Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Esomepratsoli 20 mg

Yhteensä 3222 tulosta

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä aikuisilla kerta-annoksen jälkeen (AD16)

Alzheimerin tauti

Kiina
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Valmis

MW151-101: Ensimmäinen ihmisessä tehty MW151-tutkimus

Lääkkeiden toksisuus

Yhdysvallat
Genor Biopharma Co., Ltd.

Tuntematon

Vaihe Ⅰ Gerilimtsumabi-injektion kliininen tutkimus terveillä henkilöillä

Nivelreuma

Kiina
New Cancer Cure-Bio Co.,Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus KN510:n, KN713:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Korean tasavalta
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus kiinalaisilla terveillä aikuisilla, jotta voidaan arvioida ZSP0678:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa sekä ruoan vaikutusta ZSP0678:n farmakokinetiikkaan

Alkoholiton steatohepatiitti

Kiina
MitoImmune Therapeutics

Valmis

Kliininen tutkimus MIT-001:n farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi SC-antamisen jälkeen terveillä henkilöillä

Terveellisiä aiheita

Korean tasavalta
Maxinovel Pty., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAX-40279:stä yhdistettynä KN046:een potilailla, joilla on edennyt/metastaattinen kiinteä kasvain

Edistyneet / metastaattiset kiinteät kasvaimet
TiumBio Co., Ltd.

Rekrytointi

TUC3PII-01_TU2670 Vaiheen IIa kliininen tutkimus

Endometrioosi

Tšekki, Italia, Venäjän federaatio, Puola, Ukraina
Xention Ltd

Valmis

XEN-D0103:n syötöpaasto, yksi- ja usean nousevan annoksen kokeilu

Eteisvärinä

Yhdistynyt kuningaskunta
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

HCP1306-tabletin teho/turvallisuus verrattuna HGP0816-tablettiin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Peruutettu

GSK2190915 Pediatric Study

Astma
Galera Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida suonensisäisesti annetun superoksididismutaasimimeetin GC4711 turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

AD16-tablettien turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka MAD:n jälkeen terveillä kiinalaisilla aikuisilla (MAD)

Alzheimerin tauti

Kiina
Percheron Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus ATL1102:sta tai lumelääkkeestä potilailla, joilla on ei-ambulatorinen Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Serbia, Bulgaria
AstraZeneca

Valmis

4 viikon tutkimus AZD5069:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (CIRRUS)

Tieteellinen terminologia Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) | Maallikoiden terminologia Krooninen keuhkoputkentulehdus ja emfyseema

Bulgaria, Saksa, Unkari, Ukraina
The Catholic University of Korea
Pfizer

Tuntematon

Korealainen AMADEUS-tutkimus

Diabetes mellitus, hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Nivalis Therapeutics, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus, jossa arvioidaan N6022:ta moninkertaisina nousevina annoksina terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Rekrytointi

Tutkimus DWP14012:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti (NERD)

Ei-eroosiota aiheuttava refluksitauti | Ei-eroosioinen gastroesofageaalinen refluksitauti | Ei-eroosioinen ruokatorven refluksitauti

Korean tasavalta
Hope Medicine (Nanjing) Co., Ltd

Rekrytointi

Tutkimus HMI-115:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi miehillä, joilla on androgeneettinen hiustenlähtö

Androgeneettinen hiustenlähtö

Kiina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus SYHA1402-tablettien turvallisuudesta, imeytymisestä ja aineenvaihdunnasta terveillä ihmisillä

Perifeerinen diabeettinen neuropatia

Kiina
Lee's Pharmaceutical Limited

Valmis

Tutkimus tekarfariinin turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Tekarfariinin farmakokineettinen ja farmakodynaaminen profiili

Hong Kong
Yuhan Corporation

Valmis

YH4808:n turvallisuus/sietokyky ja farmakokinetiikka/farmakodynamiikka suun kautta antamisen jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Shanghai Runshi Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

SYHA1813-oraaliliuoksen suhteellinen hyötyosuus ja ruoan vaikutus terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat
Bukwang Pharmaceutical

Valmis

Avoin tutkimus Clevudine-monoterapian tai adefoviirin ja clevudiinin yhdistelmän tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Korean tasavalta
BeBetter Med Inc

Valmis

Tutkimus suun kautta annetusta BEBT-503:sta terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Australia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa arvioidaan SYHA1402:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja ruoan vaikutusta terveillä henkilöillä

Diabeettinen perifeerinen neuropatia
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Rautalisän annoksen mukauttamisen tehokkuus raskauden aikana äidin ja lapsen terveyteen. (pimennykset) ((ECLIPSES))

Ferropeeninen anemia | Hemokonsentraatioriski (rautataso >130g/l)

Espanja
Cephalon

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun CEP-701:n tehosta, turvallisuudesta ja siedettävyydestä potilailla, joilla on vaikea psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
Yuhan Corporation
Linical Korea

Lopetettu

YMC017:n kliininen tutkimus hypertensiivisillä ja hyperkolesteroleemisilla potilailla, joilla on metabolinen oireyhtymä

Metabolinen oireyhtymä

Korean tasavalta
TYK Medicines, Inc

Valmis

Tutkimus TY-9591:stä edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilailla, joilla on EGFR-positiivinen mutaatio

NSCLC

Kiina
Fundacion SEIMC-GESIDA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe IV, kliininen tutkimus DTG/3TC:stä BIC/FTC/TAF:iin siirtymisen turvallisuuden ja mukavuuden arvioimiseksi ihmisillä, joilla on HIV, hyvä virologinen hallinta ja neuropsykiatriset haavoittuvuudet (MIND)

HIV-infektiot

Espanja
Impact Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

BE-tutkimus, jossa verrataan 10 mg ja 20 mg IMP4297-kapseleita terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä paastotilassa

Kiinteä kasvain
Impact Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

BE-tutkimus, jossa verrataan 10 mg:n ja 20 mg:n IMP4297-kapseleita terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä syömistilassa

Kiinteä kasvain
Weill Medical College of Cornell University
Gilead Sciences

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihda bitegraviiriin/emtrisitabiiniin/tenofoviirialafenamidiin munuaisensiirron jälkeen

HIV-infektiot | Munuaissiirron hylkiminen

Yhdysvallat
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

HSK16149-kapselin tehon ja turvallisuuden arviointi kiinalaisilla potilailla, joilla on postherpeettinen neuralgia

Postherpeettinen neuralgia

Kiina
Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée...
Pierre and Marie Curie University

Rekrytointi

Vaihda TAF+FTC+BIC:iin yli 65-vuotiailla HIV-1-tartunnan saaneilla potilailla, joilla on polylääkityksen riski (BICOLDER)

HIV-infektiot

Ranska
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust
Gilead Sciences; Imperial College London

Lopetettu

TPLWH:n Biktarvyn tehokkuus, siedettävyys ja hyväksyttävyys

Ihmisen immuunikatovirus

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Miami

Valmis

Hiv-tartunnan saaneiden ruiskuhuumeita ruiskutettavien ihmisten keskuudessa ruiskupalveluohjelmassa paikan päällä tapahtuvan nopean ART-aloitteen toteuttaminen

HIV-infektiot | Huumeiden käyttö | Haittojen vähentäminen

Yhdysvallat
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Hydroklooritiatsidi olmesartaanin/amlodipiinin lisänä hypertensiossa

Essential Hypertensio

Ranska, Puola, Ukraina, Belgia, Saksa, Espanja, Bulgaria, Romania, Tanska, Venäjän federaatio, Alankomaat, Itävalta, Slovakia, Tšekki
Yuhan Corporation

Valmis

Satunnaistettu, avoin, usean annoksen, crossover-tutkimus rosuvastatiinin ja telmisartaanin farmakokineettisten lääkevuorovaikutusten tutkimiseksi terveellä vapaaehtoisella (YH16410 DDI)

Terve Vapaaehtoinen

Korean tasavalta
National Cancer Institute (NCI)

Peruutettu

Mitogeenin aktivoiman proteiinikinaasikinaasin (MEK1/2) estäjä selumetinibi (AZD6244 vetysulfaatti) ihmisillä, joilla on tyypin 1 neurofibromatoosi (NF1) mutaatiot gastrointestinaaliset stroomakasvaimet (GIST)

Kasvaimet, hermokudos | Ääreishermoston sairaudet | Heredodegeneratiiviset häiriöt, hermosto | Neurofibromatoosi 1
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Valmis

Rasvaisen ruokavalion vaikutus AD16-tablettien farmakokinetiikkaan terveillä kiinalaisilla aikuisilla

Alzheimerin tauti

Kiina
Prof. Stephen Lee
Pfizer; Queen Mary Hospital, Hong Kong

Valmis

Virtuaalisen histologian löydökset ja atorvastatiinihoidon vaihtelevien annosten vaikutukset (VENUS)

Sepelvaltimotauti | Hydroksimetyyliglutaryyli-CoA-reduktaasin estäjät | Ultraääni, interventio

Kiina
Anji Pharma
Covance

Valmis

Todiste käsitetutkimuksesta Pradigastatista potilailla, joilla on toiminnallinen ummetus

Toiminnallinen ummetus

Kiina, Yhdysvallat
Inmagene LLC

Rekrytointi

Tutkimus IMG-004:n arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Yuhan Corporation

Valmis

Telmisartaanin/rosuvastatiinin FDC:n PK-tutkimus verrattuna telmisartaanin ja rosuvastatiinin yhdistelmään

Dyslipidemia ja hypertensio

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Turvallisuus- ja farmakokinetiikkatutkimus VV116:n yksittäisistä nousevista annoksista terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
Asan Medical Center

Ei vielä rekrytointia

Potilaan verenhoito (PBM), jossa käytetään IV-rautaa potilailla, joilla on gynekologinen syöpä

Gynekologinen syöpä

Korean tasavalta
Medicines for Malaria Venture
University of Cape Town

Valmis

Phase I Study of Ascending Doses of MMV390048 in Healthy Adult Volunteers

Malaria

Etelä-Afrikka
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

Maailmanlaajuinen tutkimus osimertinibin vaikutusten arvioimiseksi kemosäteilyhoidon jälkeen potilailla, joilla on vaiheen III ei-leikkauskelvoton ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (LAURA) (LAURA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (vaihe III)

Yhdysvallat, Espanja, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Turkki, Korean tasavalta, Brasilia, Unkari, Intia, Japani, Meksiko, Peru, Venäjän federaatio, Kiina, Malesia, Argentiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: Esomepratsoli 20 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Nigeria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit