Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annossovitettu plasebo ja TS-142

Yhteensä 407 tulosta

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea Hypopnea

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (kerta-annos)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (useita annoksia)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-172:sta terveillä aikuisilla (yksittäiset ja useat annokset)

Terveet aikuiset kohteet

Japani
Gilead Sciences

Rekrytointi

GS-1427:n tutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (SWIFT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-142:n seuraavan päivän jäännösvaikutusten tutkimiseksi terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan seuraavan päivän TS-142:n vaikutuksia ajokykyyn terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

QT/QTc-arviointitutkimus TS-142:sta terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-6096:n polysomnografiatutkimus osallistujilla, joilla on primaarinen unettomuus (MK-6096-011)

Ensisijainen unettomuus
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus RM-718:sta terveillä henkilöillä ja HO-potilailla

Hypotalamuksen liikalihavuus

Yhdysvallat
Jason Allen, Ph.D.

Lopetettu

Acute Effects of Beet Juice Consumption on Exercise Capacity in Heart Failure

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Lassen Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Tutkimus LASN01:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kilpirauhasen silmäsairaus

Silmäsairaudet | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Kilpirauhasen silmäsairaus | Gravesin oftalmopatia | Orbitaaliset sairaudet | Kilpirauhaseen liittyvä oftalmopatia | Gravesin orbitopatia | Proptoosi

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

12 viikon tutkimus potilailla, joilla on tulenkestävää kroonista yskää (MK-7264-012)

Tulenkestävä krooninen yskä
SecuraBio

Valmis

Vaihe 2a, Duvelisibin teho- ja turvallisuustutkimus lievillä astmaatikoilla

Astma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD3241 PET MSA -koe, vaihe 2, satunnaistettu, 12 viikon turvallisuus- ja siedettävyyskoe PET:llä MSA-potilailla

Multiple System Atrophy, MSA

Yhdysvallat, Suomi, Itävalta, Ranska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Atasisepti potilailla, joilla on optinen hermotulehdus

Optinen neuriitti

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Tšekin tasavalta, Belgia, Australia, Sveitsi, Libanon
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus suptavumabin (REGN2222) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lääketieteellisesti hoidettavan RSV-infektion (Respiratory Syncytial Virus) ehkäisyssä keskosilla

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat, Australia, Bulgaria, Kanada, Chile, Tanska, Suomi, Saksa, Unkari, Alankomaat, Uusi Seelanti, Panama, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus atasiseptistä nivelreumapotilailla (ELOKUU I) (AUGUST I)

Nivelreuma

Yhdysvallat, Kanada
Noema Pharma AG

Valmis

10 viikon NOE-105:n tehokkuustutkimus lapsuudessa alkaneessa sujuvuushäiriössä

Lapsuudessa alkanut sujuvuushäiriö

Yhdysvallat, Australia
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Rekrytointi

Tutkimus LASN01:n turvallisuuden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Kilpirauhasen silmäsairaus | Keuhkofibroosi

Australia, Hong Kong, Uusi Seelanti
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaihe 2 -tutkimus VPI-2690B:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi diabeettisilla nefropatiapotilailla

Diabeettinen nefropatia

Yhdysvallat, Puerto Rico
Brii Biosciences Limited

Valmis

Tutkimus BRII-297:stä terveillä aikuisilla

Synnytyksen jälkeinen masennus

Australia
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus fenebrutinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi okrelitsumabiin verrattuna aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi (FENtrepid)

Multippeliskleroosi, ensisijaisesti progressiivinen

Yhdysvallat, Kanada, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Bulgaria, Puerto Rico, Puola, Argentiina, Brasilia, Saksa, Kreikka, Italia, Peru, Portugali, Venäjän federaatio, Espanja, Turkki, Ukraina, Israel, Ranska, Sveitsi, ... ja enemmän
GlaxoSmithKline

Valmis

Tunteiden käsittely terveillä vapaaehtoisilla tutkivan anksiolyyttisen lääkkeen läsnä ollessa

Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-121:n tutkimus terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on kystinen fibroosi

Kystinen fibroosi

Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK2586184:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan ja sukupuolen vaikutusta (JAK116439)

Systeeminen lupus erythematosus

Belgia
Hoffmann-La Roche

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus ihonalaisesta tosilitsumabista yhdistelmänä metotreksaatin (MTX) kanssa ja monoterapiana verrattuna MTX:iin potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma, joilla ei ole riittävää vastetta nykyiseen sairautta modifioivaan reumalääkkeiden (DMARD) hoitoon

Nivelreuma

Kiina
CinDome Pharma, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus CIN-102:sta aikuisilla, joilla on idiopaattinen ja diabeettinen gastropareesi

Gastropareesi

Yhdysvallat
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JKB-122:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on NASH ja fibroosi

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH) fibroosin kanssa
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

Tutkimus VX-661:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi yhdessä ivakaftorin kanssa potilailla, joilla on kystinen fibroosi, homotsygoottinen F508del-CFTR-mutaation kanssa avoimella laajennuksella

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-661:n tutkimus yksinään ja yhdistelmänä ivakaftorin kanssa potilailla, jotka ovat homotsygoottisia tai heterotsygoottisia F508del-kystisen fibroosin transmembraanisen konduktanssiregulaattorin (CFTR) mutaation suhteen

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-548:n tehon ja turvallisuuden arviointi akuutin kivun hoidossa vatsaleikkauksen jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Valmis

VX-548:n tehon ja turvallisuuden arviointi akuutin kivun hoidossa bunionectomian jälkeen

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Inotrem

Aktiivinen, ei rekrytointi

Nangibotidin teho, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on septinen shokki (ASTONISH)

Shokki, septinen

Belgia, Ranska, Espanja, Tanska, Suomi, Irlanti
Protalix

Rekrytointi

Tutkimus PRX-115:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK- ja PD-ominaisuuksien arvioimiseksi aikuisilla vapaaehtoisilla, joilla on kohonnut virtsahappotaso

Kihti

Uusi Seelanti
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Astellas Pharma Europe B.V.
Medivation, Inc.

Valmis

Tutkimus sen arvioimiseksi, kuinka päivittäinen entsalutamidiannostus vaikuttaa kofeiinin ja dekstrometorfaanin aineenvaihduntaan eturauhassyöpää sairastavilla miehillä

Eturauhassyöpä | Dekstrometorfaanin farmakokinetiikka | Kofeiinin farmakokinetiikka

Moldova, tasavalta
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Valmis

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Sydämen vajaatoiminta
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JYP0061:n arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea atooppinen ihottuma

Keskivaikea tai vaikea atooppinen dermatiitti
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Keskeytetty

APN1125:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Alyatec

Valmis

Strasbourgin ympäristöaltistuskammion ALYATECin validointi astmaa sairastavilla kissoilla allergisilla kohteilla

Allergia | Allerginen astma | Allergia kissoille

Ranska
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Pharmacodynamics of AZD7594

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: Annossovitettu plasebo ja TS-142

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit