Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Estrioli 0,125 mg/vrk

Yhteensä 1029 tulosta

Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Valmis

Kolmen estrioliannoksen farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka jatkuvan emättimen 21 päivän annon jälkeen

Vaihdevuodet

Brasilia
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Valmis

Estrioli- ja Trimegestone-annos-vastekoe emättimen renkaiden kerta-annoksella

Raskaus

Brasilia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Mylan Estradiol Transdermal Systemin 0,025 mg/vrk ja Climara® Transdermal Systemin 0,025 mg/vrk uuden formulaation tartuntalaadun arviointi

Terve

Yhdysvallat
Aquilon Pharmaceuticals S.A.

Valmis

Crossover-tutkimus inhaloitavan AQ001S:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna budesonidisuspensioon lievillä astmaatikoilla (BOREAS)

Astma

Belgia
Revogenex, Inc.

Keskeytetty

Neljäkätinen tutkimus kolmen eri RVX-100-annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on ärtyvän suolen oireyhtymä, johon liittyy ripulia (IBS-D)

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Avoin jatkotutkimus pramipeksolista Touretten oireyhtymää sairastavien lasten ja nuorten hoidossa

Touretten syndrooma

Yhdysvallat, Saksa
Alcon Research

Valmis

Ocriplasmin for Vitreomacular Traction/Symptomatic Vitreomacular Adhesion

Vitreomakulaarinen veto | Vitreomakulaarinen adheesio

Australia
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Vaihe 2a Primaquine Dose Escalation Study

Malaria

Mali
Boehringer Ingelheim

Valmis

Pramipeksoli (BI-Sifrol®) suun kautta kerran päivässä 6 viikon ajan potilaille, joilla on primaarinen levottomat jalat -oireyhtymä

Levottomien jalkojen syndrooma

Japani
Chimerix

Lopetettu

Pilotti/Ph I:n turvallisuus ja teho ODSH:n proteiinia menettävässä enteropatiassa, joka on toissijainen yhden kammion palliatiivisen leikkauksen jälkeen

Proteiinia menettävä enteropatia

Yhdysvallat
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research...

Valmis

Pitkäaikainen pidennystutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Laajennustutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Cairo University

Valmis

Tulevaisuuden tutkimus erilaisista digoksiinihoito-ohjelmista Egyptin sairaalassa

Eteisvärinä
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tutkimus vamorolonin arvioimiseksi pojilla, joilla on Duchennen lihasdystrofia (DMD)

Duchennen lihasdystrofia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Ruotsi, Australia, Israel
Vincerx Pharma, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I annoksen eskalaatiotutkimus VIP152:lle potilailla, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat

Yhdysvallat, Chile, Espanja
University of Leeds

Ei vielä rekrytointia

Digoksiini ja senolyysi sydämen vajaatoiminnassa ja diabetes mellituksessa

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Systolinen sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Yhden vuoden kaksoissokkotutkimus meloksikaamin oraalisuspension tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi nuorten nivelreumassa (JRA/JIA)

Niveltulehdus, nuorten nivelreuma

Belgia, Italia, Saksa, Venäjän federaatio, Ranska, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Assiut University

Valmis

Postoperatiivinen epiduraalinen analgesia selkärangan fuusiokirurgiassa

Kipu

Egypti
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan 17B estradioli/TMG CC 1mg vs. Tiboloni postmenopausaalisilla naisilla

Vasomotoriset oireet

Meksiko
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, jossa verrataan kiinteitä pramipeksolin annoksia RLS-potilaiden tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi.

Idiopaattinen levottomat jalat -oireyhtymä

Japani
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-1229_01:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa verrattuna 5 mg:n evogliptiinin ja 1000 mg:n metformiinin XR:n yhteisantamiseen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi DA-1229_01:n farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
QED Therapeutics, Inc.

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus infigratinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lapsilla, joilla on achondroplasia (PROPEL3)

Achondroplasia

Australia, Yhdysvallat, Argentiina, Kanada, Ranska, Saksa, Italia, Norja, Singapore, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Indonesia University

Valmis

Deksametasonin ja morfiinin vertailu bupivakaiinin adjuvanttina leikkauksen jälkeisessä analgesiassa

Alaraajojen murtuma

Indonesia
Nymox Corporation

Valmis

NX-1207:n 2. vaiheen tutkimus hyvänlaatuisen eturauhasen liikakasvun (BPH) hoitoon (suurentunut eturauhanen)

Eturauhasen hyvänlaatuinen liikakasvu (BPH) | Laajentunut eturauhanen

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver

Valmis

Estrogeeni, diabetes ja endoteelin toiminta (EDEN)

Tyypin 1 diabetes
Boehringer Ingelheim

Valmis

Long-term Administration Study of SND 919 Tablets in Parkinson's Disease

Parkinsonin tauti
Tulane University

Lopetettu

Estradioli ja progesteroni sairaalahoidossa olevilla COVID-19-potilailla

Covid19

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus benatsepriili-HCl- ja hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg Lotensin HCT® -tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus benatsepriili-HCl- ja hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg Lotensin HCT® -tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktiivinen, ei rekrytointi

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Primaarinen keskushermoston lymfooma

Ranska
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Valmis

Laajennustutkimus aikuispotilaiden ryhmässä, jolla on COVID-19-infektio (E-APLICOV-PC)

Covid-19-tartunta

Espanja
Sandoz

Valmis

Lisinopril 1 x 40 mg -tabletin suhteellisen bioekvivalenssin osoittaminen paaston ja ruokailun aikana

Hypertensio
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Bioequivalence Study of Lisinopril Tablets 40 mg Under Fed Condition

Fed

Intia
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus amlodipiini- ja benatsepriili-HCl-kapseleista 10 mg/20 mg Lotrel®-kapseleihin 10 mg/20 mg

Terve

Yhdysvallat
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kahdella lisinopriilitabletin 20 mg formulaatiolla terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Bioekvivalenssi

Venäjän federaatio
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Amlodipiini- ja benatsepriili-HCl-kapseleiden 10 mg/20 mg paastotutkimus Lotrel®-kapseleihin 10 mg/20 mg

Terve

Yhdysvallat
Menarini Group

Valmis

A Locally Injected Bradykinin Antagonist for TReatment of OSteoarthritiS (ALBATROSS)

Nivelrikko, polvi

Saksa, Ranska, Italia, Espanja
IPCA Laboratories Ltd.

Valmis

Lisinopriili 40 mg -tablettien bioekvivalenssitutkimus paastotilassa

Paasto

Intia
Andrew J. Armstrong, MD

Valmis

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Lopetettu

Aripipratsoli sellaisten potilaiden hoitoon, joilla on Alzheimerin tyyppiseen dementiaan liittyvää kiihtyneisyyttä

Agitaatio, joka liittyy Alzheimerin tyypin dementiaan

Japani
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

TPN-101:n vaiheen 2a tutkimus potilailla, joilla on progressiivinen supranukleaarinen halvaus (PSP)

Progressiivinen supranukleaarinen halvaus

Yhdysvallat
Peking University

Ei vielä rekrytointia

Esketamiinin adjuvanttihoito potilaille, joilla on krooninen viskeraalinen kipu, samanaikainen vakava masennus

Masennustila | Krooninen viskeraalinen kipu
Khon Kaen University

Valmis

Mulperipuun lehtien ja vietnamilaisen korianteripohjaisen pikapolyyrttipuuron kulutuksen turvallisuuden ja vaikutuksen arviointi työmuistiin ja luuston muodostumiseen

Terve

Thaimaa
SocraTec R&D GmbH
SocraMetrics GmbH; Glatt Pharmaceutical Services GmbH & Co. KG

Valmis

Kannabidiolin biologisen hyötyosuuden koe suun kautta annetulla usean annoksen annoksilla

Vertaileva biologinen hyötyosuus

Saksa
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

Elobiksibatin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Ruotsi, Kanada, Unkari, Yhdysvallat, Brasilia, Etelä-Afrikka, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Puola, Slovakia, Yhdistynyt kuningaskunta
Guangzhou Magpie Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Moniannostutkimus MN-08-tablettien turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa varten

Keuhkovaltimon hypertensio
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Estrioli 0,125 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Georgia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit