Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Donepetsiili, ODT 10 mg

Yhteensä 1930 tulosta

Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Valmis

Kahden donepetsiiliformulaation farmakokineettiset vertailut

Alzheimerin tauti

Korean tasavalta
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Valmis

Uusien neurodegeneratiivisten sairauksien lääkekandidaattien kognitiivisten ominaisuuksien ennustaminen varhaisessa kliinisessä kehityksessä (PharmacogWP3)

Alzheimerin tauti | Akku

Ranska
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus, jolla testataan CogStaten tietokoneistetun neuropsykologisen akun suorituskykyä Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla (0000-086) (VALMIS)

Alzheimerin tauti
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

BHV-3000 (Rimegepant) suussa hajoavan tabletin turvallisuus ja teho kroonisen rinosinuiitin akuuttiin hoitoon

Krooninen rinosinusiitti (CRS) nenäpolyyppien kanssa ja ilman

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Plasebokontrolloitu crossover-tutkimus donepetsiilin ja MK-3134:n arvioimiseksi skopolamiinin antamiseen liittyvän kognitiivisen heikkenemisen korjaamiseksi (3134-005) (VALMIS)

Dementia
Ambrilia Biopharma, Inc.

Lopetettu

C2L-OCT-01 PR:n turvallisuus ja biologinen aktiivisuus akromegaliapotilailla

Akromegalia

Yhdysvallat, Valko-Venäjä, Unkari, Serbia, Ukraina, Romania
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Kaksoissokkotutkimus E2020:stä (donepetsiilihydrokloridi) potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia (DLB) (tutkimus E2020-J081-431)

Dementia Lewyn ruumiilla (DLB)

Japani
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Kolmen sildenafiilin oraalisen hajoavan tabletin biologinen hyötyosuus verrattuna tavanomaiseen oraaliseen tablettiin

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus E2020:sta potilailla, joilla on Lewyn ruumiitten dementia (DLB), jota seuraa pitkäaikainen jatkovaihe

Dementia Lewyn ruumiilla (DLB)

Japani
Eisai Inc.
Eisai Limited

Valmis

23 mg:n donepetsiilin pitkävaikutteisen (SR) ja 10 mg:n donepetsiilin välittömän vapautumisen (IR) vertailu potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Cascadian Therapeutics Inc.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus ONT-10:stä potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

L-PZQ ODT Schistosoma-tartunnan saaneilla lapsilla

Skistosomiaasi

Norsunluurannikko, Kenia
Cascadian Therapeutics Inc.

Valmis

Vaiheen 1b ylläpitohoitotutkimus ONT-10:stä potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Cascadian Therapeutics Inc.
Celldex Therapeutics

Valmis

ONT-10:n ja varlilumabin tutkimus pitkälle edenneen munasarja- tai rintasyövän hoitoon

Pitkälle edennyt rintasyöpä | Pitkälle edennyt munasarjasyöpä

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Genuine Research Center, Egypt
Nerhadou International for pharmaceutical & Nutraceutical, Egypt

Ei vielä rekrytointia

Prospektiivinen, monikeskus, avoin, yhden haaran interventiotutkimus bisoprololista (Nerkardou) (pienen annoksen ja suuren annoksen välillä) 5–10 mg ODF-hoitoa egyptiläisillä potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio (BETTER)

Essential Hypertensio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria
Gannex Pharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus ASC42-tablettien turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti

Primaarinen sapen kolangiitti

Kiina
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Moniannostutkimus HSK7653:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi T2DM:ssä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
Yokohama City University

Rekrytointi

Pitkäaikainen elobiksibaatti krooniseen ummetukseen (TANK-27)

Krooninen ummetus

Japani
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Rekrytointi

Henagliflotsiinin vaikutus sydämen toimintaan tyypin 2 diabetespotilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (HERO-HF) (HERO-HF)

Sydämen vajaatoiminta

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Donepetsiili, ODT 10 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Argentina

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit