Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Enteropäällystetty mykofenolaattinatrium (EC-MPS)

Yhteensä 113 tulosta

Novartis

Valmis

Ruoansulatuskanavaan ja terveyteen liittyvä elämänlaatu mykofenolaattimofetililla hoidetuilla munuaissiirtopotilailla

Munuaisensiirron ylläpito

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Potilaiden raportoimien tulosten mittaaminen munuaissiirtopotilailla, joilla on maha-suolikanavan (GI) oireita tai ei niitä (PROGIS)

Munuaisen ylläpitosiirto
Novartis

Valmis

Laajennustutkimus enteropäällysteisellä mykofenolaattinatriumilla lyhytaikaisella tai ei steroidikäytöllä verrattuna enteropäällysteiseen mykofenolaattinatriumiin tavallisella steroidihoidolla de Novo munuaispotilailla

Munuaisten siirto
Novartis

Valmis

Laajennustutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin siedettävyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi munuaissiirteen saajilla, jotka saivat mykofenolaattimofetiilia

Munuaisten siirto
Novartis

Valmis

Laajennustutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin turvallisuudesta ja tehosta munuaissiirteen saajilla

Munuaisten siirto
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Munuaisensiirto

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus stabiilien munuaissiirteen saajien, jotka saavat takrolimuusia kortikosteroidien kanssa tai ilman kortikosteroideja, siedettävyyden ja turvallisuuden tutkimiseksi mykofenolaattimofetiilista (MMF) enteropäällysteiseksi mykofenolaattinatriumiksi (EC-MPS)

Munuaisten siirto
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) teho ja turvallisuus de Novon munuaissiirteen saajilla

De Novon munuaissiirron saajat
Novartis

Valmis

Laajennustutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin turvallisuudesta ja tehosta munuaissiirteen saajilla

Munuaisten siirto
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Enteropäällysteinen mykofenolaattinatrium (EC-MPS) ja mykofenolaattimofetiili (MMF) munuaissiirtopotilailla, joilla on maha-suolikanavan (GI) intoleranssi

Munuaisten siirto

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Enteropäällysteinen mykofenolaattinatrium elämänlaatuun potilailla, joilla on maha-suolikanavan oireita, jotka liittyvät mykofenolaattimofetiilihoitoon munuaisensiirron jälkeen

Munuaisensiirto

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis

Valmis

Potilaiden raportoimien maha-suolikanavan (GI) ja terveyteen liittyvien elämänlaadun (HRQL) tulosten mittaaminen munuaissiirteen saajilla (MyLife)

Munuaisten siirto | Ruoansulatuskanavan ongelmat

Saksa, Sveitsi
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) teho ja turvallisuus de Novon munuaissiirteen saajilla

Munuaisten siirto

Sveitsi
Novartis

Valmis

Laajennustutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin tehosta ja turvallisuudesta, jota annetaan de novo -munuaissiirtopotilaille

De Novon munuaisensiirto
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) turvallisuus ja siedettävyys munuaissiirtopotilailla, joilla on GI-intoleranssi

Munuaisten siirto

Yhdysvallat
Zhishui Chen

Ei vielä rekrytointia

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) teho ja turvallisuus de Novon munuaissiirteen saajilla

Munuaissiirron hylkiminen
Novartis

Valmis

Muutoskoe mykofenolaattimofetiilista (MMF) enteropäällysteiseksi mykofenolaattinatriumiksi (EC-MPS) stabiileilla transplantoiduilla potilailla, jotka kärsivät maha-suolikanavan (GI) haittavaikutuksista mykofenolaattimofetiilihoidon (MMF) aikana

Maksansiirto | Munuaisensiirto

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ruoansulatuskanavan (GI) ja terveyteen liittyvien elämänlaadun (HRQL) tulosten mittaaminen maksansiirron saajilla

Maksansiirto

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ruoansulatuskanavan ja terveyteen liittyvät elämänlaatutulokset potilailla, joille on tehty samanaikainen haima-munuaissiirto

Munuaisensiirto | Haiman siirto

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus enteropäällysteisellä mykofenolaattinatriumilla (EC-MPS) syklosporiinimikroemulsiolla ja steroideilla lasten munuaissiirtopotilailla

Munuaisensiirto

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) teho ja turvallisuus syklosporiinimikroemulsiopohjaisessa hoito-ohjelmassa elävillä luovuttajan munuaissiirteen saajilla

Munuaissiirto

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

MYPROMS-ES02: Basiliksimabin, syklosporiinimikroemulsion ja enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) turvallisuus ja tehokkuus verrattuna EC-MPS- ja steroidihoitoon munuaissiirtopotilailla, jotka ovat hepatiitti C -positiivisia

De Novon munuaissiirto
Novartis

Valmis

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

Munuaisten siirto
Novartis

Valmis

Vuoden kestävä avoin tutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) turvallisuuden ja vaikutuksen tutkimiseksi yhdistelmänä syklosporiinimikroemulsion kanssa de Novo -munuaissiirteen saajilla.

Munuaisensiirto
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Munuaisensiirron saajat
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) teho ja turvallisuus munuaissiirtopotilailla

Munuaisensiirto

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS), basiliksimabin ja C2-seuratun syklosporiinin yhdistelmän arvioimiseksi de Novo -munuaissiirteen saajilla, joilla on mahdollinen suuri viivästyneen siirteen toiminnan riski (DGF)

Munuaisten siirto
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus enteropäällysteisellä mykofenolaattinatriumilla (EC-MPS) steroidivieroitushoidolla vs. EC-MPS:n standardi steroidihoito-ohjelmalla uusilla munuaissiirteen saajilla.

Munuaisensiirto de Novo
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tehostettu vs. standardiannoshoito Mycophenolate Sodium Plus -syklosporiinimikroemulsiolla ja kortikosteroidiyhdistelmällä potilailla, joilla on de novo -munuaissiirto

Munuaisten siirto

Saksa
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jonka tarkoituksena on vertailla enteropäällysteisen mykofenolaattihapon (MPA) lisääntyneen annoksen siedettävyyttä munuaissiirtopotilailla, joiden mykofenolaattimofetiilin (MMF) annosta pienennettiin maha-suolikanavan oireiden vuoksi

Munuaisten siirto

Yhdysvallat
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Tuntematon

Avoin tutkimus kerta-annoksen [14C]-20 mg/100 μCi Anapratsolinatrium enteropäällysteisen kapselin imeytymisen, aineenvaihdunnan, erittymisen ja massatasapainon arvioimiseksi terveillä aikuisilla miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Valmis

Anapratsolin usean nousevan annoksen farmakologinen tutkimus terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Beijing Friendship Hospital; Beijing YouAn Hospital; RenJi Hospital; Huashan... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

MPA:n pitkäaikainen hyöty maksansiirrossa

Maksansiirron hylkiminen | Immunosuppressantti haittavaikutus

Kiina
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) plus valsartaanin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on munuaissiirto (MYTHOS)

De Novon munuaissiirto
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Everolimuusin teho ja turvallisuus yhdistelmänä syklosporiinimikroemulsion kanssa verrattuna everolimuusiin yhdistettynä enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin (EC-MPS) kanssa aikuisten munuaissiirtopotilaiden ylläpitohoidossa.

Munuaisten siirto

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Everolimuusi+EC-MPS:n teho ja turvallisuus varhaisen CNI-eliminaation jälkeen vs. EC-MPS+takrolimuusi munuaissiirteen saajilla

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Israel
Novartis

Valmis

Enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin ja syklosporiinin teho ja turvallisuus steroidien kanssa ja ilman niitä aikuisilla munuaissiirteen saajilla

Munuaisten siirto

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

CNI-pohjaisen hoito-ohjelman ja CNI-vapaan hoito-ohjelman vertailu munuaissiirtopotilailla.

Munuaisten siirto

Saksa
University Hospital, Tours

Ei vielä rekrytointia

Induktio herkistyneillä munuaissiirteen saajilla ilman jo olemassa olevia luovuttajaspesifisiä vasta-aineita (INSTEAD)

Munuaissiirron hylkiminen | Induktioterapia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

12 kuukauden Athena-tutkimus: Everolimuusi vs. standardihoito de Novo -munuaissiirtopotilailla (ATHENA)

Munuaisensiirto | Munuaisten siirto

Saksa, Ranska
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

Myfortic tai CellCept maha-suolikanavan vaikutukset afrikkalaisamerikkalaisilla munuaispotilailla

Siirteet ja implantit

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan CNI-vapaan munuaisten siedettävyyttä, tehoa ja turvallisuutta verrattuna vakiohoitoon de Novo -sydänsiirteen (HTx) saajilla (MANDELA)

Sydämensiirto

Saksa
Novartis

Valmis

Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) With Reduced-dose Tacrolimus Versus EC-MPS With Standard-dose Tacrolimus in Stable Kidney Transplant Recipients (OLYMPE)

Munuaissairaudet

Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Sydämensiirto

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Kanada
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus enteropäällysteisellä mykofenolaattinatriumilla versus mykofenolaattimofetiili aikuisilla de novo -munuaissiirtopotilailla

Munuaisensiirto

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Jälkitutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin turvallisuudesta potilailla, jotka päättivät onnistuneesti tutkimuksen CERL080A0107

Munuaisensiirto
Novartis

Valmis

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Munuaisensiirto
Novartis

Valmis

Kliininen tutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin siedettävyyden, turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi ekvimolaarisen muuntamisen jälkeen mykofenolaattimofetiilista (MMF) potilailla, joilla on munuaissiirto

Akuutin hyljintäreaktion ehkäisy munuaisensiirron jälkeen
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ruoansulatuskanavan ja terveyteen liittyvät elämänlaatutulokset mykofenolaatilla hoidetuilla autoimmuunisairauksia sairastavilla potilailla

Autoimmuuni sairaus

Saksa
Novartis

Valmis

Kliininen tutkimus enteropäällysteisen mykofenolaattinatriumin siedettävyyden, turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi mykofenolaattimofetiilista (MMF) ekvimolaarisen muuntamisen jälkeen potilailla, joilla on vakaa munuaissiirto ja jotka saavat takrolimuusia

Akuutin hyljintäreaktion ehkäisy munuaisensiirron jälkeen

Hae kliinisistä tutkimuksista: Enteropäällystetty mykofenolaattinatrium (EC-MPS)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit