Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Etsetimibi 10 mg

Yhteensä 15214 tulosta

Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-383)

Hyperkolesterolemia
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Rekrytointi

EzetimiBe/rosuvastatiinin teho ja turvallisuus diabeettisessa dislipidemiassa ja hypertriglyseridemiassa (REMBRANDT)

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Endokriinisen järjestelmän sairaudet | Dyslipidemiat | Ravitsemukselliset ja aineenvaihduntataudit

Korean tasavalta
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Valmis

Rosuvastatiinin + ezetimibin teho/turvallisuus korkean riskin potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia/sekoitettu dyslipidemia (LANCE)

Dyslipidemia | Hyperkolesterolemia

Brasilia
University of Ioannina

Valmis

Simvastatiinin ja simvastatiinin/esetimibin vertailu pieneen tiheään matalatiheyksiseen lipoproteiiniin (LDL)

Hyperkolesterolemia

Kreikka
Organon and Co
Merck Shering-Plough JV Study

Valmis

Tutkimus etsetimibi/simvastatiini-yhdistelmätabletin kolesterolia alentavan vaikutuksen arvioimiseksi verrattuna toiseen kolesterolia alentavaan lääkkeeseen iäkkäillä potilailla, joilla on korkea tai kohtalainen sepelvaltimotaudin riski (0653A-128)

Hyperkolesterolemia
Organon and Co

Valmis

Tutkimus etsetimibin lisäyksestä rosuvastatiiniin verrattuna rosuvastatiinin titraukseen potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK0653-139)

Hyperkolesterolemia
Esperion Therapeutics, Inc.

Rekrytointi

Vain maitoa sisältävä imetystutkimus bempedoiinihapon ja bempedoiinihapon ja ezetimibin kiinteän yhdistelmälääkevalmisteen (FCDP) pitoisuuden arvioimiseksi terveiden imettävien naisten rintamaidossa

Terveet imettävät naiset

Yhdysvallat
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Rekrytointi

Normaaliannos Rosuvastatin Plus Ezetimibe Version suuriannoksinen rosuvastatiini sepelvaltimon ateroskleroottiselle plakille (Rosuzet-IVUS)

Sepelvaltimotauti

Korean tasavalta
Keun-Sik Hong
Samsung Medical Center; Seoul St. Mary's Hospital; Seoul National University... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Tutkimus rosuvastatiinista+ezetimibistä ja rosuvastatiinista LDL-kolesterolitavoitteen saavuttamiseksi potilailla, joilla on äskettäinen iskeeminen aivohalvaus

Aivohalvaus, iskeeminen

Korean tasavalta
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Valmis

Tutkimus kiinteän annoksen rosuvastatiini/tsesetimibi-yhdistelmän turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on dyslipidemia (TREZETE)

Dyslipidemiat

Meksiko
Stanford University
AstraZeneca; Ligand Pharmaceuticals

Valmis

Vaiheen I/II tutkimus beksaroteenista yhdistelmänä ZD1839:n (IRESSA®) kanssa ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa

Keuhkosyöpä

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma

Ei vielä rekrytointia

CCTA-kuvantamiskoe obicetrapibin/ezetimibin vaikutuksen arvioimiseksi sepelvaltimoplakkiin (REMBRANDT)

Sepelvaltimotauti | Plakki, Ateroskleroottinen | Lipidemia
Organon and Co

Valmis

Retrospektiivinen tutkimus, jossa arvioitiin kaksoisestämisen lipidipitoisuuden alentamisen tehokkuutta ja turvallisuutta dyslipidemian hoidossa (tutkimus P05171) (VALMIS)

Dyslipidemia
Bronx VA Medical Center

Valmis

LDL-kolesterolin arviointi potilailla, jotka ovat siirtyneet 10:stä 5 milligrammaan Zetiaa (esetimibeä)

Hyperkolesterolemia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Acotral® Versus Zetia® Etsetimibe Bioekvivalenssitutkimus.

Hyperkolesterolemia

Intia
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus MK-0941:n farmakokinetiikan ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes (MK-0941-009)

Tyypin 2 diabetes mellitus
Pfizer

Valmis

Useita suun kautta annettavia PH-797804-annoksia terveille japanilaisille aikuisille

Terve

Yhdysvallat
Hue University of Medicine and Pharmacy
Università degli Studi di Sassari

Tuntematon

Lipidejä alentavat hoidot Vietnamin kroonista munuaistautia sairastavalla väestöllä (VietCKD)

Krooniset munuaissairaudet | Hyperkolesterolemia

Vietnam
University Hospital Freiburg
Essex Pharma GmbH

Valmis

Etsetimibin tai simvastatiinin tai molempien vaikutus matalatiheyksisten lipoproteiinien alafraktioihin potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes (EZE)

Hyperkolesterolemia | Tyypin 2 diabetes mellitus

Saksa
Organon and Co

Valmis

Etsetimibin (MK-0653, SCH 58235) tehokkuus- ja turvallisuustutkimus atorvastatiinin lisäksi lumelääkkeeseen verrattuna potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (MK-0653-013)

Hyperkolesterolemia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Vaiheen 1 koe 5 × 10 mg:n tabletin ja 2 × 25 mg:n daridoreksanttitabletin välisen bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä ja naisilla

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Turvallisuuden ja siedettävyyden laajennuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Yhdysvallat, Belgia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Puola, Slovakia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus ParActin®:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi henkilöillä, joilla on ylempien hengitysteiden infektioita

Ylempien hengitysteiden infektiot

Intia
Organon and Co

Valmis

Kliininen tutkimus MK-0653C:n pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on hyperkolesterolemia (MK-0653C-384)

Hyperkolesterolemia | Heterotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia
Insmed Incorporated

Valmis

INS1007:n arviointi osallistujilla, joilla on ei-kystinen fibroosi keuhkoputkentulehdus

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Australia, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Belgia, Singapore, Bulgaria, Saksa, Alankomaat, Uusi Seelanti, Puola
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Kaksiosainen tutkimus MK-1029:n vaikutuksista allergeenisille astmaatikoille (MK-1029-003)

Astma
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Rekrytointi

PK ja turvallisuus osallistujille, jotka käyttävät obicetrapibia, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta verrattuna normaaliin maksan toimintaan

Terve | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan Zavegepantin pitoisuutta suonesta otettujen näytteiden ja potilaskeskeisen mikronäytteenoton kanssa

Terve

Yhdysvallat
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Damanhour University

Rekrytointi

Natriumglukoosin kuljetus 2:n estäjät (SGLT2i) HFrEF-potilailla

Sydämen vajaatoiminta | Vähentynyt ejektiofraktio sydämen vajaatoiminta

Egypti
Natrogen Therapeutics International, Inc

Tuntematon

Natura-Alfan teho- ja siedettävyystutkimus potilaiden hoidossa, joilla on aktiivinen haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Firas El Chaer, MD

Rekrytointi

Pilottikoe, jossa isatuksimabia käytettiin verihiutaleiden siirtoon vastustuskyvyn voittamiseksi ihmisen leukosyyttiantigeenilla alloimmunisoiduilla potilailla (SuppCare 001)

Hematologinen pahanlaatuisuus | Verihiutaleiden tulenkestävyys

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus MSB2311:stä kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DW1125:n ja DW1125A:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hyperkolesterolemia, dyslipidemia

Korean tasavalta
Vigonvita Life Sciences

Valmis

Arvioi TPN171H:n vaikutus QT/QTc-väliin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Kiina
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Balcinrenonin/Dapagliflotsiinin teho, turvallisuus ja siedettävyys verrattuna dapagliflotsiiniin aikuisilla, joilla on krooninen munuaissairaus. (MIRO-CKD)

Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Itävalta, Italia, Espanja, Kanada, Malesia, Taiwan, Puola, Bulgaria
Eisai Inc.

Valmis

Kaksiosainen tutkimus, jossa arvioidaan E2006:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä japanilaisilla ja valkoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AstraZeneca

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus balcinrenonin/dapagliflotsiinin vaikutuksen arvioimiseksi potilailla, joilla on sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta (BalanceD-HF)

Sydämen vajaatoiminta ja munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat, Kanada, Suomi, Ranska, Saksa, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Thaimaa, Vietnam, Korean tasavalta, Meksiko, Peru, Filippiinit, Turkki, Kiina, Taiwan, Itävalta, Slovakia, Chile, Argentiina, Japani, Tšekki, Kreikka ja enemmän
Insmed Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Brensocatibin tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-kystinen fibroosin bronkiektaasi (ASPEN)

Ei-kystinen fibroosi Bronkiektaasi

Uusi Seelanti, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Bulgaria, Kanada, Chile, Kolumbia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Irlanti, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Latvia, Malesia, Meksiko, Ala... ja enemmän
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Ferring Pharmaceuticals

Lopetettu

26 viikon teho- ja turvallisuuskoe potilaille, joilla on krooninen idiopaattinen ummetus

Krooninen idiopaattinen ummetus

Israel, Belgia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Puola, Brasilia, Kanada, Tšekin tasavalta, Etelä-Afrikka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-541468:n (Daridorexant) pitkäaikaisen turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla ja iäkkäillä potilailla, jotka kärsivät univaikeuksista

Unettomuushäiriö

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Tanska, Puola, Espanja, Sveitsi, Belgia, Bulgaria, Suomi, Ranska, Unkari, Korean tasavalta, Ruotsi
GSNOR Therapeutics, Inc.

Tuntematon

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus kahdesti päivässä annetun Cavosonstatin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna 24 viikon ajan aikuisilla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Ei vielä rekrytointia

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Rekrytointi

Tinengotinib VS:n tutkimus. Lääkärin valinta potilaiden hoitoon, joilla on FGFR-muutos kolangiokarsinoomassa (FIRST-308)

Kolangiokarsinooma

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Ranska, Belgia, Saksa, Italia, Portugali, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Puola
Solvay Pharmaceuticals

Valmis

Kontrolloitu tutkimus fenofibraatilla 145 mg ja etsetimibillä 10 mg tyypin IIb dyslipidemiapotilailla, joilla on metabolisen oireyhtymän piirteitä

Yhdistetty hyperlipidemia

Belgia, Ranska, Saksa
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rekrytointi

Annoksenhakututkimus, jossa arvioidaan daridoreksantin tehoa, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa 10–< 18-vuotiailla unettomuushäiriöistä kärsivillä koehenkilöillä

Unettomuus

Espanja, Yhdysvallat, Belgia, Saksa, Bulgaria

Hae kliinisistä tutkimuksista: Etsetimibi 10 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Oman

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit