja sisältäviä kliinisiä tutkimuksia

HIV-1-infektio
Boehringer Ingelheim

Valmis

Uuden Asasantin Formulation Extended Release (ER) bioekvivalenssi verrattuna kaupallisesti saatavilla olevaan Asasantin Formulation -valmisteeseen (Aggrenox®; Extended Release) terveillä vapaaehtoisilla miehillä ja naisilla

Terve
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa kerrotaan, kuinka erilaiset tutkimuslääketieteen vepdegestranttitabletit imeytyvät terveiden aikuisten vereen

Terve

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

GlaxoSmithKline (GSK) Biologicalsin Rotarix Porcine Circovirus (PCV) -vapaan nesteen immunogeenisyys, reaktogeenisyys ja turvallisuus verrattuna Rotarix-nesteeseen, joka annetaan 2 annoksena terveille kiinalaisille 6-16 viikon iästä alkaen

Gastroenteriitti

Kiina
Sanofi

Valmis

Uuden glargininsuliiniformulaation vertailu Lantusin kanssa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus Basal Plus -aterian insuliinilla (EDITION I)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Etelä-Afrikka, Kanada, Tšekki, Viro, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Latvia, Meksiko, Alankomaat, Romania
Sanofi

Valmis

Uuden glargininsuliiniformulaation vertailu Lantus-insuliinin kanssa tyypin 2 diabetesta sairastavilla potilailla ei-insuliinidiabeetikon hoidossa (EDITION III)

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Bulgaria, Kanada, Tšekin tasavalta, Tanska, Viro, Suomi, Unkari, Japani, Latvia, Liettua, Alankomaat, Puerto Rico, Romania, Slovakia, Ruotsi
Gilead Sciences

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan kobisistaatilla tehostetun atatsanaviirin (ATV/co) tai kobisistaatilla tehostetun darunaviirin (DRV/co) ja emtrisitabiini/tenofoviirialafenamidin (F/TAF) farmakokinetiikkaa (PK), turvallisuutta ja tehoa HIV-1-tartunnan saaneissa, viriologisesti estettyjen lasten hoidossa Osallistujat

HIV-infektiot | Hankittu immuunipuutosoireyhtymä (AIDS)

Yhdysvallat, Thaimaa, Etelä-Afrikka, Argentiina, Panama, Zimbabwe, Yhdistynyt kuningaskunta, Uganda
Amgen

Valmis

Tutkimus uuteen etanerseptiformulaatioon liittyvän pistoskohdan kivun arvioimiseksi aikuisilla, joilla on nivelreuma tai nivelpsoriaasi

Niveltulehdus, nivelreuma; Niveltulehdus, psoriaattinen

Yhdysvallat, Puerto Rico
Ansun Biopharma, Inc.

Valmis

An Open Label Study to Examine the Effects of DAS181 Administered by Dry Powder Inhaler (DPI) or Nebulized Formulation in Immunocompromised Subjects With Parainfluenza (PIV) Infection (PIV)

Parainfluenssa

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Valmis

Tenofoviirialafenamidin teho verrattuna lumelääkkeeseen lisättynä epäonnistuneeseen hoito-ohjelmaan, jota seuraa Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Plus Atatsanavir -hoito HIV-1-positiivisilla, antiretroviraalista hoitoa kokeneilla aikuisilla

HIV-infektiot | Immuunikato | HIV

Yhdysvallat, Thaimaa, Uganda, Dominikaaninen tasavalta, Venäjän federaatio
Takeda

Valmis

Tutkimus Maribaviirin lasten formulaatiosta terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Antiretroviraalisten ja tuberkuloosilääkkeiden farmakokineettiset ominaisuudet raskauden ja synnytyksen aikana

HIV-infektiot | Tuberkuloosi

Yhdysvallat, Malawi, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Zimbabwe, Brasilia, Kenia, Uganda, Intia, Tansania, Botswana
Tocagen Inc.

Peruutettu

Tutkimus Toca 511:stä ja Toca FC:stä potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen ei-lihakseen invasiivinen virtsarakon syöpä (Toca 8)

Virtsarakon syöpä
Peking Union Medical College
Ministry of Science and Technology of the People´s Republic of China

Tuntematon

Tutkimus kiinalaisten HIV/aids-potilaiden antiviraalisesta hoidosta ja immuunijärjestelmän palauttamisesta

HIV-infektiot | Hankittu immuunikato-oireyhtymä

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaanin ja HCTZ:n suhteellinen biologinen hyötyosuus kahdessa kokeellisessa formulaatiossa verrattuna telmisartaanin ja HCTZ:n standardiformulaatioon terveillä nais- ja miespotilailla

Terve
Imperial College London

Rekrytointi

Fysiologinen vs. oikean kammion tuloskoe arvioitu bradykardian hoidon parantamiseksi (PROTECT-UP)

Sydämen vajaatoiminta | Tahdistuksen aiheuttama kardiomyopatia

Yhdistynyt kuningaskunta
Juan A. Arnaiz

Tuntematon

Raltegraviirin/lamivudiinin kaksoishoidon turvallisuus ja tehokkuus (RALAM)

Aids

Espanja
Allergan

Valmis

Keinotekoisten kyynelten turvallisuus ja siedettävyys kuiville silmille

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
Allergan

Valmis

Kahden tekokyyneleen turvallisuus ja tehokkuus kuiville silmille

Kuivan silmän oireyhtymä

Yhdysvallat
HealthCore-NERI
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Pediatric Heart Network

Valmis

Kahden tyyppisen shuntin vertailu pikkulapsilla, joilla on yhden kammiovaurion vaiheittainen rekonstruktio – lasten sydänverkko

Sydänvika, synnynnäinen

Yhdysvallat, Kanada
Ology Bioservices

Valmis

Ross River -virusrokotteen (RRV) turvallisuus- ja immunogeenisyystutkimus

Ross Riverin virustauti (RRVD)

Alankomaat, Itävalta, Belgia
University Hospital of Ferrara

Rekrytointi

Nykyaikainen sydämen stimulaatio kliinisissä käytännöissä: vasen, bivEntrikulaarinen, oikea ja konduktiojärjestelmän tahdistus (TREEBEARD)

Eteisvärinä | Rytmihäiriöt, sydän | Vasen Bundle-Branch Block | Bundle-Branch Block | Kammiovärinä | Ventrikulaarinen takykardia | Kammioiden toimintahäiriö | Atrioventrikulaarinen salpaus | Systolinen sydämen vajaatoiminta | Ventrikulaarinen rytmihäiriö | Sydämen vajaatoiminta, kongestiivinen | Bradyarytmia | Sydämen... ja muut ehdot

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus pembrolitsumabin (MK-3475) subkutaanisesta (SC) ja suonensisäisen (IV) pembrolitsumabin annoksesta platinakaksoiskemoterapian kanssa osallistujille, joilla on metastaattinen levyepiteelinen tai ei-squamous ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) (MK-36475) (MK-36475)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Puola, Yhdysvallat, Brasilia, Ranska, Guatemala, Unkari, Japani, Korean tasavalta, Peru, Romania, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Espanja, Taiwan, Turkki, Ukraina
Roswell Park Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI); Novartis

Peruutettu

Dovitinibilaktaatti, gemsitabiinihydrokloridi ja paklitakselialbumiinistabiloitu nanopartikkeliformulaatio hoidettaessa potilaita, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia tai haimasyöpä

Määrittelemätön aikuisen kiinteä kasvain, protokollakohtainen | Haiman kanavasolujen adenokarsinooma | Toistuva haimasyöpä | III vaiheen haimasyöpä | IV vaiheen haimasyöpä

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Valmis

Asetyylisalisyylihapon ja omega-3-rasvahappojen havaitseminen Schirmersin testiliuskoista massaspektrometrialla

Kuivat silmät

Itävalta
ETOP IBCSG Partners Foundation
National Cancer Institute (NCI); NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia... ja muut yhteistyökumppanit

Aktiivinen, ei rekrytointi

Munasarjojen toiminnan estäminen joko tamoksifeenilla tai eksemestaanilla verrattuna pelkkään tamoksifeeniin hoidettaessa naisia, joilla on hormoniherkkä rintasyöpä (SOFT)

Toistuva rintasyöpä | Vaiheen IIIA rintasyöpä | Vaiheen IA rintasyöpä | Vaiheen IB rintasyöpä | IIA-vaiheen rintasyöpä | Vaiheen IIB rintasyöpä | Estrogeenireseptoripositiivinen rintasyöpä | Progesteronireseptoripositiivinen kasvain

Yhdysvallat, Kanada, Sveitsi
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Nab-paklitakseli, kapesitabiini ja sädehoito induktiokemoterapian jälkeen hoidettaessa potilaita, joilla on paikallisesti edennyt haimasyöpä

Haiman adenokarsinooma | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma | Resectable haiman adenokarsinooma | Vaiheen II haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | IIA-vaiheen haimasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIB haimasyöpä AJCC v6 ja v7

Yhdysvallat
Abbott Medical Devices

Valmis

Eteisvärinän hoito kongestiivisessa sydämen vajaatoiminnassa ablaatiolla (AMICA)

Sydämen vajaatoiminta | Jatkuva eteisvärinä | ICD

Saksa, Unkari, Espanja
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University; Celgene Corporation

Valmis

Nab-paklitakseli ja gemsitabiinihydrokloridi, jota seuraa sädehoito ennen leikkausta hoidettaessa potilaita, joilla on haimasyöpä, joka voidaan poistaa leikkauksella

Haiman adenokarsinooma | Resekoitava haimasyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: DRV kaupallinen formulaatio / DRV uusi formulaatio / rtv 100 mg tab

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit